Terapia ozonowa przeciwko wirusom

Objawy

Wiosną i jesienią często przypomina o infekcji opryszczki. Oprócz powszechnego „gorączki” - swędzące bolesne pęcherze na wargach i części prywatnych ciała (takie jak opryszczka 1.2), wiele problemów dostarczających półpaśca (wirus ludzkiej opryszczki typ 3). Wywołany jest przez wirus Zoster, a wysypki z nim przechodzą przez zakończenia nerwów międzyżebrowych i inne nerwy. Ginekolodzy dobrze znają wirusa brodawczaka, który czasem zwiastuje bardzo poważne choroby. Neuropatolodzy - wirus cytomegalii (ludzki wirus opryszczki typu 5), wirus Epsteina-Barr (ludzki wirus opryszczki typu 4), powodujący zespół przewlekłego zmęczenia. Cytomegalowirus to także kolejny problem - uniemożliwia kobiecie stanie się matką.


Osadzony raz w ciele, złośliwy wirus opryszczki pozostaje z człowiekiem do końca życia, "drzemie" w komórkach układu nerwowego, ale od czasu do czasu budzi się, dostaje się do krwi - i zaczyna działać. Od infekcji cierpią nie tylko skóra, śluz, węzły chłonne, ale także wątroba i śledziona. Opryszczka poważnie zmniejsza odporność człowieka - wtedy każda inna choroba może łatwo dołączyć. Niestety, aby zabić wirusa, odjechać na zawsze z ciała, medycyna nie jest jeszcze w stanie.
Leczenie opryszczki nie jest łatwe: zielony, wszelkiego rodzaju maści i kremy oraz inne leki przeciwwirusowe pomagają tylko w pierwszym okresie, wtedy jest już bezużyteczny. Podstępność wirusa polega na tym, że pasożytuje on wewnątrz komórek, więc nie jest dostępny dla antybiotyków, które niektórzy lekarze przepisują w dawny sposób. Moxibustion usunie brodawczaki, ale wirus nie zostanie wydalony z organizmu. Po pewnym czasie znowu odczuwają się nieprzyjemne guzki.


NAJBARDZIEJ KRÓTKIEGO DROGI
Jedynym wyjściem jest podniesienie statusu immunologicznego, poprawa pracy systemu ochronnego. Leczenie przepisane przez lekarza będzie długie - do roku będziesz musiał pić tabletki, a przy opryszczce narządów płciowych będziesz musiał leczyć nie tylko siebie, ale i partnera.
Ale jest krótszy i skuteczniejszy sposób. Nic nie sprzyja wzrostowi odporności, podobnie jak w przypadku terapii ozonem. Pacjent jest leczony dożylnie ozonem, który działa nie jako utleniacz, ale jako regulator aktywności każdego narządu. Po otrzymaniu wystarczającej ilości tlenu organizm zaczyna działać zgodnie z wymaganiami i radzi sobie z infekcjami. Jeśli ozon pozna wirusy w stanie wolnym, po prostu je niszczy. A jeśli wirus ukrywa się w klatce, ozon tworzy warunki, w których zwiększa swoją aktywność - a sama komórka radzi sobie z problemem. Taka zaskakująca własność nie jest oparta na żadnym lekarstwie. Ponadto, po ataku ozonu, poprawia się właściwości krwi - jest nasycony tlenem, krąży lepiej, krwinki czerwone stają się mniej lepkie, przenikają aktywniej do wszystkich narządów i otwierają się nowe naczynia włosowate.
Kolejny argument przemawiający za ozonem - pozwala lekowi lepiej radzić sobie z chorobą. Podczas sprawdzania statusu immunologicznego pacjenta z ozonoterapią, łatwo jest wybrać preparaty odpornościowe odpowiadające wrażliwości pacjenta. Nie ma sensu przypisywanie drogich immunomodulatorów, jeśli ozon pozwala na tańsze analogi.


Pół godziny - i pół dnia spokojnego życia
Jak ozonuje krew? Igła jest wprowadzana do żyły, krew jest przenoszona do specjalnego pojemnika, w którym jest wzbogacona ozonem. Krew natychmiast zmienia kolor - ciemny, charakterystyczny dla niedotlenienia - niedobór tlenu, - staje się szkarłatny. Krew nasycona ozonem wraca do żyły i natychmiast przynosi ulgę pacjentowi. Procedura jest bezpieczna, bezbolesna i zajmuje 20-30 minut.
Aby poradzić sobie z wirusami opryszczki, pacjent musi wykonać 8-10 sesji, które odbywają się 2-3 razy w tygodniu. Już po pierwszym cyklu zabiegów opryszczka przez pół roku nie wykazuje złego charakteru. Przez rok nie ma szczęścia. A potem - jeśli zacznie się zaostrzenie - choroba będzie łatwiej płynąć. Pacjenci, którzy wierzą w moc ozonu, ponownie wykonują kilka sesji. A teraz od lat nie możesz sobie przypomnieć opryszczki.


Łatwiejszym sposobem, ale mniej skutecznym, jest ozonowanie nie krwi, ale soli fizjologicznej, która jest wstrzykiwana do żyły za pomocą zakraplacza.
Oprócz wprowadzenia ozonu do żyły, lekarze mogą przepisać go w postaci zastrzyków, nawadniania, dmuchania. Jeśli pacjent jest zaburzony przez wysypki na nogach, są one leczone w specjalnej komorze bagażowej, w której odbywa się ozon. Dobry wpływ na herpetic pęcherzyków ozonu, rozpuszczone w oleju roślinnym.


Terapia ozonu jest powszechnie znaną metodą leczenia różnych stanów patologicznych, której główną przyczyną jest niedotlenienie. Mieszanina ozonu tlenu w ostatnich latach, jest stosowany w różnych dziedzinach medycyny (dermatologii, onkologii, hematologii, gastroenterologii, Hepatologii.), Utworzonej naukowej koncepcji jego zastosowania w ginekologii, położnictwa, neurologii. Podstawowym mechanizmem pozytywne działanie ozonu w różnych chorób jest korekta warunki niedotlenienia przez zwiększenie odkształcalności erytrocytów, zwiększenie ciśnienia cząstkowego tlenu w krwi tętniczej oksyhemoglobiny złagodzenia odrzut tlenu. Efekty immunomodulacyjne ozonoterapii są obecnie związane ze wzrostem produkcji cytokin. Szczególna uwaga powinna być doniesienia o zwiększonym poziomem interleukiny-2 i interferonu gamma, gdy terapia ozonowa u pacjentów z alergią (alergie pokarmowe, astma, atopowe zapalenie skóry). Ustalono, że działanie przeciwwirusowe ozonu obejmuje niszczenie cząstek wirusa, narusza zdolność wirusa do wiązania receptora z komórkami docelowymi.


Włoscy immunolodzy (1990-1991) stwierdzili, że ozon działa na monocyty i limfocyty jako induktor cytokin w produkcji interferonu i czynnika martwicy nowotworów. Być może te cytokiny mogą aktywować inne komórki limfoidalne, prowadzić do immunostymulacji bez skutków ubocznych, bez stymulacji peroksydacji lipidów.


Zastosowanie terapii ozonem w leczeniu chorób wirusowych staje się szczególnie istotne w kontekście zwiększenia częstości występowania zakażeń HIV. Wysoka skuteczność terapeutyczna, możliwość jego zastosowania w postaci monoterapii oraz kompleksowe leczenie przyczynia się do skutecznego zastosowania tej metody w dermatologicznej kosmetologii. Obecnie ozonoterapię stosuje się w leczeniu zmian bliznowatych, łysienia, korekcji zmian skórnych związanych z wiekiem.


Wskazania do stosowania terapii ozonem to:
1. Przygotowanie przedoperacyjne i rehabilitacja pooperacyjna pacjentów poddanych różnym zabiegom chirurgicznym.
2. długotrwałe, nie gojące się rany i owrzodzenia troficzne o dowolnej etiologii.
3. choroby obwodowego układu nerwowego.
4. ataki niedokrwienne o charakterze naczyniowym.
5. Choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, zapalenie wątroby i marskość wątroby, zapalenie trzustki xp.
6. Choroba odbytnicy i tkanka pararektalna.
7. cukrzyca i jej powikłania.
8. Choroby skóry i tkanki podskórnej.
9. choroby sercowo-naczyniowe (choroba nadciśnieniowa, zatkanie zapalenia torebki czołowej itp.)
10. choroby urologiczne i ginekologiczne
11. Wzmocnienie układu odpornościowego w chorobach nowotworowych.

Pytania-odpowiedzi na temat zapalenia wątroby, HIV

Czy ozonoterapia jest przydatna w przypadku HIV?

Rozumiem, że nie można wyleczyć HIV przy pomocy ozonoterapii, ale może jest jakiś sens, aby to zrobić, aby utrzymać ciało? Jeśli tak, proszę mi powiedzieć, co powinno być dropperami? Pytanie w centrum nie ma sensu, jest jedna odpowiedź na "terapię pić", ale chcesz pomóc ciału walczyć. Z góry dziękuję za odpowiedź.

Odpowiedź:

Cześć, Marguerite. Po prostu przepraszam za bycie szczerym! Ale po wspólnym powiedzeniu: "Bordżomi wypić późno!" Terapia Ozonem nie ma zastosowania do sprawdzonych metod leczenia, w tym HIV. Ale ignorowanie terapia antpretrovirusnoy zdecydowanie prowadzi do progresji choroby i pozbawia szansę żyć aż do momentu, gdy w końcu, nie będzie leków, które mogą całkowicie pozbyć ludzkość HIV.

Z poważaniem, administrator MC Leczenie i profilaktyka zdrowotna. Telefon (831) 423-47-57

Stowarzyszenie Rosyjskich Terapeutów Ozonu

Oficjalne przedstawicielstwo w Internecie Stowarzyszenia Rosyjskich Terapeutów Ozonu

Historia rozwoju terapii ozonowej na świecie

Historia rozwoju światowej terapii ozonowej jest niezwykle bogata w nazwy, kierunki, priorytety historyczne. Od początku i wraz z rozwojem tej metody dokonano prawdziwie rewolucyjnych odkryć. Od ponad 100 lat metoda ta jest stosowana przez wielu renomowanych lekarzy w leczeniu różnych chorób

Odkrycie ozonu jako pierwiastka chemicznego miało miejsce pod koniec XVIII wieku. W 1785 holenderski fizyk Van Marum, przeprowadzając eksperymenty z elektrycznością, zwrócił uwagę na zapach powstający podczas iskrzenia w maszynie elektrycznej oraz na zdolność utleniającą powietrza po przejściu przez niego iskier elektrycznych

Van Marum

Kryukshank (1801) odkrył zapach ozonu w elektrolizie wody.

Oficjalne otwarcie ozonu (1840) jest powiązane z nazwą Christian Friedrich Schenbein (Christian Frederik Christian Schönbein) - niemiecki naukowiec, profesor na Uniwersytecie Bale (Basel), Szwajcaria, która jest powtórzyć doświadczenie Van Marum z elektryczności dało nazwę ostrym zapachu, pojawiające się w strefie «ozonowej - śmierdzący (grecki)” wyładowanie elektryczne. Opublikował 343 obserwacje naukowe w 837 publikacje, w tym w 1832 roku książka o produkcji ozonu tzw "Produkcja ozonu metodami chemicznymi". Następnie ozon został zdefiniowany jako "ozonowany tlen".

