Alt i ast to normalna podwyższona bilirubina

Diety

Badanie krwi jest głównym badaniem, za pomocą którego lekarz ocenia ogólny stan pacjenta. Niektóre z kluczowych wskaźników w analizie to markery uszkodzenia wątroby ALT i AST. Zwiększenie wskaźnika tych wskaźników często oznacza, że ​​organizm rozwija choroby, które wymagają natychmiastowego leczenia.

Dekodowanie wskaźników w biochemicznej analizie krwi

ALT (pełna nazwa "aminotransferazy alaninowej") jest enzymem występującym głównie w tkankach wątroby i nerek, za pomocą którego przeprowadzana jest wymiana aminokwasów alaniny, następuje wzrost odporności, intensywnie produkowane są limfocyty. ALT.

Podobnie jak ALT, AST lub aminotransferaza asparaginianowa jest enzymem wewnątrzkomórkowym. AST jest zaangażowany w transfer asparaginianów aminokwasów. Jest to białko budujące, które jest odpowiedzialne za syntezę aminokwasów. AST jest skoncentrowany w największej ilości w tkankach serca, nerkach, mięśniach i tkankach nerwowych. Aktywność aminotransferazy przyspiesza działanie witaminy B6.

Przy normalnym funkcjonowaniu organizmu aminotransferazy praktycznie nie działają we krwi. Wzrost indeksów występuje, gdy naruszona jest integralność komórek w dużej liczbie, gdy następuje uwolnienie enzymów.

Wysoka zawartość ALT w biochemicznym badaniu krwi wskazuje na uszkodzenie tkanek narządów, najczęściej wątroby. Jeśli poziom AST przekracza ALT, możesz mówić o uszkodzeniu mięśnia sercowego.

Często choroba wątroby rozwija się bezobjawowo. Biochemiczna analiza krwi dla ALT i AST ma na celu wykrywanie naruszeń w pracy narządów wewnętrznych w czasie w celu wyeliminowania naruszeń na wczesnym etapie. Aby zapewnić krew ALT i AST, zaleca się co 6 miesięcy w celach profilaktycznych.

Normy we krwi mężczyzn, kobiet i dzieci

Normalny wskaźnik ALT i AST różni się pod względem płci i dzieci w różnym wieku. Niewielkie odchylenie od normy aminotransferaz może być konsekwencją odżywiania, ćwiczeń, stylu życia, długotrwałego stosowania niektórych leków i nie jest powodem do niepokoju.

Pacjenci często martwią się, jeśli aktywność AlAT i AspAT jest podwyższona. To, co to oznacza, określa, ile razy wynik różni się od normy. Na patologii wskaż wskaźniki, które są kilka razy wyższe niż norma. Nieznaczny wzrost występuje w odmianach wirusowego zapalenia wątroby, stłuszczenia wątroby wątroby. Do 20 razy z procesami zapalnymi wątroby, marskością.

Kiedy poziom zostaje podniesiony ponad 20 razy, obserwuje się uszkodzenie wątroby. W ciężkich stanach wątroby poziom krytyczny osiąga ALT, z zawałem mięśnia sercowego - AST.

Wirusowe zapalenie wątroby zwykle diagnozuje się ze zwiększoną ilością bilirubiny. U młodzieży zmiana ALT i AspAT w okresie wzrostu jest uważana za normę. Przekroczenie normy w dzieciństwie również nie jest patologią.

Przyczyny zwiększonej aktywności AlAT u dorosłych

Ponieważ zawartość enzymów w narządach jest różna, związek między ALT i AST, zwany współczynnikiem Rytis, pomaga zawęzić zakres możliwych chorób.

Wzrost ALT jest głównie spowodowany nieprawidłowościami w funkcjonowaniu wątroby lub połknięciem substancji wpływających na jego funkcjonowanie:

  • Picie alkoholu przed przystąpieniem do testu.
  • Stosowanie niektórych leków: antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych, leków redukujących cukier, leków przeciwdrgawkowych.
  • Używanie narkotyków.
  • Recepcja preparatów ziołowych.
  • Niezdrowe jedzenie.
  • Narażenie na stresujące sytuacje i duże obciążenia.
  • Interwencja chirurgiczna krótko przed badaniem.
  • Obecność złośliwych zmian w wątrobie.
  • Chemioterapia i jej konsekwencje do 3 miesięcy.
  • Zatrucie ołowiem.
  • Wirusowe zapalenie wątroby.
  • Toksyczne zapalenie wątroby spowodowane przez samoleczenie, stosowanie suplementów diety i opłat ziołowych.
  • Ostra postać zapalenia trzustki.
  • Zapalenie mięśnia sercowego.
  • Zawał mięśnia sercowego.
  • Przeszkoda dróg żółciowych i ich zgniatanie.
  • Cholestasis.
  • Hemochromatoza jest dziedziczną chorobą wątroby.
  • Marskość wątroby.
  • Dystrofia mięśni.

Przyczyny zwiększenia AST u dorosłych

Nadmiar poziomu AST ponad ALT występuje najczęściej w chorobach serca:

  • Ostry zawał mięśnia sercowego. Współczynniki wzrastają po 2-3 dniach.
  • Urazy serca.
  • Zapalenie mięśnia sercowego.
  • Zniszczenie tkanki serca.
  • Zapalenie mięśni to stan zapalny mięśni.
  • Wirusowe zapalenie wątroby różnych gatunków.
Poziom ALT i AST jest podwyższony dla różnych typów zapalenia wątroby.
  • Uszkodzenie wątroby toksycznymi substancjami.
  • Obecność złośliwych nowotworów wątroby.
  • Metastazy.
  • Częściowa marskość wątroby.
  • Zmiany wątroby spowodowane długotrwałym spożywaniem alkoholu lub spożywaniem dużych ilości.
  • Rozległe uszkodzenia tkanki mięśniowej.
  • Naruszenie przepływu krwi w wątrobie.
  • Uszkodzenie błony śluzowej jelita.
  • Choroba Wilsona-Konovalova jest dziedzicznym zaburzeniem metabolizmu miedzi.
  • Nadczynność tarczycy jest chorobą hormonalną charakteryzującą się zwiększoną czynnością tarczycy.
  • Cholestasis.
  • Zespół przedłużonego ucisku, uszkodzenia mechaniczne.
  • Otyłość.

Przyczyny wysokich wskaźników w dzieciństwie

AlAT i AST są zwiększone: co to oznacza dla dzieci, zależy od wieku i procesów hormonalnych. Przed badaniem dziecka zbadaj, weź pod uwagę obecność reklamacji.

Podwyższony poziom enzymu w analizie dziecka wskazuje głównie na:

  • różne uszkodzenia wątroby;
  • przewlekła lub ostra wirusowa postać zapalenia wątroby;
  • wrodzone patologie dróg żółciowych lub wątroby;
  • zaburzenia metaboliczne;
  • niedotlenienie wątroby;
  • celiakia - uszkodzenie błony śluzowej jelita cienkiego;
  • zmiany wątroby z toksycznymi substancjami lub lekami;
  • obecność chorób wirusowych;
  • choroby krwi;
  • niska zawartość potasu;
  • zakrzepica;
  • mononukleoza;
  • patologiczne warunki serca;
  • choroba serca;
  • niedrożność dróg żółciowych;
  • dystrofia mięśniowa;
  • zapalenie wielomięśniowe;
  • choroby przysadki mózgowej;
  • obecność złośliwych formacji;
  • zawał nerki;
  • konsekwencje operacji serca.

Interpretacja analiz dziecka różni się od dekodowania dla dorosłych.

Co oznacza wysoka ciąża?

Podczas ciąży w ciele kobiety pojawiają się zmiany, które można wyrazić zmieniając wyniki testów. Wynika to przede wszystkim ze zmiany tła hormonalnego. Nieznaczny wzrost poziomu we krwi we wczesnej ciąży lub w 3 trymestrze ciąży nie jest patologią.

Jeśli wskaźniki nie ulegają normalizacji w czasie, można mówić o chorobie serca, wątrobie lub zaburzeniu ich funkcjonowania. Na pracę wątroby może wpływać kompresja spowodowana wzrostem płodu. Nacisk na narządy prowadzi również do stagnacji żółci, co zwiększa ALT i AST.

Ciąża może powodować zaostrzenie chorób przewlekłych. Trzeba zwracać uwagę na stan kobiety. Jeśli wystąpi duszność, osłabienie, odbarwienie lub ból brzucha, należy natychmiast wykonać analizę i ustalić przyczynę dolegliwości.

Pojawienie się poważnych obrażeń i oparzeń powoduje również wzrost poziomu enzymów we krwi.

Oprócz poważnych chorób wskaźniki wpływają na przyjmowanie niektórych leków. W przypadku braku oczywistych przyczyn, podwyższone wartości AlAT i AST wskazują, że obciążenie ciała kobiety jest zbyt duże. W takim przypadku konieczne są pilne dostawy. Jeśli stan jest stabilny, kobiety w ciąży są obserwowane w szpitalu.

Jeśli indeksy są podwyższone z normalną bilirubiną

Wraz z ALT i AST wzrastają również inne parametry wątrobowe. Oznacza to, że przy patologii wątroby bilirubina będzie podwyższona. Bilirubina jest jednym z głównych składników żółci. Zwiększona bilirubina wiąże się z uszkodzeniem wątroby lub naruszeniem drożności dróg żółciowych. Norma bilirubiny ze wzrostem innych parametrów pozwala wykluczyć możliwość chorób wątroby.

Jak poważny jest spadek aktywności AlAT i AspAT?

Jakakolwiek zmiana poziomu ALT i AST wskazuje na naruszenie w ciele. Zmniejszenie wskaźników jest możliwe przy ciężkiej postaci uszkodzenia wątroby, marskości, rozległej nekrozie, raku, zakażeniach układu moczowo-płciowego, braku witaminy B6. Szczególnie dotkliwy niedobór witaminy obserwuje się u kobiet w ciąży.

