Wirus

Objawy

Wirus (z łaciny. wirus - trucizna) - najprostsza forma życia na naszej planecie, mikroskopijna cząsteczka, która jest cząsteczką kwasu nukleinowego, zamknięta w ochronnej powłoce proteinowej i zdolna do infekowania żywych organizmów. Obecność kapsydu odróżnia wirusy od innych czynników zakaźnych. Wirusy zawierają tylko jeden rodzaj kwasu nukleinowego: DNA lub RNA. Wcześniej wirusy błędnie odnosiły się do prionów, ale później okazało się, że te patogeny są specjalnymi białkami i nie zawierają kwasów nukleinowych. Wirusy są obowiązkowymi pasożytami - nie są w stanie rozmnażać się poza komórką. Obecnie znane są wirusy rozmnażające się w komórkach roślin, zwierząt, grzybów i bakterii (te ostatnie są zwykle nazywane bakteriofagami). Znaleziono również wirusa, który atakuje inne wirusy. Wirusy są również chore na choroby wirusowe

Rola wirusów w biosferze

Wirusy są jedną z najbardziej popularnych postaci istnienia substancji organicznych na świecie w ilości: oceany Water World zawierają ogromną liczbę fagów (około 250 milionów cząsteczek wody na mililitr) z jej całkowitej liczby w oceanie - około 4, a liczba wirusów (bakteriofagi) w osadach Ocean praktycznie nie zależy od głębokości i wszędzie jest bardzo wysoko. Setki tysięcy gatunków (szczepów) wirusów żyje w oceanie, z których przeważająca większość nie została opisana, a ponadto nie została zbadana. Wirusy odgrywają ważną rolę w regulowaniu liczby populacji organizmów żywych.

Pozycja wirusów w żywym systemie

Wirusy mają powiązania genetyczne z przedstawicielami flory i fauny Ziemi. Według ostatnich badań ludzki genom stanowi ponad 32% składających się z informacji kodowanych przez elementy wirusopodobne i transpozony. Z pomocą wirusów tzw poziomy transfer genu (ksenologia), to znaczy przekazywanie informacji genetycznych nie od bezpośrednich rodziców do ich potomstwa, ale od dwóch niepowiązanych (lub nawet należących do różnych gatunków) osób. Tak więc w genomie wyższych naczelnych istnieje białko syncytin, które, jak sądzi się, zostało wprowadzone przez retrowirusa. Czasami wirusy tworzą symbiozę ze zwierzętami. Na przykład trucizna niektórych pasożytniczych os zawiera struktury o nazwie wirusy poli-DNA (wirus polidowirusowy, PDV), które są pochodzenia wirusowego.

Pochodzenie wirusów

Wirusy - zespół, który nie ma wspólnego przodka. Obecnie istnieje kilka hipotez wyjaśniających pochodzenie wirusów.

uważa się, że duże wirusy zawierające DNA są wyprowadzone z bardziej złożonych (a ewentualnie komórek, takich jak riketsje i mykoplazmy nowoczesnych) wewnątrzkomórkowe pasożyty, które utraciły znaczącą część swojego genomu. W rzeczywistości, niektóre duże wirusy zawierające DNA (mimiwirus, wirus ospy) są funkcjonalnie zbędne, na pierwszy rzut oka, enzymy, pozornie pozostawione jako dziedzictwo po bardziej złożonych formach istnienia. Należy również zauważyć, że niektóre białka wirusowe nie wykazują żadnej homologii z białkami bakterii, archeonów i eukariotów, co wskazuje na względnie długotrwałą izolację tej grupy.

Bakteriofagi zawierające DNA i niektóre wirusy eukariotyczne zawierające DNA mogą pochodzić z ruchomych elementów - segmentów DNA zdolnych do samoreplikacji w komórce.

Pochodzenie niektórych wirusów zawierających RNA wiąże się z wiroidami. Wiroidy są wysoce strukturalnymi pierścieniowymi fragmentami RNA replikowanymi przez komórkową polimerazę RNA. Uważa się, że nabycie regionów kodujących (otwartych ramek odczytu) przez wiroidy doprowadziło do pojawienia się pierwszych wirusów zawierających RNA. Rzeczywiście, istnieją przykłady wirusów zawierających wyraźne obszary podobne do wiroidów (wirus zapalenia wątroby Delta).

Struktura

Cząstki wirusowe (wiriony) to kapsułki białkowe kapsułek zawierające genom wirusa reprezentowany przez jedną lub więcej cząsteczek DNA lub RNA. Kapsuł jest zbudowany z kapsomery - kompleksy białkowe, składające się z kolei z protomers. Kwas nukleinowy w połączeniu z białkami jest określany terminem nukleokapsyd. Niektóre wirusy mają również zewnętrzną błonę lipidową. Rozmiary różnych wirusów wahają się od 20 (pikornawirusy) do 500 (mimiwirusy) i więcej nanometrów. Wiriony mają często prawidłowy kształt geometryczny (dwudziestościan, walec). Ta struktura kapsydu zapewnia identyczność wiązań pomiędzy składającymi się białkami, a zatem może być zbudowana ze standardowych białek jednego lub więcej gatunków, co pozwala wirusowi zaoszczędzić miejsce w genomie.

Infekcja

Konwencjonalnie proces infekcji wirusowej w skali pojedynczej komórki można podzielić na kilka nakładających się etapów:

  • Przywiązanie do błony komórkowej
  • Penetracja do klatki
  • Przeprogramowanie komórki
  • Trwałość
  • Tworzenie nowych składników wirusów
  • Dojrzewanie Virion i wyjście komórki

Klasyfikacja

Taksonomia i taksonomia wirusów są skodyfikowane i wspierane przez Międzynarodowy Komitet ds. Taksonomii Wirusów (ICTV), który wspiera także taksonomiczną bazę danych Uniwersalna baza danych wirusów ICTVdB.

Klasyfikacja ICTV

Międzynarodowy Komitet Taxonomy of Viruses w 1966 został przyjęty system klasyfikacji wirusa w oparciu o różnicę w rodzaju (RNA oraz DNA), numer nukleoticheskih cząsteczki kwasu (jedno- i dwu-łańcuch), oraz w obecności lub braku otoczki jądrowej. System klasyfikacji jest serią hierarchicznych taksonów:

Zamówienie (-virales) Rodzina (-viridae) Podrodzina (-virinae) Płeć (-wirus) Typ (-wirus)

Klasyfikacja Baltimore

Laureat Nagrody Nobla, biolog David Baltimore, zaproponował swój system klasyfikacji wirusów, oparty na różnicach w mechanizmie produkcji mRNA. Ten system obejmuje siedem głównych grup:

  • (I) Wirusy zawierające dwuniciowy DNA i niezawierające stadiów RNA (np. Herpeswirusy, pokswirusy, papowawirusy, mimiwirusy).
  • (II) Wirusy zawierające dwuniciowe RNA (np. Rotawirusy).
  • (Iii) Wirusy zawierające jednoniciową cząsteczkę DNA (np. Parwowirusy).
  • (IV) Wirusy zawierające jednoniciową cząsteczkę RNA o dodatniej polarności (np. Pikornawirusy, flawiwirusy).
  • (V) Wirusy zawierające jednoniciową cząsteczkę RNA o ujemnej lub podwójnej polarności (np. Ortomiksowirusy, filowirusy).
  • (Vi) Wirusy zawierające jednoniciową cząsteczkę RNA i mające w swoim cyklu życiowym etap syntezy DNA na matrycy RNA, retrowirusy (np. HIV).
  • (VII) Wirusy zawierające dwuniciowe DNA i mające w swoim cyklu życiowym etap syntezy DNA na matrycy RNA, wirusy retrowirusowe (np. Wirus zapalenia wątroby typu B).