Christian Friedrich Schöneben

Nieco później De la Reve i Morignac udowodnili, że ozon jest modyfikacją tlenu.

W 1848 Pan Hunt zasugerował, że ozon jest trójatomowym tlenem. W 1857 roku, przy pomocy "doskonałej magnetycznej rurki indukcyjnej" stworzonej przez Wernera von Simensa, zbudowano pierwszą techniczną jednostkę ozonową. W 1860 roku T. Andrews i P. Tate pokazali ten tlen, przekształcony w ozon. zmniejsza objętość i przywraca ją, gdy rozkłada się ozon.

W 1857 g. Siemens stworzył pierwszy rurka ozonowa.

W 1865-1867 lat. G. Soret przeprowadził serię eksperymentów z mieszaniną tlenu i ozonu. Wydzielił ozon z mieszaniny tlen-ozon z terpentyną lub olejem cynamonowym i zaobserwował spadek objętości. Następnie ozon został rozłożony termicznie w równej ilości tej samej mieszaniny, co doprowadziło do zwiększenia objętości. J. Soret okazało się, że wzrost objętości, w drugim przypadku, że dwa razy tyle, ile jego spadku w pierwszym przypadku, wykonane z Wnioski Z: gęstość ozonu półtora razy więcej gęstości tlenu. J. Soret nie ograniczył się do tego: znał prawo Grahama, zgodnie z którym szybkość dyfuzji jest odwrotnie proporcjonalna do pierwiastka kwadratowego gęstości. Mierząc szybkość dyfuzji ozonu i dwutlenku węgla, ustalił, że ich masy cząsteczkowe są powiązane jako 48:44. W ten sposób ostatecznie ustalono formułę ozonu.

W 1873 Focke obserwował niszczenie mikroorganizmów pod wpływem ozonu.

W 1885 - Opublikowano Państwowe Stowarzyszenie Medyczne stanu Floryda Ozon, autor Charles J. Kenworthy, D.M., który opisuje zastosowanie ozonu w praktyce medycznej przed rokiem 1885, tj. przed utworzeniem Departamentu ds. Żywności i Leków (1906). Tak więc stosowanie ozonu w medycynie pochodzi z USA i było całkowicie legalne dla każdego lekarza medycyny.

22 września 1896 r. Wynalazca N. Tesla opatentował pierwszy generator ozonu o nazwie "Fioletowy Promień".

Stało się to podstawą do stworzenia własnej firmy, zaangażowanej w dalsze udoskonalanie i produkcję urządzeń do uzyskiwania ozonu medycznego. Sprawy firmy poszły tak dobrze, że wkrótce generatory Tesli pojawiły się w prawie wszystkich sklepach perfumeryjnych w USA. Zapotrzebowanie na nie stale rosło. Znaczna liczba lekarzy zainteresowanych tą innowacją zaczęła używać tych urządzeń do przetwarzania różnych olejków eterycznych i wody destylowanej. Wśród ludności szczególnie popularna była ozonowana oliwa z oliwek pod znakiem towarowym "Glucosone", którą można było kupić w każdej aptece w tamtych latach.

Historycznie, sanitarne i higieniczne aspekty stosowania ozonu zaczęły się od uzdatniania wody pitnej, kiedy 1898 w San Moor (Francja) przetestowano pierwszą instalację pilotażową.

W 1901 Pierwsza elektrownia wodna z ozonatorem w Wiesband została zbudowana przez firmę Siemens. W 1907 r. Zbudowano pierwszą fabrykę ozonowania wody w Bon Voyage (Francja) na potrzeby miasta Nicei.

W 1902 - J. H. Clarke w Dictionary of Practical Material Medicine, 1902, London, opisuje udaną aplikację Oxygenium w leczeniu niedokrwistości, kaszlu, raka, cukrzycy, grypy (grypy), narkomanii, wrzodów, zatrucia strychniną, kokluszu. Oxygenium to woda ozonowana.

W tym samym roku 1902 - Dr. Chas O. LinderM.D., Opublikował w czasopiśmie Centennial przypadków stosowania ozonu medycznego w postaci zastrzyki, a także wyniki stosowania medycznych urządzeń ozonowych w praktyce.

1904 rok - Ozonowana oliwa z oliwek trafiła do sprzedaży we wszystkich aptekach w USA i była używana przez tysiące lekarzy pod nazwą handlową "Glycozone".

Od 1910 r. - ozonogeneratory Fioletowy Promień firma Tesla Zostały sprzedane pod różnymi nazwami handlowymi i w różnych konfiguracjach. Wielu posiadało niezbędne wsparcie terapeutycznego wdychania wysokich stężeń ozonu, przepuszczanych przez pewne organiczne olejki eteryczne.

1911 - M. Eberhart MD, na czele Towarzystwa Fizjoterapeutów i jako dziekan Wydziału Medycznego Uniwersytetu Loyola, używane ozonu w leczeniu gruźlicy, niedokrwistość, chloroza, przewlekłe środkowy głuchota słuchu i szumy uszne, krztusiec, astmy i kataru siennego, bezsenność, zapalenie płuc, zaburzenia nerwowe, cukrzyca, dna i "Jego działanie lecznicze w leczeniu kiły jest potwierdzone przez wielu lekarzy".

„Od tego czasu, jak ozon uzyskała takie znaczenie, możemy śmiało powiedzieć, że ozon jest stosowany w leczeniu ludzkich chorób, ale istnieje szereg chorób, w leczeniu których ozon ma szczególnie korzystny wpływ, między innymi niedokrwistość, wszystkie choroby układu oddechowego, w tym gruźlicy ; Choroby zakaźne i wszystkie stany spowodowane niepełnym utlenianiem i osłabionym żywieniem. "

W 1914 rok, 20 listopada - Dr. Charles O. Linder reklamował jego nowy medyczny Sprzęt ozonowy. Przeszedł przez ozon przez eukaliptus, jodłę i olejek cedrowy, aby oczyścić go przed wdychaniem.

A. Wolf (1916) podczas Pierwszej Wojny Światowej używa mieszanki tlenowo-ozonowej u zranionych ze złożonymi złamaniami, ropniami, ropniami, ropnymi ranami.

H. de LaCoux, ekspert chemik z Rady prefektury Seine, (Paris), stwierdził: „W wyniku zastosowania ozonu w leczeniu gruźlicy w warunkach klinicznych jest liczba redukcja prątków w plwocinie po drugiej lub trzeciej sesji przed jak ulepszony ogólny stan pacjenta. "

Dr. George Stoker, Londyn, zapowiedział dziewięć przypadków leczenia gruźlicy przez rok w prywatnej klinice do leczenia ozonem, w ośmiu przypadkach proces rozwoju choroby został zatrzymany.

1920 rok - Dr. Charles S. Neiswanger M.D., publikuje książkę "Electrotherapeutic Practice«, Chicago, "Podręcznik dla lekarzy na temat korzystania z energii elektrycznej i promieni Roentgena." Rozdział 32 "Ozon jako środek leczniczy". Był profesorem ogólnej elektroterapii w Illinois Electrotherapy School, kliniki w Medical College of Chicago. „Ozon działa jako silny środek antyseptyczny, w kontakcie z dotkniętej powierzchni śluzówki, więc jego wpływ leczniczy jest szczególnie widoczne w przypadku leczenia chorób oskrzeli i krtani, katar sienny i wszystkich chorób układu oddechowego”.

Prace nad badaniem efektu terapeutycznego ozonu trwały aż do drugiej wojny światowej. N. Kleinmann (1921) stosowany ozon do ogólnego leczenia "jam ciała".

Medyczne wydanie książki (1929) W Stanach Zjednoczonych - „Ozon i jego efekt terapeutyczny” obejmuje 114 nazwisk chorób i formy stosowania ozonu, a także analizę głównych ośrodków terapii ozonowej: Instytut Technologii (Illinois), amerykański fizykoterapii College, Uniwersytet w Berlinie, Wydział Edukacji (św Louise) brytyjskie wojskowe służby medyczne (Londyn), Chicago College of Medicine, Harvard University (Cambridge), Polytechnic Institute (Brooklyn, NY), chemia fizyczna University (IL), school of Medicine Każda strona książki (40 stron) zawiera artykuły medyczne różnych ekspertów.

1930 - 3 maja Journal of the American Medical Association publikuje artykuł "Terapeutyczne wykorzystanie ozonu w zakrzepicy naczyń żylnych" autorstwa Roberta L. Levy'ego, M.D. i Alvan L. Barach, M.D. Ozonowane tampony pomagają ofiarom ataków serca, umierających z powodu braku tlenu.

W 30-tych. 20th Century E. Fish, dentysta, przedstawił swoje bogate doświadczenie w stosowaniu ozonu w tym rejonie w publikacjach włoskich, francuskich i niemieckich, a następnie - w latach pięćdziesiątych - napisał obszerną pracę na podstawie tego materiału.

Ryby w praktyce zaczynają ozonować, a E. Payer jest austriackim chirurgiem, profesorem (1932) staje się jego pacjentem, na którym stosuje się tę metodę, a następnie sam aktywnie wykorzystuje ozon do leczenia ropnych ran.


Opracował główne nowoczesne technologie do miejscowego stosowania ozonu w chirurgii. We wniosku o wynalezienie pierwszego urządzenia laboratoryjnego Fish zaproponował termin "CYTOZON", który do dziś jest wykorzystywany w generatorach ozonu stosowanych w praktyce dentystycznej.

1930 - Ozon, szeroko stosowany w postaci kąpieli, inhalacji i zastrzyków, jest również stosowany w praktyce medycznej doustnie jako płynna zawiesina i w chirurgii do 1930 roku. W tym roku prywatne American Medical Association pod kierownictwem Doc Simmonsa wznowiło działalność, która postawiła sobie za cel zakazanie wszelkich metod leczenia, z wyjątkiem leków. Ta sytuacja trwa do dziś.

Inny niemiecki lekarz R. Auborg (1936) ujawnił efekt blizn owrzodzenia okrężnicy pod działaniem odbytniczego wdmuchiwania ozonu i zwrócił uwagę na charakter jego ogólnego wpływu na organizm.

Przed II wojną światową epicentrum użycia ozonu medycznego przeniosło się do Europy: Szwajcarii, Włoch, Francji, a zwłaszcza do Niemiec. W każdym kraju istniało wiele instytucji, w których tysiące pacjentów było leczonych rocznie przez ozonoterapię.

W Niemczech, ozon zyskał ogromną popularność jako Allied bombardowanie nie zniszczył wszystko terapia kliniki ozonu, niszcząc w ten sposób ogromną pulę wiedzy na temat ozonu medycznego. Z jakiegoś tajemniczego powodu, wszystkie instytucje dotyczące stosowania ozonu medycznego, ustawione wokół fabryk farmaceutycznych firmy IG Farben, zostały całkowicie zniszczone, niektóre nawet 50 mil od Berlina. Jednak żadna z fabryk farmaceutycznych nie ucierpiała w wyniku tych bombardowań. Podczas okupacji Niemiec stacjonowała tam nawet kwatera główna aliantów. Przed wojną, niemiecki magazyn «Journal of Chemical» Arts poświęcony trzech stron ozonoterapii, który był fantastyczny wynik w momencie, gdy farmakoterapia jest mowa tylko kilka wierszy. Po wojnie sytuacja zmieniła się dramatycznie: kilka linii zajęło ozonoterapię, a na trzech lub pięciu stronach chwali się osiągnięcia firmy farmaceutycznej IG Farben.