Każdy przypadek powinien zostać sprawdzony przez lekarza, ponieważ samoleczenie doprowadzi do pogorszenia stanu. Obniżenie aktywności AlAT i AspAT w martwicy wskazuje na zmniejszenie liczby zdrowych komórek i stanowi zagrożenie dla zdrowia. Niedobór witaminy B6 zostanie uzupełniony o produkty spożywcze: orzechy, fasole, zboża, produkty mleczne, mięso, ryby.

Wskazania do wykonania testu: objawy

Biochemiczna analiza krwi na ALT i AST jest zalecana głównie w przypadku podejrzenia stanów patologicznych. Obecność objawów wskazuje na ciężkość choroby.

Ponieważ wzrost poziomu aminotransferaz jest związany przede wszystkim z chorobami wątroby i serca, Najczęstsze objawy patologii są następujące:

  • ból brzucha;
  • ociężałość w prawym podżebrzu;
  • zażółcenie skóry, białek oczu, błon śluzowych;
  • długotrwałe osłabienie, zwiększone zmęczenie - objawy zapalenia mięśnia sercowego;
  • stany spowodowane zatruciem;
  • nieuzasadnione nudności i wymioty;
  • słaby apetyt;
  • zakłócenie funkcjonowania przewodu pokarmowego: biegunka, wzdęcia, odbijanie;
  • zmiana koloru stolca;
  • swędzenie;
  • duszność;
  • ból w sercu;
  • ból kończyn;
  • krwawienie.

W innych przypadkach podwyższone wartości AlAT i AspAT są naruszeniem integralności kości lub mięśni. Warunki te mogą być zarówno oczywiste, jak i bezobjawowe, ale ostatnie obrażenia sugerują, że wskaźniki zostaną zwiększone.

Kontrolowanie poziomu ALT i AspAT wykonuje się jako środek profilaktyczny u pacjentów z cukrzycą, nadwagą i predyspozycjami do choroby wątroby podczas ciąży. Analiza jest również zalecana jako sposób kontrolowania leczenia lekami wpływającymi na wątrobę.

Jak przygotować się do analizy ALT i AST

Do analizy pobiera się krew z żyły. Wskaźniki ALT i AST podlegają wpływom zewnętrznym.

Aby uniknąć czynników zewnętrznych z analizy biochemicznej, pacjent powinien postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi przygotowania do procedury:

  • Badanie prowadzone jest rano.
  • Przed analizą zabrania się jedzenia 8-10 godzin, dozwolone jest picie niegazowanej wody.
  • Konieczne jest powstrzymanie się od napojów alkoholowych, palenia i przyjmowania leków co najmniej na tydzień przed zabiegiem. Jeśli nie możesz anulować przyjmowania leków, poinformuj o tym swojego lekarza.
  • Aby uniknąć mikrourazy tkanki mięśniowej, zaleca się ograniczenie aktywności fizycznej na 2 do 3 dni przed analizą.
  • Ogranicz ilość fermentowanych produktów mlecznych.
  • Nie jedz tłustych potraw. Całkowicie zmienić dietę nie powinno.
  • Nie pal przed testowaniem.
  • Konieczne jest przybycie z wyprzedzeniem, aby się nie spieszyć. Przed zabiegiem zaleca się siedzieć cicho przez 10 minut.
  • Chroń się przed stresującymi warunkami, nie denerwuj się przed analizą.
  • Nie należy poddawać się badaniu RTG na dzień przed zabiegiem.

Co zrobić z wyższymi stawkami

Wyniki analizy są gotowe, zaktualizowano ALT i AST. Co to znaczy, czy warunek jest niebezpieczny i jaka sekwencja czynności lekarz będzie mógł to odczytać? Aby określić skuteczny sposób normalizowania poziomu enzymów, należy najpierw określić przyczynę stanu.

W tym celu lekarz zleca dodatkowe badania wątroby, serca i innych narządów:

  • analizy dla różnych typów wirusowego zapalenia wątroby;
  • analizy dla autoimmunologicznych typów zapalenia wątroby;
  • analiza choroby Wilsona;
  • zawartość żelaza w hemochromatozie;
  • biopsja wątroby;
  • ponowna analiza krwi;
  • tomografia komputerowa, ultrasonografia, EKG.

Oprócz dalszego badania należy podjąć środki, aby nie pogorszyć warunku:

  • porzucić alkohol;
  • równowaga żywienia;
  • unikać emisji radioaktywnych;
  • spędzać więcej czasu w środowisku przyjaznym dla środowiska.

W zależności od ciężkości choroby przeprowadza się hospitalizację lub monitorowanie stanu.

Leczenie lekami

Zmieniając parametry ALT i AST, można leczyć objawy choroby. Niemniej jednak, samoleczenie pogorszy stan, można tylko brać leki przepisane przez lekarza.

  • W przypadku autoimmunologicznego zapalenia wątroby, Dufalac i leków przeciwwirusowych są przepisywane.
  • Gdy zmiany w poziomie enzymów są związane z chorobą wątroby, przepisano leki wątrobowe - leki, które pomagają przywrócić strukturę komórek wątroby. Preparaty enzymatyczne eliminują stany zapalne.
  • Aby utrzymać prawidłowe funkcjonowanie mięśnia sercowego, zalecany jest magnez.
  • W przypadku pęknięcia mięśni lekarz może zalecić leki, które przyspieszają syntezę białek i regenerację komórek. Preparaty wapnia przyczyniają się do przywrócenia integralności kości.
  • Aby wzmocnić odporność, można stosować leki przeciwzapalne lub interferony. Gdy proces infekcyjny zostanie stłumiony, rozpocznie się naprawa komórek.
  • Ostre ataki bólu są tłumione za pomocą środków przeciwbólowych.

Oprócz leków możesz zapytać lekarza o ziołowe suplementy, które stymulują pracę wątroby.

Ludzie mają na celu obniżenie poziomu wskaźników

Zmiany są niewielkie, ale mimo to ALT i AST są podwyższone. To, co to oznacza w konkretnym przypadku, pozwoli na identyfikację dodatkowych badań. Leczenie środkami ludowymi nie powinno zastępować produktów leczniczych i nadzoru medycznego.

Istnieją jednak buliony i napary, których stosowanie przy niewielkim wzroście normalizuje pracę narządów wewnętrznych i obniża poziom aminotransferaz:

  1. Napar z ziół w patologiach wątroby. Wymieszać i zmielić 20 g glistnika, 40 g. Immortelle, 40 g. Ziele dziurawca. Aby zasnąć w termosie, dodaj 1,5 l. woda, doprowadzona do wrzenia. Gotowy do użycia po 12 godzinach. Pij przez 2 tygodnie 4 razy dziennie. Wlew sprzyja regeneracji komórek wątroby.
  2. Infuzja z chorobą serca. Do szklanki wrzątku 1 łyżeczka. goritsveta. Pozostaw w cieple na 2 godziny. Weź pusty żołądek za 1 łyżkę. l. kilka łyżek dziennie przez 2 tygodnie.
  3. Napar z mniszka lekarskiego. Pojemność 0,5 litra. Połóż kwiaty, wlej 150 ml. wódki. Weź 24 godziny dziennie, 2 łyżki. l. 3 razy. Czas trwania leczenia 2 - 3 tygodnie.
  4. Napar z ostropestu plamistego. Zmiel nasiona, zaparz 1 łyżeczkę. do 250 ml. Pozostaw w ogniu przez 20 minut. Szczep. Pij 3 tygodnie 2 razy dziennie przez 30 minut przed posiłkami. Wywar wypij powoli. Wskazanie: zapalenie wątroby, choroba wątroby.
  5. Odwar kukurydziany. Suszyć i posiekać włosy kukurydzy. 1 łyżeczka. 200 ml. wrzącej wody. Pozostaw na 15 minut. Wziąć 1 szklankę 2 razy dziennie przez 3 tygodnie.

Cechy mocy przy wysokich współczynnikach

Prawidłowe odżywianie jest niezwykle ważną częścią leczenia.

Należy przestrzegać następujących zasad:

  1. Dieta powinna składać się głównie z pokarmów roślinnych o wysokiej zawartości składników odżywczych. To oczyści wątrobę z toksyn i przyspieszy regenerację komórek.
  2. Wypij kisiel na śniadanie.
  3. Jedz świeże warzywa i owoce w różnych kolorach.
  4. Urozmaicaj jedzenie niskotłuszczowym mięsem, rybami. Wysoka zawartość tłuszczu utrudnia wątrobę.
  5. Ogranicz ilość soli w żywności. Sól zatrzymuje płyn w organizmie, powodując obrzęk.
  6. Przestrzegaj diety: nie przejedzaj ani nie głoduj.
  7. Jedz świeżo przygotowane potrawy.
  8. Dokładnie przeżuwaj.
  9. Wzbogać dietę o białka: owsianka, jajka, produkty mleczne.
  10. Unikaj smażonych potraw gotowanych na oleju.
  11. Ogranicz spożycie przetworzonych produktów: konserwy, kiełbasy.
  12. Ogranicz spożycie napojów gazem.
  13. W diecie nie należy podawać żywności bogatej w sól.
  14. Wyklucz napoje alkoholowe. Alkohol zawiera toksyny, które powodują uszkodzenie wątroby podczas filtracji.
  15. Przestrzegaj bilansu wodnego: pić czystą wodę bez gazu, zielonej herbaty.
  16. Zjedz co najmniej 2 godziny przed snem z lekkimi posiłkami.
  17. Zwróć szczególną uwagę na witaminę B6. Występuje w soi, bananach, orzechach włoskich, szpinaku, awokado, wątrobie.
  18. Aby spożywać więcej witaminy D. Witamina chroni wątrobę przed uszkodzeniem i normalizuje jej funkcje. Naturalne źródła - jabłka, warzywa liściaste, produkty mleczne, cukinia, pieczarki, ostrygi, wątroba dorsza. Aby uzyskać dzienną dawkę witaminy, wystarczy owoców lub warzyw dziennie.