Obecnie do klasyfikacji wirusów oba systemy są używane jednocześnie, jako uzupełniające się wzajemnie.

Dalszy podział ten jest oparty na takie cechy jak struktury genomu (segmenty obecności kołowy lub liniowy) cząsteczki podobieństwa genetycznego z innymi wirusami, obecność membrany lipidowej taksonomiczne przynależność organizmu gospodarza i tak dalej.

Czym są wirusy?

Wirusy. Z pewnością słyszeliście to nazwisko przy wielu okazjach, słyszeliście o krzywdzie, jaką przedstawiają osobie, słyszeli o takich infekcjach wirusowych, jak grypa, odra, ospa, opryszczka, zapalenie wątroby, HIV. Ale czym są wirusy i dlaczego są tak niebezpieczne?

Kim są wirusy?

Wirusy - mikroskopijne formy życia, które pasożytują na wszystkich rodzajach organizmów, bez wyjątku: zwierzęta, rośliny, grzyby, bakterie, archeony, a nawet podobne. Jednak same wirusy można nazwać organizmami żywymi tylko z dużym stresem, ponieważ nie są w stanie rozmnażać się poza komórkami dawcy i nie wykazują żadnych oznak życia. Ponadto nie potrzebują jedzenia, oddychania, innych źródeł energii, a ich struktura jest niezwykle prosta.

Wszystkie wirusy są organizmami niekomórkowymi, to znaczy nie mają struktury komórkowej, a to jest ich główna różnica w porównaniu z innymi typami organizmów.

Średni rozmiar wirusów wynosi od 20 do 300 nanometrów, co czyni je najmniejszymi ze wszystkich, do których odnosi się słowo "żyjący". Przeciętny wirus statystyczny jest około 100 razy mniejszy niż inne patogeny, bakterie. Możesz zobaczyć wirusa tylko w potężnym mikroskopie elektronowym.

W komórkach gospodarza wirusy zaczynają się spontanicznie odtwarzać, a materiał komórki sam w sobie działa jak materiał budowlany, co często prowadzi do jej śmierci. To jest niebezpieczne dla wszystkich infekcji wirusowych.

Interesujące jest to, że dla osoby istnieją również użyteczne wirusy, są to tak zwane bakteriofagi, które niszczą szkodliwe bakterie w nas.

Jak wirusy?

Struktura cząsteczek wirusa jest tak prosta, jak to tylko możliwe, w większości przypadków składają się z tylko dwóch komponentów, rzadko trzech:

materiał genetyczny w postaci cząsteczek DNA lub RNA - jest to faktycznie podstawa wirusa, zawierająca informacje do jego reprodukcji;

kapsyd - błona białkowa, która oddziela i chroni materiał genetyczny przed środowiskiem;

Superkapsyd jest dodatkową błoną lipidową, która w niektórych przypadkach powstaje z błon komórkowych dawcy.

Wewnętrzny układ cząsteczki wirusa

Jakie są wirusy?

Nauka zna nieco ponad 5 000 gatunków wirusów, ale naukowcy uważają, że rzeczywista ich liczba jest tysiące razy większa. Każdy gatunek bez wyjątku jest pasożytniczy, w pozostałych są one zupełnie różne od siebie. Ponieważ różne wirusy mogą pasożytują tylko na niektórych typach organizmów i dotyczy tylko niektórych typów komórek, takich jak cząsteczki wirusa mozaiki tytoniu nie jest niebezpieczna dla ludzi, a wirus grypy, z kolei, nie ponosi żadnej szkody dla roślin.

W formie wszystkie wirusy można podzielić na 4 duże grupy:

  1. spiralny
  2. icosahedralny i okrągły
  3. podłużne
  4. złożone lub niepoprawne

Typowe formy wirusów

Wirusy rozprzestrzeniają się również na różne sposoby, których jest ogromna ilość: przez powietrze, przez bezpośredni kontakt, za pomocą wektorów zwierzęcych, przez krew itp.

WIRUSY

Encyclopedia of Collier. Społeczeństwo otwarte. 2000.

Zobacz, co to jest "WIRUSY" w innych słownikach:

WIRUSY - (z jadu wirusa latynoskiego), bezkomórkowe formy życia, zdolne do przeniknięcia do pewnych żywych komórek i rozmnażania się tylko w tych komórkach. Jak wszystkie inne organizmy V. posiadają. genetyczny. aparat, który koduje syntezę cząsteczek wirusowych z...... Słownik encyklopedyczny

WIRUSY - (z wirusa łacińskiego wirusa) najmniejsze niekomórkowe cząsteczki składające się z kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) i otoczki białkowej (kapsydu). Kształt jest w kształcie pręta, sferyczny, itp. Rozmiar 15 350 nm i więcej. Odkryte (wirusy mozaiki tytoniowej) DI Iwanowski w... Dużym słowniku encyklopedycznym

WIRUSY - (od łacińskiego „wirus” trucizny), albo filtrować wirusy, specjalnej grupy niezwykle cienkiej, niewidoczna w zwykłych (lekkich) mikroskopy, mikroorganizmy, otwartego rosyjskiego naukowca DI Iwanowski w 1892 Wirusy są czynniki będące przyczyną wielu...... Krótki Encyklopedii gospodarstwie domowym

WIRUSY - (od łacińskiego wirusa trucizny), bezkomórkowe formy życia. Składają się z kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) i płaszcza białkowego (kapsydu). Zostały odkryte w 1892 roku przez rosyjskich naukowców D.I. Iwanowski. Wirusy pasożyty wewnątrzkomórkowe: mnożą się tylko w żywych...... Encyklopedii współczesnej

wirusy - niekomórkowe formy życia, zdolne przeniknąć do pewnych żywych komórek i rozmnażać się tylko w tych komórkach. B. mają własny aparat genetyczny, który koduje syntezę cząsteczek wirusowych z biochemii. poprzednicy zlokalizowani w...... słowniku mikrobiologii

Wirusy - wirusy: wewnątrzkomórkowe pasożyty Grupy ultramicroscopic składający się z kwasu nukleinowego otoczonego przez ochronny białka lub mieszanej powłoki z białka, lipidy i węglowodany. Źródło: ZABIEGI WODY I WODY. WARUNKI I DEFINICJE... Oficjalna terminologia

Wirusy - Żądanie "Virus" jest przekierowywane tutaj; zobacz także inne wartości. Wirusy... Wikipedia

wirusy - (szer jadu wirusów.), Minuta cząstki noncellular składający się z kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) i powłoce białkowej (kapsydu). Kształt jest w kształcie pręta, sferyczny, itp. Rozmiar 15 350 nm i więcej. Odkryty (wirusy mozaiki tytoniowej) DI Ivanovsky... Słownik encyklopedyczny

WIRUSY - Schematyczne przedstawienie sferycznego wirusa i wirusa o symetrii spiralnej. Schematyczne przedstawienie sferycznego wirusa (a) i wirusa o symetrii spiralnej (b): 1 ?? jednostkę strukturalną lub podjednostkę; 2 ?? morfologiczny...... Weterynaryjny słownik encyklopedyczny

Wirusy - (. Od łacińskiego Virus trucizny) przesączalna wirusy ultravirusy patogeny chorób zakaźnych, roślin, zwierząt i ludzi, które rozmnażają się tylko w komórkach żyjących. V jest mniejsze niż większość znanych drobnoustrojów; prawie cała V. przechodzi...... Wielka sowiecka encyklopedia

Wirusy

Wirusy

Wirusy (łac. wirus - trucizny) - bezkomórkowe form żywych organizmów [1], które składają się z kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) i powłoki białko, od czasu do czasu, łącznie z innymi składnikami (enzymy, lipidy koperty itd).... Wirusy zajmuje niszę ekologiczną pasożyty wewnątrzkomórkowe wielokrotnie tylko w żywych komórkach, używają ich jednostkę enzymatyczną i przełączania komórek do syntezy cząsteczek wirusa - dojrzałych wirionów. Są powszechne wszędzie. Powodować choroby roślin, zwierząt i ludzi. Istnieje kilka mechanizmów ochrony antywirusowej organizmu ludzkiego. Jeden z nich - synteza interferonu, białka zaangażowane w blokowaniu rozprzestrzenianie się infekcji wirusowej między sąsiadującymi komórkami. Sekcja biologii badającej wirusy nazywa się wirusologią.