W 1940 rok - "Polyzone", "Aetheozone" i inne urządzenia ozonowe są zarejestrowane w USA.

W 1942 rok - książka Gordon "Detoksykacja i hydro-chirurgia - teoria i praktyka », który ujawnia użycie medycznego ozonu jako środka dezynfekującego dla okrężnicy.

1943 rok. - W czasie II wojny światowej Dr.Robert Mayer traktować więźniów FBI na Ellis Island, obozu jenieckiego NY, gdzie jeden z jeńców niemieckich uczył ozonu medycznego, a następnie przez 45 lat był wyznaczony terapię ozonową swoim pacjentom w USA oraz dr. Mayer był pediatrą, a większość jego pacjentów to dzieci. Jako pierwszy odkrył technikę wstrzykiwania ozonu bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego w celu walki z zapaleniem opon mózgowych. Dr.Mayer był autorem wielu artykułów zdrowotnych, takich jak: „Zastosowanie ozonu jako środka chemoterapeutycznego przeciw chorobie” W ciągu 70 lat poświęcił się leczeniu chorych na AIDS metodą ozonoterapii.

W latach 1940-1980 - niemiecki fizyk Joachim Hansler tworzy pierwszy generator ozonu medycznego, który umożliwia precyzyjne dozowanie mieszanki ozonu i tlenu, a tym samym pozwoliło na szerokie zastosowanie terapii ozonowej.


Rozwija swoją firmę produkującą generatory ozonu na poziomie znanego na całym świecie zjawiska przemysłowego.

Prace nad badaniem terapeutycznego działania ozonu w czasie II wojny światowej były aktywnie kontynuowane w Niemczech - Niemcy z powodzeniem stosowali ozon do miejscowego leczenia ran i oparzeń. Jednak po wojnie badania przerwano na prawie dwie dekady, ze względu na pojawienie się antybiotyków, brak niezawodnych, kompaktowych generatorów ozonu i materiałów odpornych na działanie ozonu.

Na początku lat 70-tych. stało się jasne, że antybiotyki nie są w stanie w pełni rozwiązać problemu chorób ropno-septycznych. Rozpoznanie tego faktu było impulsem do opracowania metod ozonoterapii na nowym poziomie naukowym i technicznym. Obszerne i systematyczne badania w dziedzinie terapii ozonowej rozpoczęły się w połowie lat 70. XX w., Kiedy w codziennej praktyce lekarskiej pojawiały się odporne na ozon materiały polimerowe i przyjazne dla ozonu instalacje wydobywcze.

Zainteresowanie terapią ozonem wzrosło wraz z gromadzeniem danych na temat biologicznego działania ozonu na organizm i pojawieniem się wiadomości z różnych klinik na całym świecie dotyczących skutecznego stosowania ozonu w leczeniu wielu chorób.

1971 - W Niemczech Hans Wolff (prezes) i prof. Dr. Siegfried Rilling (wiceprezes) ustanowił Medical Society of Ozone Therapists. i opracował jej statut. Całość pracy medycznej i badawczej dr Wolfa poświęcona była ozonowi. Miał wiele publikacji na temat terapii ozonem i niestrudzenie rozpowszechniał tę metodę na całym świecie

Hans Wolf i Siegfried Rilling w 1972 założyła Niemieckie Towarzystwo Medycyny Ozonu i opracowała jego statut. Wszystkie działania medyczne i badawcze Wolffa były poświęcone ozonowi. Miał wiele publikacji na temat terapii ozonem i niestrudzenie rozpowszechniał tę metodę na całym świecie

W listopadzie 1973 Międzynarodowy Instytut Ozonu powstał jako publiczna organizacja naukowa i edukacyjna.

1979 - Pierwszy przypadek leczenia AIDS przez ozonoterapię w praktyce. George Freibott, członek Międzynarodowego Stowarzyszenia Terapeutów Ozonu. Mieszkańca Haiti zwrócił się do niego z urazami na powierzchni jamy ustnej mięsaka Kaposiego i przeszedł kurację ozonową w postaci wdmuchiwania odbytnicy i dożylnego podawania ozonu przez 1,5 roku (tylko jedna sesja na tydzień). Zniknęły wszystkie zewnętrzne objawy choroby.

W 1979 g.. zostało zorganizowane przez Międzynarodowe Towarzystwo Medyczne terapeutów Ozone (Międzynarodowe Stowarzyszenie ozon), zrzeszająca niemieckich specjalistów, Austrii, USA, Ukraina, Rosja, Francja, Włochy, Kuba, Japonia, która odbywa się w różnych krajach, 19 światowych kongresów „Ozon w medycynie”, co wskazuje na wysoki skuteczność ozonoterapii dla różnych patologii.

1979 - Dr. Hans Wolff opublikował książkę "Medical Ozone".

W 1980 w Niemczech, zgodnie z instrukcjami Niemieckiego Towarzystwa Lekarskiego, zostanie przeprowadzone badanie pod tytułem "Skutki uboczne i typowe powikłania leczenia ozonem", podczas którego zostanie ustalone, że częstość występowania działań niepożądanych wynosi 0,000005 na zabieg. Raport wskaże, że w ogromnej większości przypadków skutki uboczne były spowodowane błędami operatorów i objawiały się małymi, szybko znikającymi podrażnieniami. Od tego czasu w literaturze nie opublikowano żadnych raportów, które obalałyby wyniki niemieckiego śledztwa. W ciągu długich dziesięcioleci leczenia ozonem na dużą skalę nie było zgonów związanych ze stosowaniem ozonu. Dla porównania: każdego roku, w wyniku używania przepisanych leków w USA, umiera około 140 tysięcy osób.

W 1983 kierownik Zakładu Neurochirurgii Jefferson Medical College w Filadelfii, dr Jewell Osterholm, w doświadczeniach na zwierzętach pokaże, że wprowadzenie mieszaniny ozonowo-tlenowej do płynu mózgowo-rdzeniowego eliminuje skutki udaru mózgu. Jednocześnie ukazała się monografia Roberta Maiera "Medyczne zastosowanie ozonu", w której podsumował swoje (prawie pięćdziesięcioletnie) doświadczenie w leczeniu chorób wieku dziecięcego przy użyciu terapii ozonem. Mniej więcej w tym samym czasie pierwsze próby zastosowania ozonu w leczeniu AIDS są datowane. Pionierem takiej ozonoterapii słusznie jest dr Freibot, członek Międzynarodowego Stowarzyszenia Terapii Tlenowej. Zgodnie z jego powołaniem pacjent przez półtora roku raz w tygodniu otrzymał medyczną terapię ozonową za pomocą autohemerapii doodbytniczej i dożylnej. Niezależnie od tego, czy pacjent wyzdrowiał z AIDS, czy nie, historia milczy, ale rany w jamie ustnej, które w rzeczywistości doprowadziły go do doktora Freibota, zniknęły.

1983, 24-25 maja - 6. międzynarodowa konferencja ozonowa (Waszyngton), której materiały zawierają listę 33 głównych nazw chorób skutecznie leczonych ozonem, Wśród nich: AIDS, opryszczka, zapalenie wątroby, marskość wątroby, zgorzel, choroby układu krążenia, miażdżyca, nowotwory, białaczka, artretyzm, wszystkie rodzaje alergii, odbytnicy, jelita grubego, gruczołu krokowego,... Ozone są skuteczne w leczeniu trądziku, oparzenia, wrzody, otwarte rany, wyprysk i infekcje grzybicze.

W 1983 Utworzono Stowarzyszenie Terapeutów Ozonu we Włoszech.

I w 1985 w Niemczech zostaną opublikowane prace profesora Viebahn „biochemiczne procesy leżące u terapię ozonową” oraz z książki druku jest prezesem niemieckiej Ozone Medical Therapy Association, dr Siegfried Rilling „Główne zastosowanie kliniczne terapii ozonowej”, zawierająca pełny opis prawie wszystkich zabiegów z protokołami ozonu i przykładowych w oparciu o jego wieloletnią praktykę kliniczną. Dwa lata później, pracując razem, Siegfried Rilling i Renata Viebahn napisać podręcznik terapii ozonowej „Praktyka terapii ozonowej”, który poprowadzi listę pięćdziesięciu chorób są zazwyczaj traktowane z ozonem. W tym „ropień trądzik, AIDS, alergie, szczeliny odbytu, Działanie przeciwwirusowe, mózgowy rozsiane, zaburzenia krążenia, marskość wątroby, menopauza, zaparcia, zapalenie pęcherza moczowego, odleżyn, dermatologia, przetoki grzybic, czyraki, zgorzel, gastroenterologii, gerontologii, zapalenie wątroby, opryszczkę, wysoki poziom cholesterolu, zapalenia okrężnicy, neurologia, stomatologia, guzy nowotworowe, ortopedycznych, zapalenie szpiku, choroba Parkinsona, choroby reumatyczne, proktologiczny, ginekologia, radiologia, choroba Raynauda, ​​bliznowacenie, zapalenie kręgosłupa, choroba, zwyrodnienie stawów, chirurgia, zapalenie żył, o (Międzynarodowa lista głównych chorób powodzeniem leczonych ozonu, określone w materiałach Szósta Światowa Konferencja Ozone, będą znacznie skromniejsze: będzie zawierać wszystkie trzydzieści trzy choroby.

W 1986 - Dr. Alexander Preuss, Stuttgart (RFN) opublikował opisy przypadków pacjentów z AIDS, którzy w wyniku ozonoterapii całkowicie powrócili do pracy (szczegóły w: Ed McCabe, Ozonotherapy).

1986 - "Dezynfekcja krwi ozonem«. Medizone twierdzi, że wszystkie stany krwi mogą być dezynfekowane przez ozon, niszcząc w ten sposób wirusa HIV.

Po otrzymaniu patentu na swój wynalazek firma złożyła wniosek o zezwolenie na przeprowadzanie testów na ludziach. Według dr. Alexandra Prussa (Stuttgart, Niemcy), zastosowanie terapii ozonowej doprowadziło do całkowitego wyleczenia chorych na AIDS. Dr Horst Kifu (Heidelberg, Niemcy) po długim, trwającym od siedmiu do jedenastu roku cyklu leczenia ozonem u trzech pacjentów z AIDS, udało się osiągnąć znaczną poprawę stanu klinicznego: po leczeniu choroba z terminalu przeszła do początkowego etapu. Oczywisty efekt terapeutyczny doprowadził dr Kif do bardzo optymistycznego stwierdzenia: ozonoterapia zabija wirusa niedoboru odporności. Meksykańscy naukowcy, Scott Rick i Basil Weinright, stwierdzili, że dziesięciodniowe leczenie ozonem przyczynia się do zmniejszenia aktywności wirusa o co najmniej 30%. Następnie wyniki tych badań zostaną szczegółowo opisane w monografii Eda Maccabiego "Oxygen Therapy".