Oprócz zmian w diecie musisz także przestrzegać zdrowego stylu życia. Odmówić palenia i unikać biernego odurzenia. Należy przestrzegać reżimu dnia, spędzać tyle czasu na świeżym powietrzu. Wzmocnij ciało przy umiarkowanej aktywności fizycznej.

Aby wykluczyć możliwość procesów zapalnych, zaleca się posiadanie stałego partnera seksualnego.

Naruszenie wskaźników w analizie krwi często zmusza nas do ponownego rozważenia diety i stylu życia. Aby zachować zdrowie, należy regularnie sprawdzać aktywność AlAT i AspAT. Nie oznacza to, że konieczne jest podejmowanie działań tylko wtedy, gdy poziom enzymów jest zwiększony. Nie trzeba czekać, aż ciało wskaże rozwój patologii. Możesz zacząć oglądać siebie teraz.

Wideo o podwyższonym poziomie ALT i AST oraz metodach normalizacji

Więcej informacji o ALT i AST:

Specjalista w zakresie podwyższania parametrów AST i ALT:

Zwiększona bilirubina i pokarm. Jaki jest wzrost aktywności AlAT i AspAT w prawidłowej bilirubinie?

Dość często podczas wizyty u lekarza pacjent otrzymuje wizytę w ogólnych klinicznych badaniach krwi, badaniach moczu, a także w badaniach biochemicznych.

Znaczenie biochemicznych testach krwi, w celu oceny pośredni stan organicznych podstawowych układów i narządów (wątroba, nerki, trzustki, pęcherza żółciowego) oraz metabolizm i konieczności mikroelementów.

Dekodowanie biochemicznego badania krwi

Tabela: wartości referencyjne niektórych wskaźników biochemicznego badania krwi

Analiza ta obejmuje głównie takie wskaźniki, jak:

  • ALT;
  • ASAT;
  • alfa-amylaza;
  • gamma-glutamylotransferaza;
  • fosfataza alkaliczna;
  • wspólna bilirubina;
  • bilirubina bezpośrednia;
  • próbka czasowa;
  • całkowite białko;
  • albumina;
  • całkowity cholesterol;
  • LDL;
  • trójglicerydy;
  • poziom glukozy we krwi;
  • kreatynina;
  • mocznik;
  • kwas moczowy;
  • Białko C-reaktywne (CRP);
  • żelazo w surowicy;
  • stężenie jonów Cl-, Na +, K +.

Oczywiście nie wszystkie z powyższych wskaźników są określane ogólnie przez laboratoria. Lekarze wybiórczo wskazują, które z nich będą interesujące w tej lub innej sprawie klinicznej.

Ludzie, którzy mają złe nawyki, szczególnie ważne jest okresowe oddawanie krwi do badania biochemicznego

Czym są enzymy: wydzielanie, wskaźnik i wydalanie

Enzymy są katalizatorami o charakterze białkowym, które są odpowiedzialne za szybkość i jakość przepływu procesów biologicznych w organizmie. Enzymy (enzymy), które są produkowane w naszym ciele, można podzielić na trzy grupy:

Struktura molekularna enzymu zaangażowanego w konwersję glukozy

Enzymy wskaźnikowe znajdują się w komórce i dlatego w surowicy krwi żylnej można oznaczyć tylko w niewielkich ilościach. Należą do nich: LDH, dehydrogenaza glutaminianowa, kwaśna fosfataza. Po uszkodzeniu tkanek enzymy te są uwalniane do krwioobiegu i są markerem zasięgu i głębokości uszkodzenia narządu

Wydalnicze enzymy są syntetyzowane przez komórki w normalny sposób. Należą do nich: kinaza kreatynowa, ALT, ASAT, LDH. Enzymy te są szczególnie ważne w diagnozowaniu, na przykład zawału mięśnia sercowego lub chorób wątroby.

Enzym sekrecyjny jest zwykle wydzielany do osocza krwi (do tej grupy zalicza się cholinoesterazę w surowicy).

Norma i patologia w biochemii krwi

Czy bilirubina jest normalna lub podwyższona?

Schemat metabolizmu bilirubiny w organizmie

Bilirubina jest produktem wykorzystania hemoglobiny w organizmie. Zwykle jego wartości wynoszą 3,4-17.1 μmol / l. W tym przypadku, przy wspólnej bilirubinie przekraczającej 20 μmol / l, pojawia się łagodna żółtaczka błony śluzowej.

W tym przypadku mogą również izolować bezpośredni (0-7,9 μmol / l) i pośredni (

« Idealna analiza polega na tym, że można szybko, tanio i bez większego wysiłku uzyskać odpowiedzi na złożone pytania diagnostyczne. Doświadczenia z życia pokazują, że ludzie, rzeczy i zjawiska prawie nigdy nie są idealne, ale ujawnia się doświadczenie medycyny praktycznej Wyjątek. Jest biochemiczny badanie krwi ".

Pamiętaj, że tylko lekarz, który ma odpowiednie wykształcenie medyczne, może z dużym prawdopodobieństwem odcyfrować te lub inne zmiany w analizie biochemicznej krwi. Nie należy samoleczenia, a jeśli masz jakiekolwiek skargi na swoje zdrowie, skontaktuj się z lekarzem.

Strona jest portalem medycznym do konsultacji online dzieci i dorosłych lekarzy wszystkich specjalności. Możesz zadać pytanie dotyczące tego tematu "podwyższony poziom bilirubiny alt i ast jest prawidłowy" i uzyskaj bezpłatną konsultację lekarza online.

Popularne artykuły na ten temat: podniesiony alt i asti bilirubina normalne

Choroby wątroby są jednym z najtrudniejszych problemów współczesnej gastroenterologii, w tym w dzieciństwie. Zaburzenia wątroby u dzieci charakteryzują się dużą częstością występowania zaburzeń genetycznych (zarówno strukturalnych, jak i metabolicznych) i.

Konferencja Naukowo-Praktyczna "Pilne zagadnienia pilnej terapii rehabilitacyjnej", która odbyła się 22 grudnia we Lwowie, zgromadziła dużą liczbę specjalistów zainteresowanych tą tematyką. Podczas konferencji usłyszeliśmy wiele interesujących rzeczy.

Wątroba jest głównym organem metabolizmu w organizmie ludzkim, wykonującym ponad 70 funkcji i jedną z głównych barier. To decyduje o wysokiej wrażliwości hepatocytów na niszczące działanie alkoholu, wirusów, różnych.

W ostatniej dekadzie, w praktyce lekarze są coraz bardziej powszechne gepatozy ciąży, różne formy, które mają wiele wspólnych objawów, ale ich przebieg, powikłania, a rokowanie dla kobiet w ciąży i płód może być inna. Cholestaza wewnątrzwątrobowa.

Przez wiele lat stłuszczenie wątroby uważano za stosunkowo łagodną chorobę, często rozwijającą się w cukrzycy typu 2, otyłości, hiperlipidemii, nadużywaniu alkoholu. W 1980 roku Ludwig opisał najpierw cechy kliniczne.

W ramach wtórnej profilaktyki nadciśnienia pierwotnego (nadciśnienie w krajowej terminologii) należy rozumieć jako zestaw środków terapeutycznych mających na celu zapobieganie rozwojowi zgonu i niepowodującego zgonu.

Zespół uzależnienia od alkoholu (stary dobry termin - "alkoholizm") ma znaczenie nie tylko dla psychiatrów, narkologów, ale także dla lekarzy wszystkich specjalności. Oficjalnie zarejestrowanych 670 tysięcy pacjentów (135 na 10 tysięcy)

Bezalkoholowy stłuszczenie wątroby zawiera szerokie spektrum zaburzeń metabolicznych: nagromadzenie trójglicerydów w wątroby (stłuszczenia wątroby) do infiltracji stłuszczeniem (stłuszczeniowe zapalenie wątroby), niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH), zwłóknienie oraz zwłóknienia.

Obecnie Ukraina ma niezwykle alarmującą sytuację dotyczącą zakażenia wirusem HIV. W 2005 r. W naszym kraju oficjalny wskaźnik zakażenia HIV wynosił 29,4 przypadków na 100 000 ludności, podczas gdy w 1990 r. Tylko 0,07 przypadków.

Pytania i odpowiedzi na temat: podwyższony poziom bilirubiny alfa i astilu normalny

Anastasia Bogdanova pyta:

Pomóżcie proszę. Włosy wypadły po zniesieniu OK, poszły do ​​kliniki, przepisały testy. Nie wiedziałem, że muszę brać biochemię krwi po hormonach, oddałem krew w poniedziałek rano. W sobotni wieczór piliśmy mocne (wino), byłem chudy, ale w końcu piłem o butelce czerwonego wina. W rezultacie wszystkie testy są normalne, ale nieznacznie podwyższone alt i ast
alt 47 norma do 14
ast 41 norma do 31

Czy może to być spowodowane piciem alkoholu?

Faktem jest, że dokładnie rok temu przeprowadzono ankietę i wszystkie wskaźniki były normalne. Dał zapalenie wątroby rok temu i nadal był ujemny. Od WZW typu B zaszczepionych w szkole.

Wysłali do testów, hepatitises, w tym lamblia

Dwa dni później ponownie zarejestrowałem alt i ast, ght i bilirubin,
tym razem wszystko jest w porządku, z wyjątkiem alt - 40 w tempie do 35

(Nie sądziłem, że odezwę się, po konsultacji z żalem wypiłem kieliszek grzanego wina, rano przejąłem analizę) tak, tak to okazuje się śmieszne.. ale wcale nie jestem zabawny

znaleziono Giardia w kale, 1-5 w polu widzenia (cysty)

minęły uzi narządów jamy brzusznej
Echogeniczność wątroby jest nieznacznie podwyższona, echostruktura jest ziarnista, jednorodna, ogniska i zwapnienia nie są ujawnione, układ naczyniowy nie ulega zmianie.