W 2002 roku Uniwersytet w Nowym Jorku został stworzony jako pierwszy syntetyczny wirus - odpowiednik naturalnego wirusa poliomyelitis.

Spis treści

[Edytuj] Pochodzenie

W procesie studiowania natury wirusów po otwarciu Dmitrij Iwanowski (1892) tworzą pomysły dotyczące wirusa jako mikroorganizm. Epitet „filter” następnie odrzucane, ponieważ stały się znane odsączenia formy lub etapów wspólnych bakterii do odsączenia, a następnie gatunków bakterii. Prawdopodobną hipotezą jest hipoteza, że ​​wirus pochodzi od „uchodzących” kwasu nukleinowego, to znaczy kwas nukleinowy, który nabył zdolność do replikacji niezależnie od komórki, z której powstały, chociaż uważa się, że taki DNA powielane przy użyciu struktur tego lub innych komórkach.

Na podstawie doświadczeń filtracji za pomocą stopniowanych filtrów liniowych określono rozmiar wirusów. Okazało się, że wielkość najmniejszego z nich wynosiła 20-30 nanometrów, a największa - 300-400 nanometrów.

W toku dalszej ewolucji wirusy zmieniły się bardziej w kształt niż struktura chemiczna.

[edytuj] Struktura i właściwości

Wielkość większości wirusów wynosi od 10 do 300 nm. Średnio wirusy są 50 razy mniejsze niż bakterie. Nie można ich zobaczyć w mikroskopie optycznym, ponieważ ich rozmiar jest mniejszy niż długość fali światła.

Wirusy składają się z różnych komponentów:

  • rdzeń - materiał genetyczny (DNA lub RNA). Aparat genetyczny wirusa koduje od kilku (wirus mozaiki tytoniu) do setek genów (wirus ospy, ponad 100 genów). Niezbędnym minimum są geny kodujące specyficzną dla wirusów polimerazę i białka strukturalne.
  • płaszcz białkowy, który nazywa się kapsydem. Powłoka jest często zbudowana z identycznych powtarzających się podjednostek - kapsomerów. Capsomeres tworzą struktury o wysokiej symetrii.
  • dodatkowy płaszcz lipoproteinowy. Błona lipidowa pochodzi z błony komórkowej komórki gospodarza i występuje we względnie złożonych wirusach (wirus grypy, wirus opryszczki). W pełni uformowana zakaźna cząsteczka wirusowa nazywana jest wirionem.

[edit] Mechanizm infekcji

Konwencjonalnie proces infekcji wirusowej w skali pojedynczej komórki można podzielić na kilka etapów:

  • Adhezja do błony komórkowej - tzw. Adsorpcja. Zwykle, aby wirion adsorbował na powierzchni komórki, musi zawierać białko (często glikoproteinę), receptor swoisty dla wirusa, w błonie plazmatycznej. Obecność receptora często determinuje zasięg gospodarza wirusa, a także jego specyficzność tkankową.
  • Penetracja w komórce. W następnym etapie wirus musi dostarczyć informację genetyczną do komórki. Niektóre wirusy również wnoszą własne białka niezbędne do jego wdrożenia (szczególnie w przypadku wirusów zawierających ujemne RNA). Różnych wirusów do wnikania do komórki, przy użyciu różnych strategii, na przykład, pikornawirusy wstrzykują RNA przez błonę komórkową i wiriony ortomiksowirusem są wychwytywane przez komórki w czasie pinocytozy i znajdują się w kwaśnym środowisku lizosomów, gdzie jest ich końcowe dojrzewanie (deproteinizacji cząstek wirusowych), po czym RNA kompleks z białkami wirusowymi pokonuje błonę lizosomalną i wchodzi do cytoplazmy. Wirusy te różnią się również ich lokalizacji replikacji niektóre wirusy (np same pikornawirusy) replikuje się w cytoplazmie komórki, a niektóre z nich (np ortomyksowirusami) na jej rdzenia.
  • Przeprogramuj komórkę. Kiedy wirus jest zainfekowany w komórce, aktywowane są specjalne mechanizmy ochrony antywirusowej. Zainfekowane komórki zaczynają syntezy cząsteczek sygnałowych - interferon, które przekształcają otaczających zdrowych komórek do stanu przeciwwirusowego i aktywacji układu odpornościowego. Szkody spowodowane przez mnożenie się wirusa w komórce może być wykryty przez systemy kontroli wewnętrznej komórki, a to komórka będzie musiał „popełnić samobójstwo” w procesie zwanym apoptozą lub programowanej śmierci komórek. Zdolność wirusa do pokonania systemu obrony antywirusowej zależy bezpośrednio od jego przetrwania. Dlatego nie jest zaskakujące, że wiele wirusów (np pikornawirusy Flaviwirusów) w trakcie ewolucji nabyły zdolność hamowania syntezy interferonu apoptotyczną programu, i tak dalej. Oprócz tłumienia ochrony antywirusowej wirusy mają tendencję do tworzenia najkorzystniejszych warunków dla rozwoju potomstwa w komórce. Podręcznym przykładem przeprogramowania systemów komórek gospodarza jest translacja RNA enterowirusa (pikornawirusy rodziny). Wirusowe proteazy rozszczepia białka komórkowe eIF4G konieczne do inicjacji translacji większości mRNA komórkowych. Gdzie inicjacji translacji wirusowego RNA zachodzi w inny sposób (IRES - mechanizm zależny), do której wystarczy fragment wycięty eIF4G. Tak więc wirusowe RNA nabywają wyłączne "prawa" i nie konkurują o rybosomy komórkowe.
  • Trwałość. Niektóre wirusy mogą poruszać się w stanie utajonym (tzw trwałości dla eukariotycznych wirusów i bakteriofagów za lysogenicity - wirusy bakteryjne), słabo zakłóca procesy zachodzące w komórce, i aktywowane tylko w określonych warunkach. Tak skonstruowane, na przykład strategia hodowla pewnych bakteriofagów - tak długo, jak zainfekowana komórka jest w korzystnym środowisku, fagi nie ją zabić, dziedziczony przez komórki potomne i często jest zintegrowany z genomem komórki. Jednakże, jeśli wchodzi on zainfekowanych lizogennego faga bakterii w niekorzystnym środowisku, środek przejmuje kontrolę procesów komórkowych, tak że komórka rozpoczyna wytwarzać materiały nowych fagów (tzw lityczne etap) zbudowane. Komórka zamienia się w fabrykę zdolną do tworzenia tysięcy fagów. Dojrzałe cząsteczki, opuszczając komórkę, rozrywają błonę komórkową, tym samym zabijając komórkę. Przy utrzymywaniu się wirusów (na przykład papowawirusów) pewne nowotwory są powiązane.
  • Tworzenie nowych składników wirusów. namnażanie wirusa w najogólniejszym przypadku składa się z trzech procesów - transkrypcji genomu wirusowego - to syntezą wirusowego mRNA i docelowego, to znaczy, że synteza białek wirusowych i replikacji genomu wirusowego (w pewnych przypadkach genom RNA jednocześnie pełni rolę mRNA, podczas gdy pierwszy sposób jest prawie taki sam, jako trzeci). W wielu wirusach istnieją systemy kontroli, które zapewniają optymalne zużycie biomateriałów komórki gospodarza. Na przykład, gdy wirusowy mRNA zgromadzone na tyle stłumione wirusowej transkrypcji i replikacji genomu przeciwnie - jest aktywny.