1987 - Dr. Horst Kief (Niemcy), odsłonięty 3 przypadki pomyślnego stosowania terapii ozonowej w leczeniu AIDS autohemotherapy w połączeniu z witaminą C, w wyniku czego pacjenci z poziomu 8 Powrót do poziomu 1. On mówi: „Można zabić wirusa AIDS stosując terapię ozonową... I nie skutki uboczne „15 pacjentów amerykańskiego Czerwonego Krzyża rozpoczął przykłady” kompletnej renowacji „: zwiększenie masy ciała, znormalizowany poziom komórek T (1500 zamiast 300). "Jeden pacjent był tak słaby, że nie mógł nawet włączyć radia. Po 3 sesjach leczenia ozonem mógł samodzielnie dotrzeć do łazienki. Zabieg trwał 7-10 miesięcy, sesja - dwa razy w tygodniu. "

1987 - Kubański Narodowy Instytut Badań Naukowych przeprowadza testy na ozonach na zwierzętach, aby uzyskać dowody na to, że ozon nie jest toksyczny i nie przyczynia się do aberracji chromosomowych.

1987 - Dr. Hans Neiper, Hannover (FRG), z powodzeniem zastosował metodę leczenia ozonem w leczeniu raka okrężnicy. W wywiadzie bez ujawnienia nazwisk pacjentów wyznał: "Nie uwierzysz, ilu pracowników amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, a także ich przyjaciół i krewnych, stało się moimi pacjentami w Hanowerze. Lub członkowie zarządu American Medical Association lub American Association of Oncologists lub szefowie instytucji konserwatywnego leczenia raka. Ale to już jest fakt. "

1988 - Dr.Gerard Sunnen opublikował "Ozon w medycynie", gdzie wymienia główne obszary i formy zastosowania ozonu medycznego, z których jeden był następujący: "Wszystkie rezerwy krwi świata mogą zostać zdezynfekowane (uwolnione z wirusa HIV) przez przejście przez 40-50 μg / ml ozonu."

1988 - Dr. William Closon, M.D. wspólnie z Basilem Wainwrightem stwierdzili, że nietoksyczne stężenie ozonu wymagane do osiągnięcia maksymalnej dezaktywacji wirusa HIV wynosi 2% wagowe lub około 27 μg / ml.

W 1988 w Niemczech, Komitet ds. rejestracji działań niepożądanych w wyniku stosowania produktów farmaceutycznych przeanalizował 1,5 miliona przypadków autohemerapii z użyciem ozonu i nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych.

1991 - "Inaktywacja wirusa HIV-1 przez ozon" in vitro " Blood Journal ", 11.10.1991, s.1882, publikuje badania Dr. Bernard Poiesz (Syracuse State University of New York Research Hospital). Zawiera 15 powtarzających się eksperymentów, kiedy ozon zaburza czynnik 8 zakażonej HIV krwi. W rezultacie Ozon uwalnia krew z wirusa HIV o 97-100%.

Obecnie ozon jest szeroko stosowany na całym świecie, szczególnie w Niemczech, Rosji, Szwajcarii, na Kubie, we Włoszech. Francja. W Stanach Zjednoczonych wiele prywatnych stowarzyszeń lekarzy zwróciło się do badania tej metody w leczeniu AIDS.

W 2009 w Hiszpanii, pan Panthevedro, pierwszy kongres międzynarodowej Międzynarodowej Federacji Terapii Ozonowej, który obejmował 11 krajów: Hiszpania, Brazylia, Kuba, Ekwador, Egipt, Argentyna,Turcja, Meksyk, Rumunia, Rosja, Ukraina, Wenezuela.

Przewodniczącą stowarzyszenia była Adriana Schwartz


Prezydent Międzynarodowego Stowarzyszenia Terapeutów Ozonu-IMEOF,
Prezydent Hiszpańskiego Stowarzyszenia Terapeutów Ozonu -AEPROMO

W następnym 2010 roku na Międzynarodowym Kongresie Federacji zostało omówione i przyjęte deklaracji madryckiej, motyw (postulowanie) podstawowych zasad i technik terapii ozonowej, która jest dokument zalecający zaczynając dla specjalistów z różnych krajów uczestniczących w terapii ozonowej.

Dodaj komentarz Anuluj odpowiedź

Musisz być zalogowany, aby opublikować komentarz.

Terapia antyretrowirusowa w Internecie

Kalkulatory

Strona przeznaczona jest dla pracowników medycznych i farmaceutycznych 18+

Terapia Ozonem i HIV

A co z terapią ozonową dla wirusa HIV?

Cześć, Albina!
Nie mam wiarygodnych informacji na ten temat. Nie spotkałem się z poważnymi zagranicznymi badaniami klinicznymi na ten temat i nie ufam szczególnie Rosjaninowi.
Myślę, że nie ma żadnej szczególnej szkody od ozonu podczas usuwania go z atmosfery po burzy, bez względu na status wirusa HIV.

  • Zaloguj się lub zarejestruj, aby dodawać komentarze

Jeśli pamiętasz pradawnych wszystkie leki z truciznami, wtedy możemy założyć, że ozon jest również lekiem (to jest, także pytanie) w pewnych dawkach, ponieważ że to trucizna jest faktem. Ozon w Federacji Rosyjskiej odnosi się do pierwszej, najwyższej klasy substancji niebezpiecznych. Normy ozonu:

  • maksymalne pojedyncze maksymalne dopuszczalne stężenie (MPC m) w powietrzu o gęstości zaludnienia 0,16 mg / m³
  • średnie dzienne maksymalne dopuszczalne stężenie (MPC ss) w powietrzu w obszarach zaludnionych wynosi 0,03 mg / m³
  • maksymalne dopuszczalne stężenie (MPC) w powietrzu w obszarze roboczym 0,1 mg / m³

Aby jednak stać się lekiem, należy określić dawkę i sposób podawania, gdy na coś występuje, ale ryzyko nie przekracza korzyści. W odniesieniu do ozonu o podobnych badaniach raczej mocno.

Co najpierw nasuwa się, że cholesterol utlenia się ozonem (w leczeniu zakażenia HIV, na przykład, może okazać się bardziej niż jest to pożądane) i formy utlenione nierozpuszczalnych, w wyniku czego można zwiększyć ryzyko znacznych zmian miażdżycowych naczyń. To tylko założenie oparte na ogólnych właściwościach silnych utleniaczy.
Na przykład American Cancer Society ostrzega przed terapią ozonem, wskazując na mutagenny i rakotwórczy potencjał silnych utleniaczy.

Metoda tłumienia infekcji HIV

Wynalazek dotyczy leku i może być stosowany do tłumienia infekcji HIV. Przeprowadź ultradźwiękową sanację opróżnionego odbytnicy. Następnie przeprowadza się sekwencję ultradźwiękową impregnacji ozonowanej soli fizjologicznej lub ozonowanej emulsji tłuszczu. Przeprowadza się ultrasonograficzną kontaktację odbytnicy. Wykonuje się endowaginię, a u mężczyzn - impregnację cewki moczowej w tkance śluzowej ultradźwiękowych aerozoli substancji leczniczych, a następnie napowietrzanie mieszaninami ozonu z tlenem lub mieszaninami ozonu z powietrzem. Jako ozonowany roztwór fizjologiczny stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy. Zawartość ozonu w roztworze wynosi 1-10 mg / l. Stężenie ozonu w mieszaninie ozonu z tlenem i ozonu z powietrzem wynosi 10-20 mg / l. Wartość nadtlenku P ozonowanej emulsji tłuszczowej typu olej w wodzie wynosi nie mniej niż 500. Metoda pozwala na utrzymanie dawki ozonu w organizmie przez okres przekraczający co najmniej jeden cykl replikacji HIV. 6 z.p. f-ly, 12 chorych.

Wynalazek dotyczy dziedziny medycyny, a mianowicie sposobów tłumienia infekcji HIV, która powoduje AIDS u ludzi, i może być stosowany do zapobiegania i leczenia AIDS.

AIDS jest pierwszą infekcją wirusową wywołaną przez ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV), którego rozprzestrzenianie się (od 1980 r.) Charakteryzuje się nie lokalnymi ogniskami, ale pandemią, która do 1999 r. Dotknęła praktycznie wszystkie kraje świata.

Zgodnie z prognozami WHO i grupą niezależnych ekspertów, do roku 2000 liczba osób zakażonych wirusem HIV, tj. ludzie, którzy prawdopodobnie umrą na AIDS, osiągną według różnych szacunków od 20 do 110 milionów, a liczba zgonów na AIDS przekroczy 8 milionów [1].

Rosnąca zachorowalność i umieralność z powodu AIDS, przy braku dotychczas skutecznych leków i metod ich leczenia i zapobiegania, wymagają intensyfikacji poszukiwań nowych leków i rozwoju nowych technologii medycznych w walce z zakażeniem wirusem HIV.

Znane sposoby hamowania zakażenia HIV, obejmujący podawanie do ciała analogów nukleotydów, w szczególności 3-Asu-3-deoksytymidyna, AZT (AZT) i nukleozydów desfluorowego nukleozydowe analogi i liposomowej pr. [1, 2].

Jednak skuteczność zastosowanych metod tłumienia HIV jest niska, t. Aby. Stosowany w leczeniu leków tylko nieznacznie przedłużyć życie wielu pacjentów i są skuteczne jedynie we wczesnych stadiach rozwoju choroby. Niektóre z nich (na przykład najskuteczniejszy lek AZT) nawet w dawkach terapeutycznych mają wysoką toksyczność, co w praktyce klinicznej komplikuje ograniczenia ich stosowania. Ponadto, większość leków, ze względu na silny barierę krew-mózg, zapewnia skuteczną ochronę komórek mózgowych od obcych substancji chemicznych krążących we krwi, nie są w stanie wystarczająco przenikać do tkanki mózgowej, które to komórki są często zakażonych wirusem HIV.

Bez tworzenia lekko toksyczne biokompatybilny lek stosowany przez dłuższy czas (tygodnie, miesiące i lata bez towarzyszącej reakcji toksycznych) współmierne czasie replikacji wirusa HIV, czas trwania obecne i krążą w organizmie osoby zakażonej z AIDS, przeniknąć w komórkach mózgowych, a także w innych komórkach tkankowych ciała, rozwiązanie problemu AIDS jest niemożliwe.

Znany jest sposób, w organizmie przez wewnątrznaczyniowe Autotransfuzja krwi photomodified zahamowaniem zakażeń HIV, obejmującym podawanie (AUIB) [3]. Wyniki [3, 4], że pozytywny efekt w leczeniu AIDS pomocą AUIB (promieniowaniem UV pacjenta autologicznego przepływu krwi w kuwecie kwarcowej, stymulujące syntezę substancji biologicznie czynnych, w tym ślady ozonu z tlenu rozpuszczonego w osoczu krwi), mogą być związane z aktywacją utlenianie procesy regeneracyjne, które mają pozytywny wpływ na układ hemostatyczny, a także na parametry odporności komórkowej.