Pęcherz żółciowy częściowo skurczył się, postać atonowa, nieznacznie zgięta w n / 3.. obniżona

Wniosek - objawy rozlanych zmian w wątrobie. Umiarkowane deformacje pęcherzyka żółciowego. Oznaki dyskografii ZHVP

Alkohol, który akceptuję (wino) może być raz w tygodniu, czasem rzadziej)
Teraz piję dużo witamin - witaminę E w dość dużych ilościach, witaminy b, olej rybny, kwas foliowy (garść wszystkiego)

Yarinu trwało 4 lata, zrezygnowało 1,5 miesiąca temu, ale w tym roku wszystko było w porządku!

Przekazał analizy na temat hepatitises, oczekiwania na wyniki aż do końca lub końca tygodnia. Mam bardzo duże doświadczenie! Dlaczego po raz pierwszy można było podnieść alt i ast? Czy to może być spowodowane alkoholem?

Za drugim razem 5 jednostek wzrosła tylko o.. ile może utrzymać wzrost po alkoholu?

Co może być spowodowane ultrasonograficznymi objawami rozlanych zmian w wątrobie. Czy przyczyną może być Lamblia?

11 października 2013 r

Yagmur Viktoria Borisovna odpowiada:

Dzień dobry! Genetycznie potwierdzony zespół Gilberta 7/7 mutacja homozygotyczna. Ale dlaczego jest zwiększona i bezpośrednia bilirubina też. ALT i AST, GGTP i APF są normalne. WZW typu B i C podawano kilka razy w odstępach 5-miesięcznych, a wyniki były ujemne. W rejonie dna znajduje się przegięcie pęcherzyka żółciowego, ściany 2 mm są hiperechiczne. Próbka ze śniadaniem żółciowym i dynamiczna obserwacja za pomocą ultradźwięków wykazała słabą kurczliwość - 28%. Z powodu podwyższonej bilirubiny bezpośredniej? (ostatnia analiza wynosiła 13,4 przy stężeniu 8,6 w laboratorium, w którym brała, przedtem było 9, a 11 i 14 było).

Dzień dobry.
Mama ma 79 lat. Wzrost 164, waga 84. Histerektomia (2001), herniotomia (2009). Od 2001 r. Diagnozy: AH, IHD, cardiosclerosis, CIB z miażdżycą naczyń i osteochondroza. Do 2014 roku przygotowania do roku nie trwały, z bólu głowy pozbył się tsitramon.
Skargi na ciężkie zawroty głowy, jeśli odrzuca głowę, próbuje spojrzeć w górę, leży po jego lewej stronie, "krew nie dostaje się do mózgu od lewej strony."
W kwietniu 2014 roku spadłem ze stołu (przyklejona tapeta) po tym, jak odrzuciłem głowę do tyłu. Uderzył w głowę, schab, złamanie ręki lub ręki. Nie było wstrząsu mózgu. Po 2-3 miesiącach zaczęły się "drżenia", lekkie drżenie podczas chodzenia. Wtem pojawiło się drżenie prawej ręki.
- neurolog w Instytucie Gerontologii 10/11/14: dyscekulacyjne a / c i encefalopatia nadciśnieniowa 2 łyżki. z [. ] głównie w naczyniach WBB, istotnego drżenia rąk i głowy. Mildronate 1 miesiąc, Actovegin-2 miesiące, neovital-1 miesiąc, epadol-1 miesiąc, cerebrovital-1 miesiąc.
13/12/14 w nocy Chciałem iść do toalety, poczułem bolesny cios w okolicy lędźwiowej, "jakby cztery strzały wystrzeliły w moją stronę kręgosłupa" i zemdlały, spadły z powrotem na łóżko i spały (?) Do rana. Przypuszczalnie leżała przez jakiś czas po lewej stronie. Rano nie mogłem wstać, trudno było otworzyć oczy, silne mdłości, wezwałem pogotowie, zasugerowałem nadaktywny kryzys, wstrzyknęłam, nie było poprawy. Dwa dni leżały,
15/12/14 hospitalizacja w szpitalu miejskim w Czernihowie, neurologia, diagnoza dotycząca wypisu 29/12/14:
DI, KhPMK 2st na WBB w stadzie ścierniskowym (13.12.14) z wcześniej istniejącym zespołem przedsionkowo-ataksyjnym. A / c tętnic mózgowych (І67.8.7), nadciśnienie. hvorobov 2st, 3st., Rizik 4. Perelokovy osteochondrosis z perevazhnym urazhennyam shiynogo viddilyu. Niestabilny CV-CVI. Tservlykaliya z pomirnim bol'ovim syndrome. ІХС. Стенокардія напруги Іст., Стабільна, 2 ф.к. зі забереженою систолічною функцією лівого шл. Po zawale serca (zgodnie z EKG) miażdżyca. Zapalenie torbieli Hronichny, studіya remіssії.
Zalecenia: aterokardium, kardiomagnet, dicorlong, rosart. Hospitalizacja co 6 miesięcy.
Wypełniono je w zadowalającym stanie pod nadzorem lokalnego neurologa w Czernigow.
15/04/15 przeciw SARS spadał „out of the blue” Home: poczułem ostry bolesny cios w obszarze pasa „choć się kręgosłup strzałę,” spadł „rzucił się” z powrotem, uderzył z tyłu głowy.
Inspekcja neurologa ośrodka Meddiagnostika 22/04/15
Skargi na: zawroty głowy zgodnie z ruchem wskazówek zegara, pojawiają się, gdy pozycja zmienia się, w pozycji po lewej stronie, z przechyleniem głowy, drżenie w chodzeniu, niestabilność, drżenie rąk. Poranna sztywność, nie. Meteozavisimost - tam. Zespół stawowy: ból w nogach, ból nocny; Nie ma stan podgorączkowy. Poprzednie leczenie: giloba, mildronate, vasoserk, neuroxon, mexidol.
Obiektywnie: Stan neurologiczny: w czasie badania unerwienie czaszki - lewy n / fałd wargowy jest wygładzony, łatwe odchylenie języka w lewo, inaczej bez ostrej patologii. Drżenie głowy jest zasadniczo nietrwałe, drżenie nadgarstków, bardziej w prawo. Siła mięśni jest zmniejszona dyfuzyjnie, chód jest ataktyczny, napięcie mięśniowe jest nierównomiernie podwyższone przez typ pozapiramidowy. Odruchy ścięgna i okostnej o umiarkowanej żywotności z niewielką przewagą lewego ramienia. Syndrom Stryumpel z dwóch stron, wypaczony lewy odruch podeszwowy (obniżony z prawej). Objawy napięcia: Lassega jest pozytywny po prawej, Wasserman (Matskevich) po prawej z dwoma stronami. W Romberg stanowią niestabilne, spada z powrotem i na prawo. Funkcje narządów miednicy są częste. Ograniczenie zginania rotacji w symetrycznym stawie biodrowym.
Diagnoza: DEP 2-3 st w postaci wyraźnego zespołu przedsionkowo-atatowego, zaburzenia pozapiramidowe jako hiperkineza, wodogłowie.

Latem 2015 r. Ruszyłem samodzielnie wzdłuż ulicy, poszedłem do sklepu, ale od czasu do czasu zdarzały się ataki zawrotów głowy i "drżenia".
Konsultacje w Centrum Parkinsonizmu we wrześniu 2015.
Diagnoza: pozapiramidowy zespół drożdżowy na tle DEP 2st, choroba nadciśnieniowa 2st.
Zalecenia: obecnie nie zaleca się stosowania preparatów lewodopy.
Od jesieni 2015 r. I od 18.2.2016 r. Problemy z ruchem ulegają falowaniu.
Zawroty głowy często (na tle przyjęcia vestibo 24). Skoki ciśnienia: w ciągu dnia od 170-180 / 110 do 80/55 (niski jest zawsze około 11 rano, przechodzi po godzinie snu).
Wyniki ankiety:
Skanowanie dupleksowe podzakresów zewnątrzczaszkowych naczyń brachiocefalicznych i przezczaszkowego skanowania dupleksowego:
7/10/14 A / s arterii. Kręgosłupowa nie-prostoliniowość przebiegu obu tętnic kręgowych.
28/1/15 A / s arterii. Nieterkogenny ruch kręgosłupa w kręgosłupie. Odkształcenie prawej tętnicy kręgowej w segmencie VI. Falowy przebieg ICA.
28/4/15 Echograficzne oznaki stenozującego a / c. Zmniejszenie szybkości przepływu krwi w basenie obu środkowych tętnic mózgowych, wyraźniejsze w lewej środkowej tętnicy mózgowej. Kręgosłupowe zniekształcenie odcinka V2 na poziomie C5-6 kręgów obu tętnic kręgowych, które nie ma ogólnoustrojowego znaczenia hemodynamicznego. Objawy dysgenii i zmniejszenie szybkości przepływu krwi w tętnicach basenu WB po obu stronach, wyraźniej po prawej stronie, prawdopodobnie ze względu na skutki pochodzenia kręgowego w rejonie przejścia czaszkowo-mózgowego.
Znaki żylnego odpływu z jamy czaszki, któremu towarzyszy zmniejszenie strumienia objętości lewej żyły szyjnej wewnętrznej i przeciążenie objętościowe basenie prawej żyły szyjnej wewnętrznej, z objawami zwiększonej przepływ krwi w żyłach głębokich mózgu z obu stron. Rozbudowa jamy trzeciej komory. Znaczne zmniejszenie przejrzystości okien czasowych USG po obu stronach, bardziej widoczne po lewej stronie.
Ocena wyników funkcjonalnych naczyń mózgowych:
Zmniejszenie funkcjonalnej (pervous) rezerwy krążenia mózgowego w basenie obu środkowych tętnic mózgowych. W badaniu reaktywności naczyń mózgowych objawy napięcia układu autoregulacji ujawniają się wraz z rozwojem czynnościowego skurczu naczyń tętniczych w basenie obu środkowych tętnic mózgowych.
Po przeprowadzeniu badań kręgosłupa ustala się oznaki nasilenia objawów niedomogi w basenie lewej tętnicy kręgowej.
MRI mózgu:
15/12/14 MR znak vognischvih patologicheskikh zm mózgu nie jest vyjano. Atrofіchne rozshirennya lіkvornih prostіr (zmishana gidrocefaliyya ex vacua). Зміни w zatokach zatok przynosowych cronychny zapalnogo charakter. Pristinkov o "ємне utovorennya z prawej gajmorovoj a sinus (vysokoproteinovoy a cyst).
CT odcinka lędźwiowego
24.03.2015
Badanie CT międzykręgowej osteochondrozy L3-S1, przepuklina m / n dysków L4-S1.
CT oddziału szyjki macicy
10/4/15
Badanie CT międzykręgowej osteochondrozy krążków C3-C7, przepuklina dysków m / n C5-C6, C6-C7.
CT klatki piersiowej
Obraz CT m / p osteochondrozy Th3-Th10. Osteoprozis.
Badanie krwi 17.12.15
ALT 17
AST 22
Bilirubina ogółem 6,2
Pokonaj prosto-2,3
Pokonaj nerwy 3.9
Hemoglobina glikowana-5,84 (norma 4,8-5,9)
C-peptyd-1,73 (0,9-7,10)
Glukoza w surowicy-5.31
Insulina 9.06 (2.6-24.9)
Ind NOMA-2.14 (do 3.0)
SOE 29
Od grudnia 2015 r. LFK pracuje nad systemem Bubnovsky trzy razy w tygodniu.
W połowie lutego 2016 skarg niestabilnym ciśnieniem (po podniesieniu 150-160 / 100, około 10h -90-85 / 60, po 12 godzinach wzrost snu -130 / 80 wieczorem do 150-160 / 100, 180/110 jest czasami ; okresowe zawroty głowy, szczególnie gdy jest wietrzne lub deszczowe dni, nieprzyjemne doznania w nogach: ociężałość, mrowienie, uczucie, że podeszwy stóp „poduszki”, w którym niemożliwe jest oprzeć się na zimno w stopach (stopy ciepłe), brak wrażliwości palce stóp (szczególnie prawy). Nieprzyjemne odczucia w stopach są obecne w pozycji pionowej (siedzącej i stojącej), w
Zajęło: vestibo 24 - 2 RD-160 Vasari rano Vasari 80 wieczorem magnikor 75 1 Pa Fito Bilans snem, witaminy V12-1000mkg 1RD złożonej Vit C B + wit