Dojrzewanie wirionów i wyjście z komórki. W końcu nowo zsyntetyzowane genomy RNA lub DNA "ubierają" odpowiednie białka i opuszczają komórkę. Należy powiedzieć, że wirus aktywnie replikuje nie zawsze zabija komórkę gospodarza. W niektórych przypadkach (na przykład ortomiksowirusy) wirusy potomne oddzielają się od błony komórkowej, nie powodując pęknięcia. W ten sposób komórka może żyć i produkować wirusa.

[edytuj] Wirus jako żywy organizm

To, czy wirusy można uznać za żywe, zależy od przyjętej definicji życia. Wirusy są zwykle uważane za żywe w sensie "funkcjonalnej" definicji życia, ale nie za "strukturalne".

Funkcjonalną definicją życia jest tworzenie listy aksjomatów, nie odpychanie się od jej struktury, każdy organizm musi wykonywać, aby można go było uznać za żywe. Musi (jedna z możliwych aksjomatyzacji, chociaż wszystkie one oznaczają mniej więcej to samo):

  • być zdolne do reprodukcji;
  • wyrazić dziedziczną zmienność, która wpływa na możliwości reprodukcji, czyli może się rozwijać.

W związku z tym kryształy, priony lub wirusy komputerowe, mimo że są zdolne do namnażania, nie mają żadnych istotnych cech dziedzicznych, więc nie są żywe. Wirusy biologiczne, zgodnie z tą definicją, są żywe.

Strukturalna definicja życia polega na ustaleniu listy kryteriów opartych na strukturze ciała. To w szczególności:

  • proliferacja
  • wzrost
  • metabolizm
  • struktura komórkowa, z rybosomami i innymi organellami
  • materiał genetyczny, który jest przechowywany jako kwasy nukleinowe
  • obecność białka i kwasów nukleinowych
  • ruch drogowy

W przeciwieństwie do definicji funkcjonalnej, tutaj nie ma określonego zestawu warunków, w większości takich zestawów wirusy nie spełniają co najmniej jednego z tych warunków.

[edytuj] Klasyfikacja

W taksonomii wirusów przyrody są przypisane do oddzielnego taksonu Vira, tworząc klasyfikacji Systema Naturae 2000 wraz z domenami bakterii, archeowców i Eukaryota korzeń takson Biota. Przez cały XX wiek w taksonomii przedstawienia propozycji ustanowienia dedykowanego takson formularzy niekomórkowych życia (Aphanobionta Novak, 1930; superkingdom Acytota Jeffrey, 1971; Acellularia), jednak takie propozycje nie zostały skodyfikowane.

Wirusy klasyfikuje się do DNA zawierającego wirus opryszczki pospolitej i zawierającego RNA (ludzki wirus upośledzenia odporności). Struktura kapsomerów. Izometryczny (sześcienny), spiralny, mieszany. Dzięki obecności lub nieobecności dodatkowej otoczki lipoproteinowej (superkapsuid) wirusy dzielą się na proste i złożone. Za komórkami gospodarza Najczęściej stosowaną klasyfikacją wirusów jest laureat Nagrody Nobla David Baltimore. Jest zbudowany na typie kwasu nukleinowego używanego przez wirusa do przenoszenia materiału dziedzicznego i na drodze, w której ulega ekspresji i replikacji. Należy zauważyć, że taka klasyfikacja nie odzwierciedla filogenetycznych połączeń między wirusami, ponieważ wirusy, zgodnie z ogólnie przyjętym poglądem, mają mechanizmy pochodzenia różne od wszystkich innych organizmów.

W odróżnieniu od organizmów komórkowych, informacja genetyczna przechowywana jest w postaci dwuniciowego DNA genomu wirusa może być przechowywane jako podwójne, tak jednoniciowego kwasu nukleinowego. Tak więc kwas ten może być zarówno DNA, jak i RNA, w którym postać macierzy (m-RNA), w komórkach, stosowanych jako związki pośrednie w translacji informacji genetycznej w syntezie białek. Genomy wirusów RNA może być kodowany w dwóch przeciwnych kierunkach, lub geny są rozmieszczone w kierunku od 5'-końca cząsteczki, na końcu 3”(w kierunku dodatnim lub + polaryzacja) podobny gen kierunku układ w m-RNA w komórkach lub genów genomu wirusowego znajdują się w przeciwnym kierunku (kierunek ujemny lub -polaryzacja).

Taksonomia wirusów w podstawowych funkcjach jest podobna do taksonomii organizmów komórkowych. Kategorie taksonomiczne stosowane w klasyfikacji wirusów to (w nawiasach podane są przyrostki do tworzenia nazw łacińskich):

  • Zamówienie (-virale)
  • Rodzina (-viridae)
  • Podrodzina (-virinae)
  • Genus (-virus)
  • Wyświetl

Ale w nomenklaturze wirusów istnieją również pewne cechy, które odróżniają ją od nazewnictwa organizmów komórkowych. Po pierwsze, nazwy nie tylko gatunków i rodzajów, ale także rodziny i rodziny są napisane kursywą; Po drugie, w przeciwieństwie do klasycznej nomenklatury Linnaeuskoy, nazwa wirusa nie jest dwumianowa.

W sumie opisano obecnie około 80 rodzin, które obejmują około 4000 oddzielnych typów wirusów.

Rozpowszechnianie rodzin w szeregach rozpoczęło się ostatnio i jest powolne; Obecnie zidentyfikowano i opisano tylko 3 serie funkcji diagnostycznych, a większość opisanych rodzin jest niesklasyfikowana.

[edit] Mechanizmy ochrony antywirusowej

[edit] Indukcja syntezy interferonu

Wewnątrzkomórkowe rozmnażanie wirusa indukuje syntezę interferonów alfa i beta, które chronią inne komórki przed wirusem. A z fagocytozą wirionów synteza makrofagów indukuje syntezę interferonu gamma.

Interferony powodują syntezę enzymów w komórce, które zakłócają translację mRNA, w wyniku czego rozmnażanie wirusa staje się niemożliwe. Jednak to również zatrzymuje syntezę białek komórkowych eliminując podział komórek. Interferony nie są specyficzne dla wirusa, tj inferferony przyznane w odpowiedzi na inwazję wirusa i hamuje rozmnażanie innych, ale są specyficzne gatunkowo, czyli hamują replikację wirusa jedynie w komórkach gatunku.

[edytuj] Eliminacja komórek zainfekowanych wirusem

Gdy wirus jest reprodukowany, jego antygeny są podawane na błonę komórkową wraz z antygenami głównego kompleksu zgodności tkankowej. Tam są rozpoznawane przez cytotoksyczne limfocyty T CD8. Limfocyty niszczą komórki zakażone wirusem, powstrzymując rozprzestrzenianie się wirusa i zapewniając długotrwałą odporność.