Jednak pomimo faktu, że kolejne badania serologiczne (po 2 sesjach AOFOK) nie wykazały u pacjenta żadnych przeciwciał swoistych wobec HIV, kliniczno-epidemiologiczne rozpoznanie obecności AIDS nie budziło wątpliwości. wskazuje to na brak ekspresji skuteczności tego sposobu, które mogą być związane z ograniczoną w czasie i w cyklicznej ekspozycji leczniczego czynnika HIV, o zazwyczaj długą i nieokresowe (zależnie od stanu układu odpornościowego pacjenta) cyklu replikacji (tygodnie, miesiące). Ponadto, promieniowanie UV, aktywnie absorbowane w warstwach powierzchniowych krwi (0,05-0,1 mm), co znacznie zmniejsza jego wpływ na strukturę biologiczną, a zatem rozpoczęcie procesów biologicznych, które zapewniają działanie wirusobójcze fizyko-chemicznych i. Istnieją dowody [5], że HIV jest stosunkowo odporny na promieniowanie UV i promieniowanie jonizujące.

Najbliższym zastrzeganym rozwiązaniem technicznym jest metoda tłumienia infekcji, w tym dożylne wprowadzenie ozonowanej substancji do organizmu [6]. Stężenie ozonu w postaci dawkowania wynosi 1-10 mg / l. Liczba sesji jest do 20-25, przeprowadzana zarówno codziennie, jak i okresowo 1-2 razy w tygodniu. Efekt stosowania sposobu pokazano za pośrednictwem bezpośredniego działania ozonu na wirusa, jak i pośrednio - przez wpływ nadtlenków wirusowych wynikające z oddziaływania ozonu ze struktur biologicznych organizmu i immunomodulujące ozonu. W tym przypadku ozon stymuluje fagocytozę, ma działanie ochronne na zdrowe komórki, a jednocześnie zwiększa eliminację komórek zainfekowanych wirusem.

Możliwości metody prototypu hamowaniu infekcji wątroby, która ma podobną drogę, że zakażenie HIV jest z jednej strony wskazują na ważność stosowania ozonu i do inaktywacji wirusa HIV, a na drugiej - niemożliwość wykorzystania jej do skutecznego tłumienia HIV -infektsii AIDS z następujących powodów: - długość okresu inkubacji i aperiodicity replikacji HIV (dni, tygodnie, miesiące - w zależności od stanu układu odpornościowego zakażonej osoby), nie jest kompatybilny z krótkoterminowej - produkcja dużych ilości biologicznie czynnych związków nadtlenowych powstałych podczas szybkiego rozkładu ozonu bezpośrednio z podłoża krwi i limfy prowadzi do gwałtownego cofnięcia tych substancji substratów potrzebnych do ich poprawnej pracy, co powoduje konieczność ograniczenia ilości i stężenia ozonu wstrzykiwany do organizmu; - krótki okres przebywania w systemie krwi i limfy w wystarczającej ilości i stężenia ozonu i jego pochodne (ozonki, nadtlenkami itp.) Szybko wydane ze względu na jej dobrą rozpuszczalność i znaczną reaktywność i są wchłaniane przez układzie siateczkowo wątroby i nie pozwalają osiągnąć niezawodną supresję HIV po inaktywacji i wyczerpaniu właściwości wirulicydów; - brak możliwości tworzenia wielu istniejących depot biokompatybilne substancje wirusobójcze przez gazowego ozonu i ozonu roztworze soli fizjologicznej (0,9% NaCl, etc.), a pochodne ozonu (ozonki, nadtlenki i tak dalej). Krążącej w krwi i limfy i ciągłego oddziaływania z Migracja i koncentracja w środowiskach wewnętrznych i tkankach o różnych poziomach organizacji leukocytów i makrofagów zakażonych wirusem HIV; - brak możliwości wykluczyć podatność ponownym zakażeniu HIV cząstek wirusowych komórki, który jest wewnątrzkomórkowym pasożytem, ​​Nieokresowe pochodzących z komórek zainfekowanych już w procesie ciągłej replikacji HIV.

Celem wynalazku jest zwiększenie skuteczności hamowania infekcji HIV przez wytworzenie biokompatybilnego preparatu wirusobójczego, który podtrzymuje i utrzymuje swoją aktywność przeciwwirusową w terapeutycznie odpowiednich stężeniach przez okres dłuższy niż co najmniej jeden cykl możliwej replikacji HIV.

Zadania mogą być rozwiązane z uwagi na fakt, że zgodnie z metodą hamowania zakażenia HIV, obejmującym podawanie dożylnie substancji nasyconego ozonem jako substancje ozonowanej stosowanego roztworu soli, a otrzymaną emulsję tłuszczową „olej w wodzie”, prowadzone ultradźwiękowego i odbytnicy sanitarnymi opróżniony następnie sekwencję impregnacji ultradźwiękowej ozonowanej soli fizjologicznej lub ozonowanej emulsji tłuszczu i kontakt z ultradźwiękową obróbką odbytnicy; endovaginal przeprowadzono u kobiet i u mężczyzn, - impregnowanie tkanki śluzówki cewki wirnika ultradźwiękowe lub aerozole leku następuje napowietrzanie ozonu tlen lub mieszaniny powietrza w ozon.

Gdy ta ozonated typu środek natłuszczający „olej w wodzie” jest emulsją tłuszczu z szeregu nadtlenkowej co najmniej 500 F, otrzymuje się przez ultradźwiękowe emulsji tłuszczowej napowietrzania do podawania pozajelitowego, a barbotaż składnik gazu zawierającego ozon w postaci ozonu tlen lub mieszaniny ozonu gazowego.

Zatem, jak stosowany ozonised soli, 0,9% roztwór soli fizjologicznej przy zawartości w niej ozonem 1-10 mg / l, uzyskane przez ultradźwiękowy napowietrzanie barbotowanie składnika gazu zawierającego ozon w postaci ozonu tlen lub mieszaniny ozonu gazowego.

Zatem w ozonised Roztwór soli 5% roztwór glukozy w soli fizjologicznej o zawartości ozonu w nim 1-10 mg / l, uzyskane techniką ultradźwiękową napowietrzanie barbotowanie składnika gazu zawierającego ozon w postaci ozonu tlen lub mieszaniny ozonu gazowego.

W tym przypadku aerozol ozonowanej emulsji tłuszczowej typu olej w wodzie lub ozonowany roztwór soli jest drobno rozproszonym aerozolem odpowiedniej cieczy uzyskanej przez rozpylanie go w polu ultradźwiękowym zakresu niskich częstotliwości.

W tym przypadku, ozonowana emulsja tłuszczowa w aerozolu typu olej w wodzie jest drobnym aerozolem otrzymanym przez natryskiwanie pneumechaniczne z użyciem kompozycji w następującym stosunku, %: Olej sojowy ozonowany liczbą nadtlenkową P - nie więcej niż 500 - 37,5 rafinowana lecytyna sojowa (fosfolipidy) - 1,2 gliceryna - 2,5 równowaga destylatu lub propylentenu - do 100,0
Ponadto, napowietrzanie cewki moczowej, pochwy i odbytnicy za pomocą mieszaniny ozonu z tlenem lub powietrza ozonowo-powietrznego odbywa się w stężeniu ozonu w nich wynoszącym 10-20 mg / l.

Charakterystyczną cechą sposobu zahamowania zakażenia HIV w celu zapewnienia trwałego kontaktu biologicznie zgodny z tkankami organizmu wysoce wirusobójcze środki lecznicze oparte nośnych koloidalna (emulsja olej), zawierającego w jego pochodnych kompozycji ozonu (ozonki, nadtlenki i tym podobne.), Maksymalna krwi wysycające i limfy, a przez nich i wszystkie tkanki ciała, a co za tym idzie, wszędzie interakcje z HIV, powodując jego inaktywację. Gdy ta właściwość jest zużyte oleje roślinne (soja, oliwka, słonecznik itp.) Intensywnie w bardzo dużych ilościach chemisorb ozonu i tworzenia długo utrzymujące ozonków depot nadtlenków w objętości ze względu na oddziaływanie ozonu z podwójnych wiązań C = C, nienasyconych kwasów karboksylowych, włączone skład trójglicerydów oleju. Tak utworzony i dalej gromadzone nośnik koloidalnej - olej, ozonków i nadtlenki, które są składniki czynne stosowane ozonated emulsji tłuszczu typu „olej w wodzie” i wprowadzone do tkanki ciała w różny sposób i w różnych stanach fazowych, promowanie blokowania HIV odwzorowanie tworząc w biologicznym płyny i tkanki ciała środowiska zewnętrznego komórki dezaktywującego HIV, propagację HIV z komórki do komórki, hamujące obszar interakcji z gp 120 HIV do receptora CD4 komórkowej na powierzchni błon różnych leukocytów i makrofagów, a także ma działanie hamujące proces replikacji HIV w komórkach krwi.

Istotę wynalazku zilustrowano rysunkami, na których
1 przedstawia komorę ultradźwiękową do otrzymywania homogenicznych ciekłych mieszanin zawierających ozon;
Figura 2 stanowi schemat kroplówki dożylnej ozonowanej emulsji tłuszczu olej w wodzie lub ozonowanego roztworu soli fizjologicznej;
Figura 3 jest schematycznym rektymalnym ultrasonograficznym rektyfikowaniem odbytnicy i następnej impregnacji ultradźwiękowej do układu krwi i limfy ozonowanej emulsji tłuszczowej typu olej w wodzie lub ozonowanego roztworu soli;
na ryc. 4 - schemat odbytniczej ultradźwiękowej impregnacji w układzie krwionośnym i limfatycznym ozonowanej emulsji tłuszczowej typu olej w wodzie lub ozonowanego roztworu fizjologicznego za pomocą ultradźwięków kontaktowych;
5 - schemat odbytnicy obróbki gazu i cieczy śluzówkę odbytu aerozol palnika emulsja ozonated tłuszczu ultradźwiękowej typu „olej w wodzie” lub ozonised soli w ich impregnacji krwi i układu limfatycznego;
na ryc. 6 - węzeł 1 na Fig. 5 (przekrój roboczego końca falowodu-narzędzia z wewnętrznym kanałem osiowym i rozwiniętym stożkowym końcem promieniującym);
Figura 7 jest schematem cewki moczowej ultradźwiękowej sanacji cewki moczowej, a następnie impregnacji ultradźwiękowej do krwi i układu limfatycznego ozonowanej emulsji tłuszczu typu olej w wodzie lub ozonowanej soli fizjologicznej;
Figura 8 pokazuje schemat ultradźwiękowego dopochwowego dopochwowego pochwy, a następnie impregnacji ultradźwiękowej do krwi i układu limfatycznego ozonowanej emulsji tłuszczowej typu olej w wodzie lub ozonowanego roztworu soli;
9 - schemat endovaginal ultradźwięków aerozolu śluzowej pochwy palnika emulsji ozonated tłuszczu gaz-ciecz typu „olej w wodzie” lub ozonised soli w ich impregnacji krwi i układu limfatycznego;
10 jest widokiem ogólnym urządzenia do pneumomechanicznego rozpylania ozonowanej emulsji tłuszczu oleju w wodzie lub ozonowanego roztworu fizjologicznego w postaci aerozolu;
11 jest schematem etapu wprowadzania urządzenia do pneumomechanicznego rozpylania składników gazowo-płynnych zawierających ozon do pochwy;
na ryc. 12 - węzeł 11 na Fig. 11 (ekspozycja na ozonowaną emulsję tłuszczową typu olej w wodzie lub ozonowany roztwór soli fizjologicznej na błonie śluzowej pochwy przez impregnację ich do krwi i układu limfatycznego z rozpylaczem w aerozolu.