18/2/16 zaapelował do miejskiego szpitala w Czernihowie o zbadanie w celu stentowania tętnic kręgowych.
19/2/16 przeprowadzono angiograficzne badanie tętnic ramienno-głowowych i wieńcowych z jednoczesnym umieszczeniem stentu (zgodnie ze wskazaniami) w LAD lewej tętnicy wieńcowej.
Wyciąg z 25/2/16
Diagnoza:
ІХС. Stenokardіya Напруги стабільна фк.2. Miażdżyca po zawale serca (wg ECG). CVG (19/02/16) 90-95% zwężenia bliższy vіddіlu PMSHG LCA 50-60% zwężenia LCA bliższy spalin vіddіlu zwężenie 50-60% serednogo vіddіlu PKA. 19/2/16 1 stentuvannya bliższy vіddіlu PMSHG LCA (DES Nobori 3,5x24mm), CH 2A fk.3 Zi zberezhenoyu sistolіchnoyu funktsієyu lіvogo shlunochka. Hypertonic hvoroba 3 st 3 z p4. Serce hipertensyjne. DI-DE 2-3 st w VBB z pomirnym przedsionkowo-toksycznym zespole. Syndrom sudin parkinsonizmu. A / s do mózgów mózgu. Rozpovsugenia osteochondrosis grzbietu w poprzecznym urogenii poprzecznego krzywe aviod. Lumbalgia.
Czyszczenie:
-Каротидна артеріографія (19/2/16) - звивистість вертебральної артерії зліва
-Uz doplerogram tętnic kończyn dolnych
22/02/16
Ocena wyniku:
Doplerogram tętnic głównego typu na BRA, PKLNA, ZTA po prawej, BOT, PKLNA, ZTA, PTA po lewej;
Szybkość przepływu krwi jest zatrzymywana na wszystkich naczyniach;
IRDD normalny na mankietach 1,2,3,4 po prawej, mankietach 1,2,3,4 po lewej.
Wniosek:
Przepływ krwi wzdłuż tętnic kończyn dolnych w granicach normy wieku.
Analizi
ZAK 19/2/16
RBC

П / я-2%, с / я-57%, mon-4%, лімф-35%, l-2%
18/2/16 glukozy 4,5 mmol / l
Біох. Cr. 22/2/16
Zag. Bilok 51 g / l, zag. Bilir-14,9 μmol / l, ALT-22,1 МО / l, AST-28,7 МО / l, olej z nasion 12,2 mmol / l, kreatyna 108 μmol / l; Cali 4,5 mmol / L, NaCl 140 mmol / L, Chlor 100 mmol / L
22/02/16 fibrynogen 4,2 g / l, PTI 94%
Napisał o życiu w stacji zadovilnoy
Zalecenia neurologa (badanie było bardzo nieuważne, moja matka skarżyła się na niestabilność i ból w nogach, odnosząc się do mięśni łydek i nieprzyjemnych wrażeń w dolnej części pleców):
Westibo 24 - 2-1 miesiąc
Revmoksikam 7,5 mg-2 rd - 5 dni
22.02.15 po 2 dniach ścisłego leżenia w łóżku i usunięciu bardzo ciasnego bandaża hemostatycznego (dostęp chirurgiczny przez pachwinę) pogorszyły się problemy z nogami. Teraz:
Ciśnienie 90/60 o 10 rano, przez resztę czasu-110 / 70-120 / 80 bez przyjmowania leków hipotensyjnych, puls wynosi około 80
Bóle głowy i zawroty głowy są nieobecne (bez przedsionka)
Myślenie jest jasne, absolutnie adekwatne, pamięć nie jest zepsuta, nie ma zamieszania.
Drżenie napięcia prawego ramienia, rano po wzejściu, może powodować "wewnętrzne drżenie", które pochodzi z okolicy talii i rozciąga się na całe ciało. Po śniadaniu przechodzi. Nogi: ból w mięśniach łydek, drętwienie stóp, po masażu jest tylko drętwienie palców prawej stopy, uczucie zimna (prawdziwe ciepło), zimne dotyku; prawie niekontrolowany: w niepewności kolana, nogi poruszają się z wielkim trudem, podczas chodzenia potrzebne jest wsparcie, bez podparcia podpory. Całkowicie bezbronny w ciemności.
Akceptuje: brilitha 2, magnorcore 1 rd, rozart 1 rd, pantasan 1 rd
Co można zrobić, aby przywrócić zdolność chodzenia?

15 marca 2016 r

Odpowiedzi Natalia Petrovna Starish:

Cześć, Biorąc pod uwagę wiek pacjenta i skomplikowaną historię, a także duży bukiet współistniejących patologii, można stwierdzić, że naruszenie funkcji chodzenia ma zarówno centralne, jak i obwodowe pochodzenie. Dlatego, aby powiedzieć jednoznacznie - otrzymasz pomoc od takiego lub takiego leku, a moja matka zacznie chodzić po otrzymaniu go - nie jest to możliwe. W twoim przypadku potrzebujesz szpitala - sanatorium z dużą bazą diagnostyczną i leczniczą, a także niestandardowe zaplecze rehabilitacyjne. Takie instytucje medyczne na terytorium byłych krajów WNP nie są mi znane. Coś podobnego oferują kliniki Izraela i Niemiec. Można je znaleźć niezależnie w Internecie, skontaktować się z nimi, aż do dzwonka i wysłać im historię medyczną matki. Po przestudiowaniu których - oni wydadzą ci wyrok - w miarę możliwości dalsze leczenie i rehabilitację na tym etapie. Jeśli realizacja mojego wniosku nie jest możliwe bez względu na przyczynę, dla ciebie, to ma sens, aby raz na sześć miesięcy, aby przejść do szpitala na przebieg terapii podtrzymującej, a pomiędzy - poszukaj ośrodku na profilu choroby (poprosi swoją lekarzem prowadzącym). I chcę przypomnieć - co lekarze (są one takie same śmierć, jak my wszyscy) może nie, może wyższe moce - iść do świątyni, módlcie się, zaprosić księdza do mojej matki, jeśli modlitwa przyjść - nie trzeba ani Izrael ani Niemcy. Cierpliwość do ciebie i mądrość, a moja matka - zdrowie!

Albumina - 57,6 (norma do 52)

HBeAg: (-)
HBeAg: przeciwciała (+)
HBsAg: przeciwciała (+)
HBsAg: przeciwciała (-)

Ilości PCR, w czasie rzeczywistym:
1,10 x 10 * 3 jm / ml (1,87 x 10 * 3 kopii DNA / ml)
[nie wykryto]
------
Czułość systemu testowego ----------
Ultradźwięki jamy brzusznej dają takie same wyniki jak 4 lata temu:
1. Wątroba jest umiarkowanie powiększona (wymiar pionowy jest środkowy - 105 mm, prawy środkowy - 145 mm, przednio-pachowy - 155 mm), średnia echogeniczność, jest grupa kalarek 4-7 mm. żyła wrotna - 14 mm, wewnątrzwątrobowe drogi żółciowe nie są rozszerzone.

2. Trzustka nie jest powiększona, kontury są równe. struktura jest dyfuzyjnie niejednorodna, echogeniczność jest przeciętna. przewód nie jest rozszerzony.

3. śledziona jest umiarkowanie powiększona, jednorodna, światło jest wolne.

W moim mieście nie ma profesjonalnych hepatologów / infekcjonistów, a zwykli lekarze w poliklinikach to tylko nieliczni, których znają. Powiedz mi, co mam zrobić w moich testach, czy powinienem coś zrobić? Czy potrzebuję diety? Dzięki za pomoc!

Osocze - 50 Me / ml (85 kopii DNA / ml).
Zakres liniowy: 150 - 1,0x10 * 8 jm / ml (255 - 1,7x10 * 8 kopii DNA / ml).