Ponadto zainfekowane komórki są rozpoznawane i niszczone przez naturalnych zabójców. Przeciwciała antywirusowe reagują z odpowiednimi antygenami na powierzchni komórki i blokują je. Naturalni zabójcy są w stanie rozpoznać takie przeciwciała i zniszczyć komórki, na których są adsorbowane.

[edytuj] Eliminacja i neutralizacja wirionów

Pozakomórkowe wirusy są eliminowane z ciała przez fagocytozę, chociaż niektóre z nich można przechowywać i mnożyć w fagocytach. Makrofagi wykonują prezentację antygenów wirusowych; gdy takie antygeny są rozpoznawane przez limfocyty B i komórki Th2, rozwija się humoralna odpowiedź immunologiczna i synteza przeciwciał. IgG neutralizuje wirusy głównie w płynie tkankowym, IgM - we krwi i wydzielnicze IgA - na powierzchni błon śluzowych. Wirusy w komórce są eksponowane na przeciwciała. Kompleksy przeciwciał z wirusami są aktywnie fagocytowane przez makrofagi. Również wiriony są niszczone przez aktywację komplementu.

Czym są wirusy? Objawy, diagnostyka i leczenie wirusów

Wirusy są najmniejszymi pasożytami wewnątrzkomórkowymi (0,02-0,3 mikrona), czasami skrystalizowanymi; środkowa część cząsteczki wirusa składa się z kwasu nukleinowego (RNA lub DNA), białka błony zewnętrznej, czasem z lipidami; Rozmnażanie wirusa jest możliwe tylko w komórce gospodarza (bakterii, roślinach lub zwierzętach). Pierwszym etapem infekcji jest przyłączenie wirusa do komórki gospodarza, następnie wirus penetruje komórkę i w obecności określonych enzymów reprodukuje wirusowy RNA lub DNA. Większość wirusów RNA replikuje się w cytoplazmie, podczas gdy wirusy DNA znajdują się w jądrze. Dotknięte komórki umierają, uwalniając nowe wirusy, które infekują pobliskie komórki.

Niektóre infekcje są bezobjawowe lub utajone. Przy ukrytej infekcji wirusowy RNA lub DNA jest obecne w komórce, ale nie wywołuje choroby, chyba że pojawiają się czynniki wyzwalające. Opóźnienie ułatwia rozprzestrzenianie się wirusa z osoby na osobę. Herpeswirusy wykazują właściwość opóźnienia.

Setki wirusów mogą uderzyć w osobę. Wirusy, które zarażają ludzi, rozprzestrzeniają się głównie przez samą osobę, głównie poprzez wydzielanie z dróg oddechowych i jelit, niektóre przez kontakt seksualny i transfuzję krwi. Ich rozmieszczenie wśród ludzi ogranicza się do odporności wrodzonej, nabytej przez naturalną lub sztuczną odporność, środki sanitarno-higieniczne i inne środki społeczne, a także przez chemoprofilaktykę.

W przypadku wielu wirusów głównym gospodarzem są zwierzęta, a ludzie są jedynie drugorzędni lub przypadkowi. Zoonotyczne patogeny, w przeciwieństwie do specyficznych ludzkich wirusów w ich dystrybucji, są ograniczone geograficznie przez te stany, w których utrzymuje się naturalny cykl infekcji bez udziału człowieka (obecność odpowiednich kręgowców, stawonogów lub obu).

Onkogenne właściwości wielu wirusów zwierzęcych są dobrze zbadane. Ludzki T limfotropowy wirus typu 1 wiąże się z pewnymi białaczki i chłoniaki, wirus Epsteina-Barra powoduje raka, na przykład raka nosowo-gardłowego, chłoniaka u Afrykańskiej Burkitta immunosupresji odbiorców przeszczepionych narządów. Wirusowe zapalenie wątroby typu B i C predysponuje do rozwoju hepatocarcinoma. Ludzki wirus typu opryszczki 8 th sprzyja występowaniu mięsaka Kaposiego, chłoniaka pierwotnego wysiękowe (chłoniaki jam ciała), a choroba Castlemana (zaburzenia limfoproliferacyjne).

Długi okres inkubacji, charakterystyczny dla niektórych infekcji wirusowych, dał początek terminowi "wolne wirusy". Wiele przewlekłych chorób zwyrodnieniowych o nieznanej dotąd etiologii nazywa się teraz powolnymi infekcjami wirusowymi. Wśród nich możemy zauważyć, podostre stwardniające zapalenie mózgu (wirus odry), postępujące zapalenie mózgu różyczce i postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (JC-Virus). Choroba Creutzfeldta-Jakoba BSE i mają objawy podobne do tych powolnych infekcji wirusowych, ale są wywoływane przez priony.

Diagnostyka

Tylko nieliczne choroby wirusowe, takie jak odra, różyczka, noworodki, rumień zakaźny, grypa i ospa wietrzna mogą być diagnozowane jedynie na podstawie obrazu klinicznego i danych epidemiologicznych.

Należy pamiętać, że dokładna diagnoza jest konieczna, gdy wymagane jest szczególne leczenie lub gdy czynnik zakaźny stanowi potencjalne zagrożenie dla społeczeństwa (np. SARS, SARS).

Szybka diagnostyka jest możliwa w specjalnie wyposażonych laboratoriach wirusologicznych poprzez hodowlę, PCR, wykrywanie wirusowych antygenów. Pomocna może być elektroniczna mikroskopia (nie lekka). W przypadku wielu rzadkich chorób (na przykład wścieklizny, zapalenie koni wschodnich koni itp.) Istnieją wyspecjalizowane laboratoria (ośrodki).

Zapobieganie i leczenie

Postęp w stosowaniu leków wirusowych jest bardzo szybki. Chemioterapia przeciwwirusowa skierowana jest na różne fazy replikacji wirusa. Mogą one wpływać na przyłączenie cząstek na błonie komórki gospodarza lub zapobiegania uwalniania kwasów nukleinowych wirusa hamują receptor komórkowy lub wirusowe czynniki replikacyjne, aby określone enzymy i białka niezbędne do replikacji wirusa wirusa, ale nie wpływa na metabolizm komórek gospodarza. Najczęstszymi leki przeciwwirusowe stosowane w celach leczniczych i profilaktycznych przeciwko wirusom opryszczki (w tym wirusa cytomegalii), wirusów oddechowych i HIV. Jednak poszczególne leki są skuteczne przeciwko wielu rodzajom wirusów, na przykład leki przeciw wirusowi HIV są stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B.

Interferony są uwalniane z zainfekowanych wirusów lub innych antygenów. Istnieje wiele różnych interferonów, które wykazują wiele efektów, w tym hamowanie translacji i transkrypcji wirusowego RNA, zaprzestanie replikacji wirusa bez zakłócania funkcji komórki gospodarza. Interferony są czasami podawane w postaci związanej z glikolem polietylenowym (pegylowanym interferonem), co pozwala uzyskać długotrwały efekt.