W celu realizacji sposobu zahamowania zakażenia HIV wykorzystaniem następujących urządzeń: urządzenie I - wytwarzanie ozonu, zawierające substancje lecznicze, w różnych stanach fazowych (cieczy, gazów płynnych i gazowych) i wprowadzania ich do HIV dodatnich organizmów, z wykorzystaniem energii z zakresu niskich częstotliwości ultradźwiękowej i urządzenia II - wprowadzania ozonowanego substancja lecznicza w fazie gaz-ciecz (aerozol) do ciała pneumomechanicznego sprayu zakażonego wirusem HIV.

Urządzenie I zawiera następujące główne jednostki:
- Blok żywności substancją leczniczą w stanie fazy ciekłej 1.1 (Fig 1.), zawierający ozonowanego: generator ozonu (GO) 1.1.1 generator ultradźwięków (uzg) 1.1.2 ultradźwiękowej komory (komora ultradźwiękowa) 1.1.3. W tej komorze ultradźwiękowej 1.1.3 1.1.3.1 ma korpus ze zdejmowaną pokrywą 1.1.3.2, tworząc hermetyczne naczynie 1.1.3.3, który jest zamontowany w dolnej części piezoceramicznych przetworników ultradźwiękowych 1.1.3.4, w połączeniu z aktywatorem falowodów promieniujących 1.1.3.5 podłączony z kolei z generatorem ultradźwiękowym (UZG) 1.1.2. Dysza pojemnik 1.1.3.3 1.1.3.6 przeznaczone do dostarczania składnika gazowego w komorze ultradźwiękowej 1.1.3 przez generator ozonu (GO), w rurze powietrznej 1.1.1 1.1.3.7, połączony z wtryskiwaczem pierścieniowego natrysku 1.1.3.8 zamontowany współosiowo falowodu promieniującego 1.1.3.5 aktywator (na skierowanym strumieniem rozpylonej propagacji ozonowanego składnik gazu w obszarze opracowano kawitacji powstających w wysokiej intensywności ultradźwięków falowodów promieniujących aktywatora 1.1.3.5). Do dna hermetycznie zamkniętego pojemnika 1.1.3.3 dołączone jest połączenie rozładunkowe, które przekazuje je przez zawór sterujący i odcinający 1.1.3.9 z obwodem hydraulicznym rozdzielającym 1.1.3.10. Ponadto, 1.1.3.11 detergentowy dezaktywator jest dołączony do zdejmowalnej pokrywy 1.1.3.11, komunikującej się z pojemnością 1.1.3.3;
- Urządzenie kroplówki dożylnej substancję leczniczą w stanie, w fazie ciekłej 1,2 (2), zawierające zbiornik pomiarowy (butelkę), zawierający ozon 1.2.1 wypełnione roztworem ozonated tłuszczowej emulsji „olej w wodzie” lub ozonised solankę i standard jednorazowego system do transfuzji krwi 1.2.2 z regulatorem dostarczania roztworu 1.2.3;
- Ultradźwięki wnęki korekcja obudowie urządzenia i nasycanie substancji leczniczej w fazie ciekłej i gazowej, ciekłej w biologicznych tkanek, krwi i limfy organizmu zakażonych HIV 1.3 (fig. 3, 4, 5, 7, 8 i 9), zawierające generator ozonu (zawierającego ozon GO) 1.1.1 (nie pokazany na rysunku), generator ultradźwiękowy (UZG), 1.3.1, 1.3.2, z zespołem falowodów akustycznych połączony z nim, rodzaju i przeznaczenia, które są określone przez jedną lub innym etapie ultradźwiękowych zmianach struktury jam ciała Tak więc, w etapie jam ciała korekcja poprzez rozwiązanie pośrednie substancji leczniczej zawierającego ozon wykorzystane cylindryczne narzędzie falowodu 1.3.3 ze ściętą pod kątem 45 °, promieniującego końcem (Figury 3, 7 i 8). W etapie impregnacji wgłębieniem kontakcie ultradźwiękowy lek zawierający ozon substancje stosowane narzędzie falowodu 1.3.4 perforowanego wydrążonego końcowy używający olivoobraznym promieniowania 1.3.5 (4), które jest wprowadzane do wnęki elementu 1.3.6 impregnowany roztworem zawierającym ozon kapilarnej porowatej substancji leczniczego a w etapie obróbki ciała ciecz-gaz wnęki aerozolu zawierającego ozon substancja leku użytego narzędzia 1.3.7 falowód (3, 6 i 9), wyposażony w wewnętrzny kanał osiowy 1.3.8 (s str W tym falowodu-1.3.3 narzędzia stosowanego w etapie odbytnicy ultradźwięków nastawiania korekcyjnego odbytnicy przez pośrednie leków zawierającego ozon (ozonated środek natłuszczający typu „olej w wodzie” lub ozonowanego roztwór soli fizjologicznej) i późniejszej impregnacji we krwi i układzie limfatycznym (3 ) połączony za pośrednictwem tulei prowadzącej fluor 1.3.10 (eliminuje „wylewania” ultradźwięków bezpośrednio do ciała pacjenta na zewnątrz obszaru roboczego) z odbytnicy perforowanej ogranicznik ekspandera i ma zdolność do 1.3.11 Ekspander ogranicznik 1.3.11 wzdłuż tworzącej, stykającej się z odbytnicy, utworzone perforacje 1.3.12, pozwalając, aby zapewnić najbardziej kompletny kontakt i ekspozycji na błonę śluzową odbytu, leków i ultradźwiękami, a rura zasilająca 1.3.13 zasilania zapewnia pośredni leki zawierające ozon środek natłuszczający (ozonated typu „olej w wodzie” lub ozonated soli fizjologicznej) do ogranicznika jamy ekspandera 1.3.11 związane z jej pnia paszy N 1.3.14 atrubka związane z kolei z jednostką gotowania zawierającego ozon substancji leczniczej w fazie ciekłej, w stanie 1.1 lub jednostkę kroplówka dożylna zawierającego ozon substancji leczniczej w stanie fazy ciekłej 1.2.

Podobnie jak w przypadku wyżej odbytnicy ekspandera ogranicznik 1.3.11 (w konstrukcji i celu funkcjonalnego) ultradźwiękowego cewki cewki ponowne dostosowanie późniejszej impregnacji ultradźwiękowy jego błony śluzowej i krwi i limfy emulsja ozonated tłuszczu typu „olej w wodzie” lub ozonised roztwór soli stosuje się (fig. 7) perforowany ekspandera ogranicznika 1.3.15 wyposażony tulei prowadzącej fluor 1.3.16 koniugatu narzędzie falowodu-1.3.3 i zasilania i wylot rury 1.3.17 połączony z kolei przez główną rurę doprowadzającą 1.3.14 z jednostką gotowania zawierającego ozon substancji leczniczej w fazie ciekłej, w stanie 1.1 lub jednostkę kroplówka dożylna zawierającego ozon substancji leczniczej w stanie fazy ciekłej 1.2.

W celu realizacji endovaginal ultradźwiękowego pochwy roztworu zawierającego ozon poprzez pośrednią substancji leczniczej (ozonowanej typu środek natłuszczający „olej w wodzie” lub ozonated soli fizjologicznej) i jego późniejszej impregnacji w systemie śluzowej krwi i limfatycznego (fig. 8) stosuje się siatki (perforowany) pochwy ekspander ogranicznik 1.3.18 wyposażony centrowanie tulei prowadzącej PTFE 1.3.19 koniugatu falowodów 1.3.3 i 1.3.20 portu wydawania, svyazannog z kolei za pośrednictwem głównego przewodu zasilającego 1.3.14 z jednostką gotowania zawierającego ozon substancji leczniczej w fazie ciekłej, 1.1 lub stan jednostki kroplówka dożylna ozonowanego substancji leczniczej w fazie ciekłej, w stanie 1.2.

W etapach ciała (figura 5) lub endovaginal (9) ultradźwiękowej obróbki gazu i cieczy odpowiada jamy śluzowej aerozolu palnika emulsji ozonated tłuszczu typu „olej w wodzie” lub ozonised soli fizjologicznej (z ich impregnacji śluzowej krwi i limfy) stosuje się odpowiednio kratowe (perforowany) doodbytniczego rozszerzacz ogranicznika 1.3.21 i 1.3.22 pochwy rozszerzacz ogranicznika, a także elementy akustyczne falowody 1.3.2 i 1.3.7 narzędzia z dołączonym pnia podajnika PA 1.3.14 rury, co z kolei związane z jednostki do wytwarzania ozonu, zawierające substancję leczniczą w stanie fazy ciekłej albo 1,1 jednostki kroplowego dożylnego substancji leczniczej zawierającego ozon, w stanie, w fazie ciekłej, 1.2.

Urządzenie II, przeznaczone do wprowadzania zawierającą ozon substancji leczniczej w fazie ciecz-gaz (aerozol) w organizmie zakażonego HIV pneumomechanical natrysku ma korpus 2.1, pojemnik aerozolowy 2,2 koniugatu poprzez głowicy rozpylającej 2.3 z Krata (perforowany) speculum pochwy ogranicznik 2.4, umożliwiając wprowadzenie urządzenie II w pochwie całkowicie rozszerza je od jamy ustnej do sklepienia odsłaniając pochwową część szyjki macicy.

Metoda tłumienia zakażenia HIV jest przeprowadzana w pojedynczym, nieprzerwanie wdrażanym cyklu technologicznym ekspozycji na osobę zakażoną wirusem HIV lub pacjenta z AIDS, jak następuje.

Początkowo, zgodnie z ogólnie przyjętymi metodami, przeprowadza się diagnostykę kliniczną i immunologiczną stadium zakażenia HIV i określa się taktyki leczenia.

Poprzednio w komorze ultradźwiękowej 1.1.3 (1), przy czym zawierający ozon jednostka preparatu substancji leczniczej w stanie fazy ciekłej w urządzeniu 1,1 I, przygotowana ozonated tłuszczu typu emulsji „olej w wodzie” (zawierającego ozon koloidalnej nośnikiem), tworząc jednolitą metastabilny ozonowanego mieszaniny cieczy, znamienny tym, nadtlenek duża liczba (rzędu 500-800 lub więcej), dostarczając nasilenie procesów rozpadu, rozpuszczenia ozonowania i płynu (wody, oleju, itp) w celu uzyskania emulsji „olej w po de + O3 w dziedzinie silnego ultradźwięków, przepuszczając przez nią składnik gazowy (ozon zawarty w mieszaninie gaz-powietrze lub tlen), przeprowadzany w komorze ultradźwiękowej.