B (HBV), HBeAg - 0,079 indeks Mniej niż 1,0 - wynik ujemny
Większy lub równy 1,0 - wynik dodatni

Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), HBeAg, przeciwciała sumarnie -
0,004 indeks> 1,0 - wynik ujemny
(tutaj nie mogę zrozumieć, dlaczego wartość dodatnia jest mniejsza niż 1, ponieważ nie są one wystarczające, przeciwnie?)

Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), HBcorAg, przeciwciała IgM -
0,044 indeks => 1,0 - wynik dodatni

Wirus zapalenia wątroby typu D (HDV), przeciwciała nie występują

ALT-16, AST-16, GGT-12, LF-42, białko całkowite-69,1, albumina-48,8, bilirubina była
zwiększono do 33 ze względu na pośrednie-28,4 Po próbie Gilberta łącznie 13,6 (pr 4.1,
nept.-9,5).
USG wątroby jest normalne.
A co z HTP? Hepatolog radzi tenochopowi. Nawet w anamnezie gruźlicy płuc. PVT się boi. Proszę doradzić! Dziękuję.
Lyuda Romanyuk

24 grudnia 2014 r

Odpowiada Igor Zaitsev:

Cześć, Ludmiła. Rozwiązanie problemu leczenia-nieleczenia to coś więcej niż tylko ocena testów. Jeśli wybrałeś lekarza - postępuj zgodnie z jego zaleceniami. On jest za nie odpowiedzialny. W przypadku wątpliwości - przejdź do konsultacji z innym lekarzem. Sprawdź swoją opinię. Tylko nie w Internecie. I.A.

Zapytany przez Agaeva Jeanne:

Dzień dobry, aby pomóc zrozumieć testy, składając analizy biochemicznej przekroczyła 120,8 wartości ALT (do 32 norm), AST 51,9 (do 31 normy cholesterolu) 6,4, także w fibrogastroduodenoscopy stwierdził: przeziębieniach przełyku. Hyperplastic gastropathy z żołądka antral. Refluks żołądkowo-dwunastniczy. Catarrhal bulbite. Właśnie dowiedziałem się całkowite przeciwciał Helicobakter pylori +1: 40, terapeuta powinni odzyskać testy na wirusowe zapalenie wątroby typu BCDE przed rokiem brał te testy były ujemne (wynajmowane na tych samych powodów doprowadziły ALT i bilirubiny 40,6 73, ale rok temu były nieznacznie podwyższone) dzisiaj otrzymały oznaczenia zapalenia wątroby typu B HBV-HBs Ag-ujemnym, typu C przeciwciał summarnye- ujemną, a jest zakażenie CMV M umieścić CMV G 1: 3200, choroby zakaźne wyznaczonym leczenia CMV, chodzi o to, że obecność CMV może również służyć jako wzrost ALT i AST, lub może potrzebować przynajmniej daj trochę ekstra. testy na wirusowe zapalenie wątroby typu B został zaszczepiony 8 lat temu, nie pić, nie pić alkoholu i nigdy nie używane narkotyki, miał punkt kesoreva chirurgii 2 razy i dziecko w 1994 roku został peretonit i wydaje się zrobić transfuzję krwi, rodzice nie pamiętam dokładnie dlaczego, i martwić o zapaleniu wątroby, gastroenterolog przepisał również leczenie Helicobacter, piję antybiotyki, ale z takimi wskaźnikami mogę wypić kilka rodzajów antybiotyków naraz?

13 grudnia 2014 r

Sukhov Jurij Aleksandrowicz odpowiada:

Cześć, Jeanne. Skąd jesteś? Może okaże się to dziwne, ale ta sytuacja jest często napotykana. Ale wyniki są różne - to, co opisałeś, nazywa się "błędnym kołem" (jeden promuje inny, drugi trzeci). Tak, wymagana jest konsultacja i bardziej szczegółowe badanie. Jeśli nie zrezygnować badanie na pełną skalę - odejść od do gastroenterologa: mianowanie terapii przeciwbakteryjnej Helicobacter związane z leczeniem wyłącznie na podstawie EGD i całkowitych przeciwciał przeciwko patogenu - „mauvais ton”. Niestety, istnieją poważne pytania i chorób zakaźnych: tylko (-) badanie na obecność HBsAg HBV nie wyklucza, HEV nie jest przewlekła, IOP jako ewentualnego nadkażenia lub mieszać wyłącznie z HBV. Pojedyncze uszkodzenie wątroby z EBV w całej mojej praktyce, widziałem tylko 2 razy. Twoja troska jest uzasadniona, w jaki sposób mogę ci konkretnie pomóc? Z pistoletem, Yu Sukhov.

Witam, moja matka 65y.o. ona przypadkowo odkrył zapalenie wątroby typu C, został odbijanie, pożółkłe oczy i skórę na twarzy trochę wcześniej, że wbił się po prawej stronie pod żebrem więcej ból nie był dobry apetyt, został swędzenie, mocz jest ciemny, kał jasne, choroby zakaźne przepisywany ursodiol, po zastosowaniu żółtaczki wzrosła, robi USG drobne kamyki znalezione zastój żółci w jamie brzusznej pęcherzyka żółciowego, wątroby norme.Sdala-kliniczne badania są normalne, biochemia: Bilirubina całkowita-185, -119 bezpośrednie, pośrednie, 65,3.ALT -233 ACT-230, białko całkowite, 63,58, 43,6, albumina, cholesterol 3,07. Wirusowe zapalenie wątroby typu C, anty-HCV łącznie 15,07 PCR polozhitelno.Delala CT wątroby komputer tomogramu zwiększa się prawym płacie (wymiar pionowy do 183mm) perenhimy gęstości dyfuzyjny zmniejsza się do 36-44 HU, jednorodnej struktury i przedstawia chetkie.Vnutri pozawątrobowych dróg żółciowych nie rasshireny.Zhelchny bańka nie jest zwiększona, bramy Wiedeń rasshirena.Selezenka nie wzrosła do 121h50mm, jednorodną strukturę, kontury chetkie.Pochki nadnercza w całej norme.Esche w jamie brzusznej zhikos grubości do 10 mm, na zewnętrznych krawędziach pecheni.Lezhala w zakaźnych szpital zmniejszyła ALT i AST do normalnego ushla.Seychas żółtaczka nadal trwa ursohol i veroshpiron.Delala Nedao ultradźwięków cieczy jest wątroby wzrosły o 1,5 cm, ze względu na prawo od prawego płata doli.KVR 165mm, lewy 115mm.Struktura jednolite z powodu niewielkich zmian ogniskowych włóknienia narożniki nie są ostre, gładki kontur, miąższowe echogeniczności izmenena.Vnutripechenochnye żyły plvyshena.Arhitektonika naczynia wątroby nie są rozszerzone, węzłów chłonnych nie lotsiruetsja ogniskowe masy nie vizializiruyutsya powstawanie torbielowate nie lotsiruyutsya.Vnutripechenochnye przewodu żółciowego i nie jest rozwinięty, ściany nie są uszczelnione, bez utolscheny.Obschy 4mm kanału żółciowego, ściany nie są uszczelnione, bez rasshiren.Zhelchny pęcherzyka gruszkowatej zwiększony jest zmniejszone wymiary liniowe 90h45mm pogrubione ścianki do 3,5 mm, w celu wytrącenia heterogeniczny uplotneny.Soderzhimoe 1 / 3obema wag / kamicy pęcherzyka uwidoczniono 5-6,5mm powstawanie ciemieniowej nie vizualizir.Podzhelud żelaza head 20mm, 16mm ciała, ogon 23 mm nie zagęszczony, zamknięte z powodu zmiany zwłóknieniowe melkoochagovogo echogeniczność zmianie poprawić kontur nie jest płaska, nie czysty, przewód nie rozszerzony do 2 mm, cysty lotsiruyutsya.Selezenka 135h70mm nie wzrosła, jednorodnej struktury, naroża nie są ostre, gładki kontur ogniskowe masy nie są wizualizowane w węzłach chłonnych nie śledziony bramy lotsiruyutsya.Pochki spadła do 2-2,5sm powodu pohudeniya.Sdala oznaczeniach Bilirubina całkowita 20- 9, bezpośredni 8.8, pośrednie-12,1, ALT-2,1, ACT mówi 0,98.Vrach leczyć zapalenie wątroby w tym wieku jest bardzo trudne, aby była ona, czy możliwe jest, jako że do zawieszenia replikację wirusa? Co radzicie Dziękuję z góry

1 kwietnia 2014 r

Ventskovskaya Elena Vladimirovna odpowiada:

W niewielkich ilościach ten produkt może być stosowany do poprawy wydzielania żółci, ale nie za bardzo. Weź przepisane leki, a po zakończeniu odwiedź ponownie gastroenterologa.

Jednym z najważniejszych badań, które umożliwiają ocenę stanu funkcjonalnego narządów wewnętrznych i niektórych układów ciała, jest biochemiczne badanie krwi. Badanie to obejmuje, między innymi, określenie poziomu bilirubiny, ALT i AST.

Analiza dla ALT

Aminotransferaza alaninowa, która w testach krwi może być określana jako ALT, ALAT lub ALT, jest enzymem zawartym w tkankach wątroby. ALT jest uwalniane we krwi w różnych uszkodzeń organów wirusowe, toksyczne i innego rodzaju, a więc analiza ALT służy do diagnozowania choroby wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby i tym podobnych. D.).

Analiza powinna uwzględniać czynniki, które mogą wpływać na wyniki, na przykład: przyjmowanie alkoholu i leków, aktywność fizyczną. Aby uzyskać dokładne dane w przededniu badania, zaleca się ścisłe ograniczenie obciążeń fizycznych i emocjonalnych, spożycia alkoholu, tłustych i pikantnych potraw.

Analizę podaje się na czczo. Jeśli pacjent przechodzi kurację z lekami, powinien porozmawiać z lekarzem na temat możliwości jej anulowania, a jeśli nie jest to możliwe, powiedzieć laborantowi, jakie preparaty przyjmuje.