Interferonoterapia jest stosowana w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B i C oraz wirusa brodawczaka ludzkiego. Interferony są wskazane do leczenia pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, C w połączeniu z zaburzeniami czynności wątroby, określonymi przez obciążenie wirusem i obecnością odpowiedniego obrazu histologicznego. Interferon-2c stosuje się w leczeniu zapalenia wątroby typu B w dawce 5 milionów jednostek podskórnie raz na dobę lub 10 milionów jednostek podskórnie 3 razy w tygodniu przez 16 tygodni. Zabieg zwiększa klirens DNA wirusa zapalenia wątroby typu B i nVeAg z osocza, poprawia czynność wątroby i obraz histologiczny.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C jest rybawiryny w połączeniu z pegylowanym interferonem-2b w dawce 1,5 mg / kg podskórnie, 1 raz na tydzień, lub pegylowanym interferonem-2a 180 ug podskórnie jeden raz w tygodniu. Leczenie może zmniejszyć poziom wirusowego RNA, poprawić funkcje wątroby i obraz histologiczny. Interferon-n3 domięśniowo lub bezpośrednio w zaatakowany obszar stosuje się w leczeniu kolczastych genitaliów i skóry narządów płciowych. Optymalne schematy i czas trwania efektu są nieznane. Badał skuteczność rekombinowane formy endogennych interferonu alfa z białaczka kosmatokomórkowa, mięsak Kaposiego, wirusa brodawczaka ludzkiego, i wirusy oddechowe.

Działania niepożądane obejmują gorączkę, dreszcze, bóle mięśni, osłabienie, rozpoczynają się 7-12 godzin po pierwszym wstrzyknięciu i trwają do 12 godzin. Może również występować depresja, zapalenie wątroby i stosowanie dużych dawek depresji szpiku kostnego.

Szczepionki i immunoglobuliny.

Szczepionki stymulują naturalną odporność. Używane szczepionki wirusowe przeciwko grypie, odrze, śwince, polio, wścieklizna, różyczka, zapalenie wątroby typu A, B i półpaśca i żółtej febrze. Dostępne są szczepionki przeciw adenowirusom i ospie wietrznej, ale są one stosowane tylko w grupach wysokiego ryzyka (na przykład u osób napadowych).

Immunoglobuliny są stosowane do biernej immunizacji w ograniczonej liczbie przypadków, na przykład w profilaktyce po ekspozycji (zapalenie wątroby, wścieklizna). Inne mogą być przydatne w leczeniu chorób.

Wirusy układu oddechowego

Infekcje wirusowe często wpływają na górną i dolną część dróg oddechowych. Infekcje dróg oddechowych można sklasyfikować zgodnie z wirusami, które je wywołały (np. Grypa), ale zwykle stosuje się klasyfikację zespołu klinicznego (np. Przeziębienia, zapalenie oskrzelików, zboża). Chociaż poszczególne patogeny mają specyficzne objawy kliniczne (np. Rinowirus i zimno, syncytialny wirus oddechowy i zapalenie oskrzelików), każdy wirus może prowadzić do praktycznie dowolnego objawu.

Nasilenie infekcji wirusowej jest bardzo zróżnicowane i jest bardziej dotkliwe u dzieci i osób starszych. Śmiertelność określano przyczyn bezpośrednich (w zależności od charakteru infekcji wirusowej) i pośredni (poprzez jednoczesne zaostrzeń choroby układu krążenia, płuc nadkażenia bakteryjne, zatok, ucha środkowego).

Testowanie laboratoryjne patogenów (PCR, hodowla, testy serologiczne) zajmuje zbyt wiele czasu, aby być użytecznym dla konkretnego pacjenta, ale jest niezbędne do analizy sytuacji epidemicznej. Możliwe jest szybsze badanie laboratoryjne wirusów grypy i syncytialnego wirusa oddechowego, znaczenie tych metod w rutynowej praktyce pozostaje niejasne. Diagnoza opiera się na danych klinicznych i epidemiologicznych.

Leczenie

Leczenie wirusowych infekcji dróg oddechowych jest zwykle objawowe. Środki przeciwbakteryjne są nieskuteczne w stosunku do wirusów, a zapobieganie wtórnemu zakażeniu bakteryjnemu nie jest zalecane: antybiotyki są przepisywane tylko przy już dołączonej infekcji bakteryjnej. U pacjentów z przewlekłą patologią płuc antybiotyki są przepisywane z mniejszymi ograniczeniami. Dzieci nie powinny przyjmować kwasu acetylosalicylowego ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu Ray'a. U niektórych pacjentów z chorobami wirusowymi górnych dróg oddechowych kaszel utrzymuje się przez wiele tygodni po wyleczeniu. Symtomy mogą być pod wpływem leków rozszerzających oskrzela i glikokortykosteroidów.

W niektórych przypadkach ważne są leki przeciwwirusowe. Amantadyna, remantadyna, oseltamawir i lekozawir są skuteczne w leczeniu grypy. Rybawiryna, analog guanozyny hamują replikację wielu wirusów DNA i RNA, i może być podawana rinosintsitialnymi obniżonej odporności pacjentów ze zmianami w niższych partiach dróg oddechowych.

Przeziębienia

To jest ostre wirusowe infekcje układu oddechowego, a samorazreshayuschayasya się normalnie bez gorączka, zapalenie górnych dróg oddechowych, w tym kataru, kaszlu, zapalenia gardła. Diagnoza jest kliniczna. Zapobieganie pomaga dokładne mycie rąk. Leczenie jest objawowe.

W większości przypadków (30-50%) czynnikiem sprawczym jest każdy z ponad 100 serotypów grupy rinowirusów. Przeziębienia są również powodowane przez wirusy z grupy koronawirusów, grypę, paragrypy, syncytialne układ oddechowy, szczególnie u pacjentów ponownie zakażonych.

Czynniki wywołujące przeziębienie mają związek z porą roku, częściej jest to wiosna i jesień, rzadko zima. Rinowirusy najczęściej rozprzestrzeniają się poprzez bezpośredni kontakt z osobą zakażoną, ale mogą również być przenoszone przez unoszące się w powietrzu kropelki.

W rozwoju infekcji najważniejsza jest obecność w surowicy i sekrety neutralizacji swoistych przeciwciał, odzwierciedlające poprzedni kontakt z tym patogenem i zapewniające względną odporność. Na podatność na przeziębienia nie wpływa czas ekspozycji na zimno, zdrowie ludzkie i żywienie, patologia górnych dróg oddechowych (np. Powiększone migdałki i migdałki).

Objawy i diagnoza

Choroba zaczyna się nagle po krótkim okresie inkubacji (24-72 godzin) z dyskomfortem w nosie i gardle, po którym następuje kichanie, katar i złe samopoczucie. Temperatura zwykle pozostaje normalna, szczególnie gdy przyczyną jest nosorożec i koronowirus. W pierwszych dniach wypuszczania z nosa wodnisty i obfity, wtedy stają się bardziej gęste i ropiejące; śluzoporowaty charakter tych wydzielin wynika z obecności leukocytów (głównie granulocytów) i niekoniecznie wtórnego zakażenia bakteryjnego. Kaszel z niewielką plwociną często trwa 2 tygodnie. Jeśli nie ma powikłań, objawy przeziębienia ustąpiły po 4-10 dniach. Z przewlekłymi chorobami dróg oddechowych (astma i zapalenie oskrzeli) po przeziębieniu zwykle występują zaostrzenia. Ropna plwocina i objawy z dolnych dróg oddechowych nie są bardzo charakterystyczne dla infekcji rinowirusami. Ropne zapalenie zatok i zapalenie ucha środkowego są zwykle powikłaniami bakteryjnymi, ale czasami są związane z pierwotną infekcją wirusową błon śluzowych.

Rozpoznanie jest zwykle kliniczne, bez badań diagnostycznych. W diagnostyce różnicowej najważniejszy jest alergiczny nieżyt nosa.