Parametry ultradźwiękowego trybu napowietrzania
- częstotliwość drgań ultradźwiękowych wynosi 44,0 kHz;
- amplituda oscylacji ultradźwiękowych falowodu-aktywatora - 30-35 mikronów;
- Narażenie na działanie ultradźwięków - 1-2 s / cm 3 brzmiącego płynu;
- zużycie składnika gazowego zawierającego ozon (mieszanina ozonu z powietrzem lub ozon-tlen) - nie mniej niż 500 ml / min;
- Stężenie ozonu dostarczanego do komory US 1.1.3, przy zużyciu składnika zawierającego gaz ozonowy (mieszanina ozon-tlen lub ozon-powietrze) 500 ml / min - nie mniej niż 5 mg / l.

W tych drugorzędnych czynników wyrażone silny ultradźwięków :. kawitacji akustycznej strumieniowego, ciśnienie dźwięku przemiennego i tak dalej, są generowane w całym polu oscylacyjny pęcherzyków kawitacyjnych współpracujące z pęcherzyków składnika gazu zawierającego ozon wprowadza się do rozwiniętej kawitacji falowodu aktywator 1.1.3.5. Zapewnia to destrukcję swoich mniejszych rdzenia rozpadających się pęcherzyków kawitacyjnych, z utworzeniem powierzchni kontaktu fazy wywołanych (gaz i ciecz). występujące również intensywną wymianę akustycznych hydrodynamiczne zakłócenia strumienia i łącznego poziomu mikro i makro prowadzi do nasilenia makro- i mikroperemeshivaniya znaczne zmniejszenie grubości warstwy ograniczającej dyfuzję interfejsu. To prowadzi do przyspieszenia dyfuzji zewnętrznego zmniejszenia gradientów stężenia substancji rozpuszczonej na interfejsie przyspieszenie przepływów heterogenicznych reakcji chemicznych, które określają dynamikę absorpcja wolnego gazu zawierającego ozon do dźwiękami cieczy, to znaczy proces akustycznego płynu napowietrzania ozonu z realizacją systemu metastabilnej -.. dyspersji zawierającej ozon składnik gazowy w cieczy. Badania w zakresie akustycznych napowietrzania ozonu w roztworze wykazują, że stężenie ozonu i jego pochodnych zależy zasadniczo od rodzaju roztworu (ozonated typu środek natłuszczający „olej w wodzie” lub ozonowanego roztwór soli fizjologicznej), rodzaj składnika gazu zawierającego ozon przepuszczano pęcherzykami przez roztwór Początkowe stężenie ozonu niej, a także od ekspozycji propagacji składnik gazu zawierającego ozon, a czas gola.

Przykładowo, osiąga się w ciągu 1-3 minut, a taki sam sposób, przy kopiowaniu ozonowanej solankę i jednoczesne barbotowanie składnik zawierający ozon gaz (mieszanina ozon lub ozon, tlen) wystarczającym stężeniu ozonu nasyconego ozonem w roztworze soli fizjologicznej, ale bez punktacji, pozwala Aby otrzymać to samo stężenie ozonu w ozonowanym roztworze fizjologicznym, wystarczy 15-20 minut.

W tym samym czasie, napowietrzania i œrodkami natłuszczającymi akustycznego typu „olej w wodzie” wykazała następującą cechę ozonowanie ich związanym z dużym nasyceniu ozonu pola ultradźwiękowego, w celu większej niż nasyceniu jej emulsji bez gola. Wynika to z faktu, że przy jednoczesnym przepuszczaniu tłuszczowej emulsji „olej w wodzie” składnik gazu (mieszaniny ozon lub ozon, tlen), w rozwiniętej kawitacji zawierający ozon, oleje mikrocząstki poddania silny stres kinetyczną i hydromechanicznego, przy czym są one stale zmieniającego kształt - zdeformować składane pęcherzyki kawitacyjne są podzielone i przepływa akustyczny na mniejsze cząstki, a następnie przez koagulację. Powstawanie ozonków nadtlenki trójglicerydy oleju, który pojawia się na powierzchni mikrocząstek występuje w szczególnych warunkach kinetykę procesu transferu masy (ze względu na działanie ultradźwięków uderzenia): nasilenie mieszania w grubości warstwy wodnej, co zmniejsza granicę warstwy dyfuzyjnej od fazy wodnej, energicznie mieszając, w mikrocząstek olejowej mikroprzepływy w fazie olejowej i w granicznej grubszej warstwy dyfuzyjnej wywołane przez wibracje ultradźwiękowe, etc. W ten sposób uzyskuje się równomierny rozkład ozonków i nadtlenków na objętość mikrocząstek (micele) oleju, co pozwala stworzyć w tym, nie tylko na powierzchni, znaczna depot substancji czynnych stopniowo dyfuzji do fazy wodnej, podczas gdy w ciele pacjenta - w krew i limfę. Zapewnia to długotrwały efekt terapeutyczny. Zalecana wartość nadtlenek P zemulgowany olej jest nie mniejsza niż 500 P jest miarą zawartości aktywnego tlenu w postaci nadtlenku - liczba mmol Oakt za 1 kg oleju, tj. scharakteryzowanie potencjału bakteriobójczego i wirusobójczego ozonowanej emulsji tłuszczowej typu olej w wodzie w procesie tłumienia infekcji HIV.

Ponieważ w praktyce lekarskiej powszechnie stosuje się emulsję tłuszczu do żywienia pozajelitowego [7, 8], w celu otrzymania biokompatybilny ozonowanej emulsji tłuszczu typu „olej w wodzie” stosuje się następującą kompozycję z pierwszych elementów dopuszczalnych w farmacji, w następujących proporcjach,% wag.:
Olej sojowy ozonowany o liczbie nadtlenków P nie większej niż 500 - 10,0
Rafinowana lecytyna sojowa (fosfolipidy) - 1,2
Glicerol - 2,5
Destylat lub woda do wstrzykiwań - do 100,0
Podobnie przygotowano i jednorodny ozonated roztwór soli w wyżej wymienionych parametrów akustycznych i technologicznych ultradźwiękową napowietrzania przez przepuszczanie składnik gazu zawierającego ozon za pomocą 0,9% roztworu fizjologicznego chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy do osiągnięcia zawartości ozonu od 1-10 mg / l.

Po otrzymaniu z powyższą procedurą stabilny i jednolity leków, tłuszczu emulsję „olej w wodzie” i zawierający ozon, fizjologiczny roztwór soli, w zależności od indywidualnej tolerancji, w pierwszej fazie leczenia i hamowania HIV, AIDS, zawierającą ozon (figura 2), najpierw przez 10 ozonowanego -15 procedury wykonywane codziennie po dożylnym jednostkę skropliny zawierającego ozon substancję leczniczą w stanie fazy ciekłej 1.2, przeprowadza kroplówki dożylnej ozonsoderzha

W tym samym czasie dnia lub od kroplówki dożylnej, zawierający ozon tłuszczowej emulsji typu „olej w wodzie” jest przeprowadzane po drugim etapie przez hamowanie nasycenie Hiv złożonych tkanek i środowiska wewnętrznego organizmu zakażonego HIV lub AIDS. Aby to zrobić w pozycji Trendelenburga pacjentowi po wstępnym odbytnicy ultradźwięków przeregulowanie opróżniona odbytnicy przez ścianę pośrednią roztworze antyseptycznym (np furatsilin 1 :. 5000, 2% nadtlenkiem wodoru, itp), przeprowadza się kolejno w odbytnicy impregnacji ultradźwięków tłuszczowej emulsji typu „olej w niej ozonowanego woda "lub ozonowany roztwór soli fizjologicznej (Figura 3) i kontakt ultradźwiękowej obróbki odbytnicy (Figura 4).

Parametry ultradźwiękowego trybu sanitarnego poprzez pośrednie roztwory antyseptyczne lub roztwory lecznicze zawierające ozon
- częstotliwość oscylacji ultradźwiękowych - 26,5 kHz;
- amplituda drgań ultradźwiękowych urządzenia falowodowego 1.3.3 o kącie ukosu 45 ° z końcówką promieniowania - 50-60 μm;
- Narażenie na działanie ultradźwięków - roztwór o stężeniu 1-2 s / cm 3 wypełniający skanowaną wnękę;
- zużycie roztworu antyseptycznego lub substancji leczniczej zawierającej ozon (emulsja tłuszczowa olej w wodzie w postaci ozonu lub ozonowany roztwór soli) - nie więcej niż 120 ml / min;
- wartość nadtlenku zawierająca emulsję tłuszczu typu ozon zawierającego olej w wodzie jest nie mniejsza niż 500;
Stężenie ozonu w ozonowanym roztworze fizjologicznym wynosi 1-10 mg / l.

Parametry sposobu kontaktu ultradźwiękowa obróbka odbytnicy poprzez pośrednie roztwory lecznicze zawierające ozon (ozonowana emulsja tłuszczowa oleju w wodzie lub ozonowanej soli fizjologicznej
- częstotliwość oscylacji ultradźwiękowych - 26,5 kHz;
- amplituda drgań ultradźwiękowych falowodu-narzędzia 1.3.4 z perforowanym, wydrążonym, oliwkowo ukształtowanym końcem roboczym - 30-35 mikronów;
- narażenie na działanie ultradźwięków wynosi 20-30 s;
- wartość nadtlenku zawierająca emulsję tłuszczu typu ozon zawierającego olej w wodzie jest nie mniejsza niż 500;
- Stężenie ozonu w ozonowanym roztworze fizjologicznym wynosi 1-10 mg / l.

Ponadto, w zależności od płci pacjenta odbywa cewki moczowej (mężczyźni), (fig. 5) lub endovaginal (kobiety), (8) ultradźwiękowy impregnacji błony śluzowej i tkanek przez ich dźwięku przez zawierającego ozon pośredniego roztworu substancji czynnej za pomocą ultradźwięków jednostkowych korekcja jam ciała Impregnacja i zawierający ozon substancję leczniczą w warunkach ciekłych lub gazowych w fazie ciekłej w biologicznych tkanek, krwi i układu limfatycznego organizmu zakażonego HIV 1.3.

W trzecim etapie sposobu tłumienia HIV lub AIDS leczenia ustalonych przeprowadzanych początkowo dziennych odbytnicy samców (Figura 5), ​​doodbytniczego i endovaginal - kobiety (5 i 9) lub impregnacji ultradźwięków spraye wirnika ozonowanej emulsji tłuszczowej „olej w woda „lub roztwór soli ozonised śluzówki wspomnianej wnęki ciała, a następnie ich późniejsze ozonu napowietrzanie lub mieszaniny tlen-ozon o stężeniu ozonu jest 10-20 mg / l, co jest optymalne.

W tym przypadku impregnacja drobno rozproszonego aerozolu ozonowanej emulsji tłuszczowej typu olej w wodzie lub ozonowanego roztworu fizjologicznego przeprowadzana jest w polu ultradźwiękowym w zakresie niskich częstotliwości pod parametrami rozpylania ultradźwiękowego
- częstotliwość oscylacji ultradźwiękowych - 26,5 kHz;
- amplituda oscylacji ultradźwiękowych falowodu-narzędzia 1.3.7, wyposażona w wewnętrzny kanał osiowy - 70-80 mikronów.