Jeśli chodzi o normy, zależą one od płci i wieku osoby. Dla dzieci w wieku od 1 do 18 lat, a także dla dorosłych mężczyzn, normalny poziom ALT wynosi od 10 do 40 U / L, u dorosłych kobiet - od 7 do 35 U / L.

Analiza na AST

Aminotransferaza asparaginianowa, czyli AST, jest enzymem odpowiedzialnym za transfer asparaginianu aminokwasu między cząsteczkami biologicznymi z udziałem witaminy B6. ACT wykazuje największą aktywność w mitochondriach i cytoplazmie komórek w tkankach nerek, wątroby, serca i mięśni. Analiza AST jest markerem chorób serca, a mianowicie miokardium. Normalnie, AST można nieznacznie poprawić nadmiernego wysiłku, biorąc liczbę leków i po użyciu niewielkiej ilości alkoholu, więc wiarygodność analizy przed oddaniem krwi tych czynników powinny być usunięte. W odniesieniu do interpretacji wyników, wskaźnik mężczyźni AST jest zwykle 15 - 31 U / L, kobiety - 20 - 40 U / L u dzieci od 1 roku do 18 lat - od 15 do 60 U / l

Analiza bilirubiny

Bilirubina jest jednym ze składników żółci, który powstaje podczas rozpadu hemoglobiny, mioglobiny i cytochromów w komórkach śledziony i wątroby. Istnieją trzy frakcje bilirubiny:

  • bilirubina całkowita jest wskaźnikiem całkowitej objętości pigmentu we krwi;
  • bilirubina pośrednia jest nierozpuszczalna w pigmentach wodnych;
  • bilirubina bezpośrednia jest rozpuszczalnym w wodzie pigmentem.

Zawartość każdej frakcji ma znaczenie dla diagnozy chorób wątroby i innych narządów wewnętrznych i układów. Pośrednia bilirubina jest toksyczna, dlatego jeśli ta frakcja zostanie wykryta, wymagana jest natychmiastowa obróbka, mająca na celu jej neutralizację i przekształcenie w rozpuszczalną postać. Zwiększona bilirubina prowadzi do żółknięcia skóry, zatrucia i swędzenia skóry. Wskazania do analizy zawartości bilirubiny podejrzenia choroby, takie jak zapalenie wątroby, marskość wątroby, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, nowotwór wątroby lub toksycznych zatrucia.

Istnieją następujące zasady interpretacji wyników badania dla bilirubiny:

  • ogółem - od 5,1 do 17 mmol / l;
  • pośrednie - od 3,4 do 12 mmol / l;
  • bezpośredni - od 1,7 do 5,1 mmol / l.

Jeśli chodzi o wyniki testów, trudno jest ocenić, czy wszystko w porządku, ponieważ nie dostarczyli Państwo danych na temat wieku, jednostek wykorzystywanych przez laboratorium oraz tego, która frakcja bilirubiny została zbadana. Aby zinterpretować wyniki, możesz ubiegać się o pełnoetatową wizytę u lekarza-terapeuty lub hematologa. Być może masz znaczny spadek poziomu AST we krwi, co oczywiście wymaga dalszego badania.

Z poważaniem, Xenia.

Bilirubina, GGT, albumina, ALT i AST w marskości wątroby są swoistymi wskaźnikami choroby. Marskość jest częstą diagnozą, której nazwa została po raz pierwszy oficjalnie ogłoszona w pismach R.T. Laennec w 1819 roku.

We współczesnym świecie najczęściej występuje u osób w wieku od 30 do 65 lat. W krajach WNP zdiagnozowana jest jedna na sto osób. Trzy czwarte pacjentów to mężczyźni. Choroba i związane z nią komplikacje powodują śmierć około 40 milionów ludzi rocznie.

Czas trwania i jakość życia pacjentów zależy w znacznym stopniu od etapu wykrywania. Rozpoznanie opiera się na różnych metodach: ultradźwiękach, biopsji tkanek, badaniu krwi na marskość wątroby. Na podstawie uzyskanych danych zalecana jest terapia wspomagająca, która pozwala pacjentowi żyć z chorobą przez wiele lat.

Często w pierwszych stadiach choroby objawy nie są wyrażane. Aby uniknąć wykrycia w późniejszym terminie, zaleca się przeprowadzanie badań profilaktycznych co sześć miesięcy.

Czym jest marskość wątroby?

Marskość jest chorobą wyrażaną w zmianach strukturalnych w tkankach narządu, prowadząc ostatecznie do niewydolności wątroby i zwiększonego ciśnienia w żyle wrotnej i jej dopływach. Stan ten nieuchronnie postępuje i jest chroniczny. Choroba może wystąpić z różnych przyczyn, między innymi:

  • nadużywanie alkoholu, przewlekły alkoholizm;
  • przebieg wirusowego zapalenia wątroby;
  • proces autoimmunologiczny w ciele;
  • czynniki mechaniczne (kamienie w pęcherzyku żółciowym, zwężenie lub zablokowanie przewodów);
  • toksyczne zatrucie;
  • długotrwałe działanie robaków i produktów ich życiowej aktywności;
  • niewydolność serca.

Z reguły manifestuje objawy wtórne, na które pacjent nie zawsze zwraca uwagę. Na przykład:

  • swędzenie;
  • osłabienie i zmęczenie;
  • zaburzenia snu, drażliwość, apatia, łagodna pobudliwość (encefalopatia wątrobowa);
  • naruszenie procesu trawienia;
  • nagła utrata masy ciała;
  • zmiana koloru moczu;
  • podwyższona temperatura ciała.

Później pacjent wykazuje żółknięcie skóry i twardówki oczu, ból po prawej stronie, poszerzenie sieci naczyniowej, nudności i wymioty.

Przewlekły przebieg choroby mija z powikłaniami. Nadwrażliwość brzucha, nadciśnienie wrotne, częściowa lub całkowita atrofia funkcji narządów może się rozwinąć.

Kiedy specjalista ds. Chorób ustali, jakie testy należy przesłać, aby potwierdzić diagnozę. Wyleczyć chorobę nie jest możliwe. Przepisywanie terapii podtrzymującej w celu zwalczania objawów. Rokowanie dla pacjenta jest w większości przypadków niekorzystne.

Jakie testy (testy wątrobowe) są podejmowane w przypadku marskości wątroby

Rozpoznanie choroby polega na przeprowadzeniu różnych badań (analiz). Nowoczesne możliwości laboratoriów pozwalają uzyskać najbardziej kompletny obraz choroby, w oparciu o uzyskane wyniki. W tym samym czasie podstawowymi są podstawowe enzymy odzwierciedlające stan narządu.

W tej chwili nie ma jednego uogólnionego testu wątrobowego, dlatego konieczne jest rozważenie analizy analiz w sposób zagregowany.

Badanie i diagnoza są przeprowadzane poprzez badanie następujących wskaźników krwi dla marskości wątroby:

  • badanie ilościowe aminotransferazy alaninowej (ALT);
  • badanie ilościowe aminotransferazy asparaginianowej (AST);
  • badanie ilościowe transpeptydazy gamma-glutaminianowej (GGTP);
  • Analizy marskości wątroby na podstawie ilościowego badania fosfatazy alkalicznej (AFP);
  • biorąc pod uwagę całkowite białko krwi;
  • badanie jakościowe i ilościowe stężenia bilirubiny;
  • ocena układu krzepnięcia (czas protrombinowy);
  • ilościowe badanie albuminy.

Ocena procesów syntetycznych w ciele, stopień nasycenia go toksynami, wydalanie przez krążenie krwi opiera się na interpretacji danych badawczych. Badanie krwi daje dokładne wyniki w krótkim czasie, pozwalając ci rozpocząć terapię choroby tak szybko, jak to możliwe.

ALT z marskością

Aminotransferaza alaninowa (ALT lub ALT) jest aminotransferazą, której synteza zachodzi w hepatocytach. Zazwyczaj enzym wchodzi do krwi w małych ilościach. Kiedy komórki wątroby ulegną zniszczeniu, uwalniana jest ALT, a poprzez przepływ krwi wysyłana do naczyń. Podobny stan może być spowodowany przez:

  • zatrucie truciznami;
  • niewydolność serca i nerek;
  • patologie trzustki;
  • przebieg zapalenia wątroby,
  • i tak dalej.

Na podstawie odchylenia aminotransferazy alaninowej od ustalonej normy (6-37 jm / l) można wyciągnąć wnioski na temat stopnia uszkodzenia narządu tkankowego. Często przy przedłużonym przepływie ilość ALT w analizie wzrasta o 10 lub więcej razy (500-3000 IU / L).

Poziom ALT we krwi gwałtownie wzrasta w niektórych przypadkach u kobiet w ciąży. Wynika to z przebiegu zatrucia i niedoboru witamin z grupy B. Ten stan jest typowy w pierwszych 3 miesiącach ciąży, w przyszłości ilość enzymu stabilizuje się. Dla bardziej szczegółowego badania, dwa enzymy są rozważane natychmiast: ALT i AST, których ilość znacznie wzrasta podczas analizy.

AST w przypadku marskości wątroby

Enzym AST jest składnikiem tkanek wątrobowych, nerwowych, nerkowych, sercowych. Zwiększenie poziomu aminotransferazy asparaginianowej w analizie jest wykrywane, gdy:

  • zawał mięśnia sercowego (ALT jest praktycznie normalne);
  • z nowotworami złośliwymi;
  • skutki traumatyczne;
  • ciężkie oparzenia;
  • marskość.

Zwiększony wskaźnik wskazuje na zwłóknienie, toksyczne zatrucie. Silny nadmiar w analizie (norma u mężczyzn wynosi do 41 IU / l, u kobiet do 35 jm / l, u dzieci do 50 jm / l) występuje przy pojedynczym zniszczeniu hepatocytów.

AlAT i AspAT w marskości wątroby są oceniane sumarycznie, ich stosunek nazywany jest współczynnikiem de Ritis.

Kiedy badanie krwi rejestruje wskaźniki zashkalivayuschie, możemy mówić o martwicy ciała (śmierci jego tkanki).