Leczenie i zapobieganie

Specyficzne leczenie nie istnieje. Zazwyczaj stosuje się środki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, które zmniejszają gorączkę i zmniejszają pot w gardle. Przy zatkaniu nosa stosuje się leki zmniejszające przekrwienie. Najskuteczniejsze miejscowe środki znieczulające nosa, ale ich stosowanie przez ponad 3-5 dni może prowadzić do zwiększenia wydzieliny z nosa. Może być stosowany angigistaminnye pierwszej generacji leków do leczenia wycieku z nosa (np hlorfeniramid) lub bromek ipratropium (0,03% roztwór donosowo 2-3 razy dziennie). Leki te należy jednak wykluczyć u osób starszych i osób z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i pacjentami z jaskrą. Leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji powodują senność, jednak leki drugiej generacji (bez sedacji) nie są skuteczne w leczeniu przeziębienia.

Cynk, Echinacea, witamina C są powszechnie stosowane w leczeniu przeziębień, ale ich działanie nie zostało udowodnione.

Nie ma szczepionki. Wielowartościowe szczepionki bakteryjne, owoce cytrusowe, witaminy, ultrafiolet, aerozole glikolowe i inne środki ludowe nie zapobiegają przeziębieniom. Mycie rąk i stosowanie miejscowych środków dezynfekujących zmniejsza częstość występowania infekcji.

Antybiotyki są przepisywane tylko z dodatkiem wtórnej infekcji bakteryjnej, z wyjątkiem pacjentów z przewlekłymi chorobami płuc.

Paragripp

Choroby układu oddechowego wywołane przez kilka blisko spokrewnionych wirusów, począwszy od przeziębienia po objawy grypopodobne lub zapalenie płuc, i w ciężkiej postaci w wysokich temperaturach przejawiają się najczęściej jako grypa. Diagnoza jest kliniczna. Leczenie jest objawowe.

Wirusy paragrypy to paramyksowirusy zawierające cztery serotypy różnych typów, oznaczone 1,2,3 i 4. Te cztery serotypy powodują choroby o różnym nasileniu, ale mają wspólne antygeny. Serotyp 4 reaguje krzyżowo z determinantami antygenowymi wirusa świnki i może czasami być przyczyną chorób układu oddechowego.

Ograniczone epidemie paragrypy występują w szkołach, żłobkach, przedszkolach, szpitalach i innych instytucjach. Serotypy 1 i 2 powodują jesienne wybuchy choroby. Choroba związana z serotypem 3 jest chorobą endemiczną i wysoce zaraźliwą dla dzieci poniżej 1 roku. Możliwe jest ponowne zakażenie, nasilenie kolejnych infekcji zmniejsza się, a ich dystrybucja jest ograniczona. Tak więc u osób immunokompetentnych infekcja występuje częściej bezobjawowo.

Najczęściej dzieci są dotknięte górnymi drogami oddechowymi z małą gorączką lub bez niej.

W przypadku zakażenia wirusem paragrypy typu 1, rozwijają się zboża (ostre zapalenie krtani i tracheobronczycy), głównie u dzieci w wieku 6-36 miesięcy. Zad zaczyna się od zimnych symptomów, potem gorączka i szczekający kaszel, chrypka, dołączenie stridora. Niewydolność oddechowa występuje rzadko, ale może być śmiertelna.

Wirus paragrypy typu 3 może wywoływać zapalenie płuc i zapalenie oskrzelików u małych dzieci. Choroba wymaga diagnostyki różnicowej z infekcją syncytialną układu oddechowego, ale często słabiej.

Określona diagnostyka laboratoryjna nie jest wymagana. Leczenie jest objawowe.

Infekcja syncytialna i metapneumowirusowa

Syncytialny wirus oddechowy (RSV) i ludzki metapneumowirus (CMV) powodują sezonowe uszkodzenia dolnych partii dróg oddechowych, szczególnie u małych dzieci. Nasilenie choroby różni się od bezobjawowej do ciężkiej, a objawy kliniczne obejmują zapalenie oskrzelików i zapalenie płuc. Diagnoza ma zwykle charakter kliniczny, chociaż dostępne są testy laboratoryjne. Leczenie jest objawowe.

Wirus RSV-RNA, sklasyfikowany jako pneumowirus, ma podgrupy A i B. Ostatnio wykryto metapneumowirusa ludzkiego (CMV), podobnego, ale oddzielnego wirusa. RSV jest powszechne, prawie wszystkie dzieci zarażają się w wieku czterech lat. Wybuchy choroby występują zwykle w zimie lub wczesną wiosną. Odporność u osób, które wyzdrowiały, nie jest stabilna, a zatem zaraza osiąga 40%. A jednak obecność przeciwciał przeciw RSV zmniejsza nasilenie choroby. Epidemiologiczne cechy dystrybucji CMV są podobne do RSV, ale nasilenie ognisk jest znacznie mniejsze. RSV jest najczęstszą przyczyną chorób dolnych dróg oddechowych u małych dzieci.

Objawy i diagnoza

Najczęstsze objawy to zapalenie oskrzelików i zapalenie płuc. W typowych przypadkach choroba zaczyna się od gorączki, objawów oddechowych, które postępują: kilka dni później, duszności, kaszlu, świszczącego oddechu. U dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy pierwszym objawem może być bezdech. U zdrowych osób dorosłych i starszych dzieci choroba występuje zwykle bezobjawowo lub w postaci niezbyt zimnego przeziębienia. Ciężka choroba rozwija się u osób w podeszłym wieku, z obniżoną odpornością, z towarzyszącą patologią płuc i serca.

RSV (i prawdopodobnie CMV) należy podejrzewać u małych dzieci z objawami zapalenia oskrzelików i zapalenia płuc w sezonie charakterystycznym dla RSV. Ponieważ leczenie przeciwwirusowe na ogół nie jest zalecane, nie ma potrzeby diagnozowania laboratoryjnego. Ten ostatni jest przydatny w monitorowaniu szpitalnym, co umożliwia identyfikację grup dzieci dotkniętych jednym wirusem. W przypadku dzieci istnieją bardzo czułe testy do oznaczania antygenów RSV; są niewrażliwe na dorosłych.

Leczenie i zapobieganie

Leczenie ma charakter objawowy, w tym, w razie potrzeby, wdychanie tlenoterapii i hydratacji. Glukokortykoidy i leki rozszerzające oskrzela są zwykle nieskuteczne. Antybiotyki są zarezerwowane dla pacjentów z trwającą gorączką i potwierdzonym zapaleniem płuc podczas badania rentgenowskiego. Paliwizumab w celu leczenia jest nieskuteczny. Ribaberyna, która wykazuje działanie przeciwwirusowe przeciwko RSV, jest nieskuteczna lub nieskuteczna, toksyczna i niezalecana do długotrwałego stosowania, z wyjątkiem osób z obniżoną odpornością.

Profilaktyka pasywna z monoklonalnymi przeciwciałami przeciwko RSV (paliwizumab) zmniejsza częstość hospitalizacji u nastolatków o wysokim ryzyku. Ekonomicznie szczepienie uzasadnione dla małych dzieci, które mogą wymagać hospitalizacji (czyli w wieku poniżej 2 lat) z wrodzonymi wadami serca lub przewlekłej choroby płuc i potrzebujący leczenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy, u wcześniaków (mniej niż 29 tygodni), która spotkała sezonu RSV w wieku poniżej 1 roku lub urodzone w okresie 29-32 tygodni ciąży i spełnione w sezonie RSV w wieku poniżej 6 miesięcy). Dawka wynosi 15 mg / kg domięśniowo. Pierwsza dawka jest przepisywana tylko przed początkiem sezonu zaostrzeń. Kolejne dawki podaje się w odstępie 1 miesiąca podczas całego sezonu epidemiologicznego, zwykle 5 dawek.

Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej

Predyktorami zgonów są osoby w wieku powyżej 60 lat, ciężka współistniejąca patologia, zwiększone stężenia LDH i zwiększenie całkowitej liczby neutrofili. Leczenie SARS jest objawowe, jeśli to konieczne - wentylacja mechaniczna płuc. Można stosować oseltamiwir, rybawirynę i glukokortykoidy, ale nie ma dowodów na ich skuteczność.

Pacjenci z podejrzeniem SARS powinni być hospitalizowani w pudełku z ujemnym ciśnieniem wewnątrz pudełka. Należy podjąć wszelkie środki, aby zapobiec przenoszeniu zakażenia drogą oddechową i kontaktową. Personel powinien nosić maski, okulary, rękawiczki i suknie.

Osoby, które były w kontakcie z pacjentami z SARS (na przykład członkowie rodziny, stewardesy, personel medyczny) powinny zostać ostrzeżone o objawach choroby. W przypadku braku objawów mogą pracować, chodzić do szkoły itp. W przypadku pojawienia się gorączki lub objawów ze strony układu oddechowego, powinny one ograniczać swoją aktywność i znajdować się pod nadzorem lekarza. Jeśli objawy nie postępują w kierunku SARS w ciągu 72 godzin, można je uznać za tolerancyjne.

Jaka jest różnica między wirusem a infekcją?

Niestety niewiele osób zna różnice między tymi koncepcjami, co prowadzi do niewłaściwego leczenia, a to grozi poważnymi i niebezpiecznymi konsekwencjami. Istnieje ogromna różnica między leczeniem boreliozy a zapaleniem mózgu. Wcześniej publikowaliśmy artykuły - Jakie choroby niosą kleszcze i jakie choroby i infekcje są przenoszone przez gryzonie, my również zalecamy ich odczytanie!

Jaka jest więc różnica między wirusem a infekcją?

Co to jest wirus?

Wirus jest bardzo prostą formą życia, która jest na granicy natury organicznej i nieorganicznej. W rzeczywistości jest to materiał genetyczny, tj. DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) i RNA (kwas rybonukleinowy) w płaszczu białkowym służącym jako obrona. Bez komórek organizmu gospodarza wirus nie może się rozmnażać. Ponadto nie mają własnego metabolizmu, a zatem nie mogą jeść.

W jaki sposób wirus zostaje zainfekowany?

W pierwszym etapie otoczka ochronna wirusa jest przyłączona do błony innej komórki.

Większość wirusów może przyczepiać się tylko do określonego rodzaju organizmów. Zakażenie występuje, gdy wirus przenosi swoje komórki RNA i DNA (materiał genetyczny) do drugiej komórki (komórki gospodarza). Tam zaczyna się szybko rozwijać przy użyciu pewnych wewnętrznych systemów komórek gospodarza. Tworzy cząsteczki białka.

Po utworzeniu wystarczającej liczby cząstek, nowe wirusy są składane z kwasów nukleinowych i produkowanych białek. A potem niszczy komórkę gospodarza i jest uwalniana. Wyzwolona cząsteczka ma tendencję do infekowania nowej komórki. Ten proces powtarza się raz za razem, za każdym razem niszcząc komórki gospodarza. Powoduje to progresję choroby i izolację wirusów do środowiska zewnętrznego, infekując nowych ludzi lub zwierzęta.

W przeciwieństwie do wirusów, bakterie są pełnymi komórkami, które posiadają niezbędne organoidy do syntezowania substancji i generowania energii. Te komórki mogą się rozmnażać. Materiał genetyczny jest zawarty w cytoplazmie, tj. płyn wewnątrzkomórkowy. Wynika to z braku jądra, w którym materiał genetyczny jest przechowywany w większości rodzajów komórek.

Jak rozwija się choroba bakteryjna?

Jak wspomniano wcześniej, bakterie są pełnoporcjowymi komórkami zdolnymi do rozmnażania się bez pomocy organizmu gospodarza, najczęściej dzieje się to w wyniku podziału. Mają swój własny metabolizm i odpowiednio mogą jeść niezależnie. Jest to pożywienie, które bakterie zwykle używają żywiciela. Organizm, do którego przeniknęły bakterie, jest postrzegany przez nich jako komfortowe środowisko do rozmnażania. W trakcie ich aktywności życiowej uszkadzają komórki gospodarza i są zatruwane przez produkty życiowej aktywności (toksyny). To prowadzi do rozwoju choroby.

Leczenie chorób wirusowych i bakteryjnych różni się znacząco ze względu na ich odmienny charakter.

Leki przeciwbakteryjne mają na celu eliminację bakterii, a także blokowanie zdolności rozmnażania.

Przygotowania do wirusów

Leki przeciwwirusowe mają trzy kierunki działania:

  • Stymulacja mechanizmów obronnych organizmu gospodarza w celu przeciwdziałania wirusom, które wnikają do organizmu;
  • Naruszenie struktury cząsteczek wirusa. Zazwyczaj leki te są analogami zasad azotowych. Substancja ta działa jako materiał do syntezy kwasów nukleinowych, z których zbudowane są RNA i DNA. Zmienione substancje wbudowano w materiał genetyczny wirusa, co prowadzi do deformacji utworzonych wirusów. Ze względu na własną wadę cząstki te nie mogą się rozmnażać i wytwarzać nowych cząstek;
  • Zapobiegaj przenikaniu wirusa do komórki gospodarza. Tak więc wirusowego DNA i RNA nie można odłączyć od powłoki białka ochronnego i nie mogą one przeniknąć przez błonę komórkową.

Jodantipiryna

Zapalenie mózgu wywoływane jest przez wirusy, a borelioza jest spowodowana działaniem bakterii, co prowadzi do odmiennego leczenia tych chorób.

Lek Yodantipirin działa w trzecim kierunku. Zapobiega przenikaniu zapalenia mózgu do chronionej przez nie komórki.

Jeśli wirus dostanie się do organizmu i zaraża nim, lek blokuje dalszy rozwój choroby. Zaleca się stosowanie tej jododipiryny przed wizytą w miejscach, w których istnieje zagrożenie zakażeniem zapaleniem mózgu, tj. miejsce zamieszkania kleszczy (lasy, parki, łąki itp.).

Immunoglobulina

Immunoglobulina jest dość specyficznym lekiem, który ma na celu neutralizację wszelkiego rodzaju bakterii i wirusów. Wytwarza w organizmie własne i indywidualne rodzaje immunoglobulin. Ten lek należy do kategorii leków immunobiologicznych. Nie należy używać tego produktu w nagłych przypadkach, ponieważ może to spowodować ostrą reakcję alergiczną i prowadzić do bardzo poważnych konsekwencji. Przed użyciem należy skonsultować się ze specjalistą, który zaleci określony harmonogram przyjmowania leku.

Immunoglobulina i Yodantipyrin to całkowicie różne leki, które mają różne mechanizmy i zadania ochronne. W nagłych przypadkach należy przyjmować Yodantipirin, która blokuje chorobę w początkowej fazie, a immunoglobulina pobudza organizm do produkcji pewnych przeciwciał, które mogą zniszczyć zapalenie mózgu. Leki mają przeciwwskazania i trzeba przeczytać instrukcję, aw przypadku immunoglobuliny należy skonsultować się z lekarzem. Bardziej szczegółowo z efektem leku, a wyniki badań klinicznych można znaleźć w literaturze specjalistycznej, w książkach medycznych.

Następny Artykuł

Ursofalk