GGT w przypadku marskości wątroby

Biochemia w marskości wątroby koniecznie obejmuje badanie GGT (GGTP). Transpeptidaza gamma-glutamylowa jest syntetyzowana w hepatocytach i komórkach trzustkowych, bierze czynny udział w wymianie aminokwasów.

U zdrowej osoby parametry są zwykle u mężczyzn - 10-71 jednostek / l, u kobiet - 6-42 jednostek / litr. Na wzrost enzymu we krwi ma wpływ:

  • toksyny;
  • trucizny;
  • nadużywanie alkoholu;
  • zażywanie narkotyków;
  • przedawkowanie leków.

Wartości GGT we krwi zwiększają się również z marskością. Jeśli stężenie enzymu utrzymuje się na stałym wysokim poziomie przez długi czas, oznacza to ciężki stan narządu.

LF w przypadku marskości wątroby

Badania krwi są prowadzone w celu zbadania parametrów fosfatazy alkalicznej (APF). U zdrowego mężczyzny wynosi 270 U / L, dla kobiet - 250 U / L. APF aktywnie uczestniczy w tworzeniu tkanki kostnej, więc dzieci w rosnącym ciele ilość materii jest nieco wyższa. Ponadto bierze udział w budowie błon śluzowych przewodu pokarmowego, przewodów dróg żółciowych, łożyskowego płaszcza płodu i gruczołów mlecznych w okresie karmienia.

Zwiększony poziom we krwi jest oznaką cytolizy (zniszczenia) hepatocytów i trudności w odpływie żółci.

Wskaźnik wzrasta również w przypadku martwicy, chorób autoimmunologicznych narządu, wirusowego zapalenia wątroby, uszkodzeń mechanicznych. W tym przypadku aktywność fosfatazy alkalicznej nie zmienia się, w przeciwieństwie do ALT i AST, ponieważ marskość nie zwiększa produkcji.

Co bilirubiny na marskość wątroby?

Bilirubina - jeden z kluczowych wskaźników biochemicznej analizy krwi w marskości, jest składnikiem żółci. Enzym jest syntetyzowany w tkankach śledziony i hepatocytów dzięki rozszczepieniu hemoglobiny. Substancja ma dwa stany ułamkowe:

  • bezpośredni (za darmo);
  • pośredni (podłączony).

Analizy dotyczące marskości wątroby będą wskazywać na wzrost normy (do 4,3 μmol / l) związanego bilirubiny spowodowanej uszkodzeniem narządów w wyniku procesu patologicznego. Jest to wyjaśnione przez jednorazowe zniszczenie dużej liczby hepatocytów.

Ponadto będzie niecałkowite wiązanie cząsteczek enzymu. Jego duża ilość we krwi wywoła zażółcenie skóry i twardówki, swędzenie skóry, zmianę koloru stolca. Diagnoza koniecznie obejmuje testy na bilirubinę.

Wysokie wskaźniki bilirubiny pośredniej w analizie (ponad 17 μmol / l) odnotowano w niedrożności dróg żółciowych. Podobny stan może być spowodowany marskością żółciową lub z powodu zwłóknienia tkanki wątrobowej. Wskaźniki bilirubiny dla marskości wątroby w agregacie dwóch frakcji nie powinny przekraczać 20,5 μmol / l.

Indeks protrombiny

W przypadku marskości wątroby lekarz określa, które testy należy przekazać pacjentowi. Często zaleca się badanie wskaźnika protrombiny (PTI). Jest to procent okresu krzepnięcia składnika osocza krwi wyrażony jako procent okresu krzepnięcia materiału kontrolnego. Średnia wynosi od 94 do 100 procent.

Najdokładniejszą metodą badania jest analiza Quik (norma wynosi od 78 do 142 procent).

Wzrost wskaźnika wskazuje na wrodzone wady rozwojowe krwi, brak pewnych witamin, złośliwych formacji i przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększone PTI jest charakterystyczne dla pacjentów z marskością. Analiza nie zawsze obejmuje interpretację PTI.

Albumina

Badanie krwi na marskość obejmuje ilościowe badanie albuminy, której interpretacja daje zrozumienie rytmu produkcji enzymu. Wraz ze spadkiem wskaźnika (w normie od 35 do 50 g / l) stwierdzono ciężkie zmiany w hepatocytach.

Przydatne wideo

O trzech głównych testach stosowanych w diagnostyce chorób wątroby dodatkowe informacje można znaleźć w następującym wideo:

Wniosek

  1. Testy wątrobowe są niezbędnym środkiem diagnostycznym dla marskości, niebezpiecznej choroby, której nie można wyleczyć.
  2. Nowoczesna diagnoza w odpowiednim czasie może zidentyfikować chorobę we wczesnych stadiach.
  3. Do diagnozy wykorzystywane są wyniki badań marskości, a mianowicie biochemii.
  4. Na podstawie analizy specjalista będzie mógł przepisać leczenie, a pacjent przedłuży mu życie.

1. Aminotransferaza alaninowa. ALT (u pacjentów z mononukleozą - 120 jednostek)

ALT (ALT) lub aminotransferaza alaninowa jest enzymem wątrobowym zaangażowanym w metabolizm aminokwasów. Wraz z AST występuje dużo ALT w wątrobie, nerkach, mięśniu sercowym, mięśniach szkieletowych.
Kiedy komórki tych narządów są niszczone z powodu różnych procesów patologicznych, ALT jest izolowany do ludzkiej krwi, a analiza wykaże wysoki poziom AlAT we krwi. W zdrowym ciele zawartość ALT we krwi jest nieistotna.

Norma ALT
dla kobiet - do 31 U / L
dla mężczyzn normą ALT jest do 41 U / l.

Na podstawie wyników analizy ALT wzrost ALT - oznaka takich poważnych chorób, jak:
wirusowe zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, marskości wątroby, przewlekłego alkoholizmu, rak wątroby, toksyczne działanie na wątrobę leku (antybiotyki, itp), żółtaczka, niewydolność serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie trzustki, zapalenie mięśnia sercowego, szok, oparzeniach, uraz i martwicę mięśni szkieletowych rozległe zawały serca, niewydolność serca

Analiza biochemiczna krwi ALT we krwi zmniejsza poziomów ALT w ciężkich chorobach wątroby, marskość - martwicy (zmniejszenie liczby komórek syntetyzujących ALT). Wyniki analizy krwi ALT pokażą niską zawartość aminotransferazy alaninowej z niedoborem witaminy B6.

2. Aminotransferaza asparaginianowa. AST (u pacjentów z mononukleozą - 74)

AST (AsAT) lub aminotransferaza asparaginianowa jest enzymem komórkowym zaangażowanym w metabolizm aminokwasów. AST występuje w tkankach serca, wątroby, nerek, tkanki nerwowej, mięśni szkieletowych i innych narządach. Ze względu na ich wysoką zawartość w tkankach tych narządów, badanie krwi AST jest niezbędną metodą do diagnozowania chorób mięśnia sercowego, wątroby i różnych zaburzeń mięśniowych.

Standard AST we krwi
dla kobiet - do 31 U / L
dla mężczyzn norma ASAT wynosi do 41 U / l.
Badanie krwi AST może wykazać wzrost AST we krwi, jeśli w ciele występuje taka choroba, jak:
zawał mięśnia sercowego, wirusowe, toksyczne, alkoholowe zapalenie wątroby, dusznica bolesna, ostre zapalenie trzustki, raka wątroby, ostre gośćcowe zapalenie serca, ciężki wysiłku fizycznym, niewydolności serca.

AspAT jest podwyższony dla urazów mięśni szkieletowych, oparzeń, szoku termicznego i operacji kardiochirurgicznej.

Badanie krwi AsAT pokazuje spadek poziomu ASAT we krwi z powodu ciężkich chorób, pęknięcia wątroby i niedoboru witaminy B6.

3. Bilirubina całkowita. (u pacjentów z mononukleozą - 35 μmol / l)
Bilirubina jest żółto-czerwonym pigmentem, produktem rozkładu hemoglobiny i niektórych innych składników krwi. Bilirubina jest w żółci. Analiza bilirubiny pokazuje, jak działa ludzka wątroba, definicja bilirubiny jest częścią kompleksu procedur diagnostycznych dla wielu chorób przewodu żołądkowo-jelitowego. Surowica zawiera bilirubinę w następujących postaciach: bilirubina bezpośrednia i bilirubina pośrednia. Wszystkie te formy razem tworzą wspólną bilirubinę krwi, której definicja jest ważna w diagnostyce laboratoryjnej.

Normy całkowitej bilirubiny : 3,4 - 17,1 μmol / l - dla dorosłych i dzieci (z wyjątkiem okresu noworodków). U noworodków bilirubina jest zawsze wysoka - jest to tak zwana żółtaczka fizjologiczna.

Analiza bilirubiny może wykazywać odchylenie od normy bilirubiny. W większości przypadków zmiana poziomu bilirubiny jest oznaką poważnych chorób w ciele ludzkim.
Podwyższona bilirubina - symptom następujących naruszeń w ciele:
brak witaminy B 12, ostra i przewlekła choroba wątroby, rak wątroby, zapalenie wątroby
pierwotna marskość wątroby, toksyczne, alkoholowe, zatrucie lekami w wątrobie
kamica żółciowa.

Jeśli bilirubina bezpośrednia jest wyższa niż normalnie, to dla lekarza te wskaźniki bilirubiny są powodem do postawienia następującej diagnozy:
ostre wirusowe zapalenie wątroby lub toksyczne, zakaźne choroby wątroby spowodowane przez wirus cytomegalii, drugorzędowych i trzeciorzędowych kiły, zapalenie pęcherzyka żółciowego, żółtaczka ciąży
niedoczynność tarczycy u noworodków.

The Pose of Yoga to Dove. Każdy może skorzystać z otwierają swoje biodra - czy jesteś biegaczem, rowerzysta, matka, lub jeśli po prostu siedzący tryb pracy - rozciąganie bioder może pomóc w zapobieganiu bólu.
Pozycja gołębia: zalety i zasady wdrażania