Podczas impregnowania dobrze zdyspergowanego aerozolu ozonowanej emulsji typu "tłuszcz w oleju" typu olej w wodzie, przeprowadzanej metodą pneumatycznego natryskiwania, kompozycję emulsyjną stosuje się w następującym stosunku wagowym:
Olej sojowy ozonowany o liczbie nadtlenków P nie więcej niż 500 - 37,5
Rafinowana lecytyna sojowa (fosfolipidy) - 1,2
Glicerol - 2,5
Bilans destylatu lub propylentenu - do 100,0
W eksperymencie in vitro, w wyniku działania ozonu na hemocytów, to stwierdzono, że gdy stężenie ozonu mniej niż 2 mg / l, to nie ma wpływu na ich szkodliwy wpływ, a nie wyraził hamujące na HIV (według pozycji literaturowej [ 10]), a przy stężeniu większym niż 20 mg / l, możliwe są pierwsze oznaki szkodliwego działania ozonu na uformowane elementy krwi.

Uzasadnieniem dla skuteczności proponowanej metody tłumienia zakażenia HIV są dane z badań przeprowadzonych w Granit Research and Production Association przez MS Komshalyuk. i wsp. [9] w celu oceny tolerancji ozonoterapii u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby o etiologii wirusowej (przykład 1), a także w badaniach przeprowadzonych w Instytucie Wirusologii. D.I. Ivanovskogo Kornilayeva G.V. i wsp. [10] w ocenie skuteczności ekspozycji na ozon na zakażenie wirusem HIV (przykład 2).

Przykład 1. Leczenie ozonem wirusowego zapalenia wątroby stosowano w leczeniu 35 pacjentów w wieku od 32 do 58 lat (średni wiek 41 lat). Spośród nich: mężczyzn - 25, kobiet - 10. Znaczniki zapalenia wątroby typu B rozpoznano u 21 pacjentów, anty-HCV wykryto u 14 pacjentów, mieszane - w 5 przypadkach.

Terapię ozonem stosowano co drugi dzień jako dożylne upuszczanie ozonowanego roztworu izotonicznego 0,9% na 400 ml o stężeniu ozonu 3 mg / l. Przebieg leczenia - 10-12 procedur. W 15 przypadkach zastosowano ozonoterapię jako monoterapię. Podczas leczenia stwierdzono dobrą tolerancję ozonoterapii u wszystkich pacjentów. Nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych. Odnotowano dodatnią dynamikę obrazu klinicznego choroby: u wszystkich pacjentów wystąpił zespół asteniczny, zmniejszył się ból w prawym podżebrzu, objawy dyspeptyczne, świąd, żółtaczka. Zmiany parametrów biochemicznych krwi - znaczący spadek poziomu bilirubiny, aminofatoz, fosfatazy alkalicznej, transpeptydazy gamma-glutaminowej, korelowały z klinicznymi objawami choroby. U 9 ​​pacjentów z 35 po 5 zabiegach stwierdzono niewielki wzrost stężenia aminoforów i bilirubiny wraz ze spadkiem tych parametrów po 10 zabiegach ozonoterapii, co może być związane ze wzrostem aktywności tego procesu w wątrobie. Pacjenci otrzymali pozytywny kliniczny wynik leczenia.

Przykład 2 Sposób inaktywacji HIV in vitro kultur wzorowane na przewlekle zakażonych HIV linie komórkowe - CEM / LAV I BRU i CG / 3 IRA i linii komórkowych, które są podatne na zakażenie wirusem - CEM i U 937. Wykrywanie przeprowadzono z antygenu wirusowego przy użyciu testu immunoenzymatycznego i pośredniej immunofluorescencji.

Wykazano, że ozon w stężeniu od 0,4 do 2 mg / l (stężenie ozonu jest bardzo małe) nie wyraża działanie hamujące wobec zakażenia HIV w zakażonych hodowli, ale znacznie zwiększa aktywność proliferacyjną komórek. Począwszy od stężenia 4 mg / l, ozon przekształca chroniczny typ infekcji w lityczny, powodując śmierć komórki. Najbardziej godne uwagi jest to, że chronicznie zainfekowane komórki leczone 10 mg / l ozonu tracą zdolność do zainicjowania infekcji poprzez współhodowlę z niezakażonymi wrażliwymi komórkami. Po ekspozycji na to samo stężenie ozonu na zewnątrzkomórkowy wirus, który jest w pożywce wzrostowej z 15% surowicą cielęcą, możliwe jest zmniejszenie jego aktywności o 33%. Całkowitą dezaktywację wirusa pozakomórkowego osiąga się przez przepuszczanie ozonu przez ciecz zawierającą wirusy.

Tak więc wykazano, że ozonowanie zakażonej hodowli pozwala nie tylko inaktywować zewnątrzkomórkowy wirus, ale także zapobiega jego dalszemu wytwarzaniu przez zakażone komórki, a ponadto niszczy je.

Ta nieruchomość nabyta w procesie ozonowania, przez bezpośredni kontakt z komponentów zawierającego ozon HIV w organizmie, zrealizowany w sposobie hamowania zakażenia HIV stwarza realne warunki do całkowitego stłumienia zakażenia HIV oraz zapobieganiu i leczeniu AIDS.

Obecnie prowadzone są poszukiwania i badania technologiczne w doświadczalnych i klinicznych modeli zakażonych HIV obiektów biologicznych na uzasadnieniem i dobór preparatów zawierających ozonu opartej na wykorzystaniu ekologicznych i zgodnych biologicznie składników zawierających ozon w różnych stanach fazowych. Rozwinięta i wprowadzane do masowej produkcji urządzeń ultradźwiękowych, narzędzia i urządzenia do realizacji „sposobie hamowania zakażenia HIV” (urządzenie ultradźwiękowe „PROKTON” ultrasonografu GINETON „urządzenie ultradźwiękowe” STOMATON „urządzenie ultradźwiękowe” Tonzillor „UZ - instalacja "ROSSONIK", aparatura do gazowej ozonoterapii "OZOTRON" itp.

Opracowano schematy technologiczne i metody leczenia ozonowo-ultradźwiękowego u pacjentów zakażonych wirusem HIV i pacjentów z AIDS oraz zoptymalizowano parametry technologiczne i akustyczne oraz działanie ultradźwięków na biosyntety.

Zastrzeżony wynalazek przyspieszy doskonalenie, rozwój i wdrażanie (po otrzymaniu w określony sposób odpowiadający RF Ministerstwa pozwoleń na zdrowie) i nowych technologii bio-medycznych, metod i sposobów zapobiegania i leczenia z pomocą najbardziej niebezpiecznych infekcji wirusowych, hronosepticheskih i niedoboru odporności zaburzeń, powstawanie nowotworów, AIDS i inni.

Źródła informacji brane pod uwagę
1. Pokrovsky V.V. Epidemiologia i zapobieganie zakażeniom HIV i AIDS. - Moskwa: Medicine, 1996. - 248 str.

2. MA Manvelova. AIDS (przegląd dokumentacji patentowej). - M., 1990. - 17 str. - Dep. w Ogólnorosyjskim Instytucie Badawczym ZSRR 19190.

3. Dvaladze N.A. Pozytywny kliniczny efekt autohemotransfuzji fotomodyfikowanej krwi w leczeniu pacjentów z AIDS. // Vestn. hir. - 1990 r. - 1. - P.55-57.

4. Mechanizmy wpływu krwi napromieniowanej promieniami ultrafioletowymi na organizm ludzki i zwierzęta, Ed. E.I. Ganelina i K.A. Samoylova. - L.: Science, 1986. - 264c.

5. Tishchenko L.D. i inne AIDS: problemy leczenia i zapobiegania: Proc. zasiłek. - Moskwa: Izd-vo UDN, 1989. - P.7-9.

6. Maximov VA i wsp. Zastosowanie ozonu w medycynie. Przegląd literatury. // Informacje ekspresowe. Seria "Terapia". - M., 1993, wydanie. 7-12. - P.1-22.

7. Mashkovskii M.D. Produkty lecznicze. T.2. - Izd-e 13. - Charków: Thorsing, 1997. - 592 str.

8. Produkty lecznicze firm zagranicznych w Rosji: Podręcznik. - Moskwa: AstraFarmServis, 1993. - 720 str.

9. Komshalyuk MS i wsp. Ozonoterapia w leczeniu przewlekłych chorób wątroby. // Wirusowe zapalenie wątroby typu B, C, D i G - problemy z nauką, diagnozą, leczeniem i profilaktyką (tezy II rosyjskiej konferencji naukowej i praktycznej z udziałem międzynarodowym 14-16 października 1997 r.). - M., 1997. - str. 101-102.

10. Kornilayeva G.V. et al. Wpływ ozonu na zakażenie HIV in vitro. // Ozon w biologii i medycynie (teza pierwszej ogólnorosyjskiej konferencji naukowej i praktycznej w dniach 25-26 czerwca 1992 r.). - N. Novgorod, 1992. - str. 23-24.

1. Sposób hamowania zakażenia HIV obejmuje podawanie dożylne substancji ozonu, znamienny tym, że jako substancję stosuje się ozonu solanki i emulsji tłuszczowej „olej w wodzie”, przeprowadzono ultradźwiękowe sanitarnych opróżniony odbytnicy, a następnie przeprowadza się kolejno ultradźwiękowego impregnacji w ozonowanej soli fizjologicznej lub ozonowanej emulsji tłuszczu i kontaktowej obróbce ultradźwiękowej odbytnicy; doodbytniczo, endovaginal a mężczyźni - Impregnacja tkanki śluzówki cewki wirnika ultradźwiękowe lub aerozole leku następuje napowietrzanie mieszaniny ozon, tlen lub ozon z gazem.

2. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że ozonated typu środek natłuszczający „olej w wodzie” jest emulsją tłuszczu z szeregu nadtlenkowej co najmniej 500 F otrzymanej ultradźwiękowych emulsji tłuszczowej napowietrzania do podawania pozajelitowego, przy jednoczesnym przepuszczaniu zawierający ozon przez niego składnika gazowego w Mieszanina ozon-tlen lub ozon-gaz
3. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że ozonated soli fizjologicznej przy użyciu 0,9% roztworu soli chlorku sodu w treści niniejszego dokumentu ozonu 1-10 mg / l, uzyskane przez ultradźwiękowy napowietrzanie barbotowanie zawierającego ozon składnika gazowego Mieszanina ozon-tlen lub ozon-gaz
4. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że ozonated Roztwór soli 5% roztwór soli glukozy o zawartości ozonu w nim 1-10 mg / l, uzyskane przez ultradźwiękowy napowietrzanie barbotowanie składnika gazu zawierającego ozon w postaci ozonu tlenu lub mieszanina ozonu i gazu
5. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że rozpylanie ozonowanej emulsji tłuszczowej „olej w wodzie” lub ozonised soli jest dobrze aerozolowe odpowiednie Ciecz otrzymaną przez rozpylanie w zakresie niskich częstotliwości ultradźwięków.

6. Sposób według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że rozpylanie ozonowanej emulsji tłuszczowej „olej w wodzie” jest mgiełka wytwarzany natryskowo rotora stosując kompozycję o następującym stosunku,% wag.:
Olej sojowy ozonowany o wartości nadtlenkowej P nie większej niż 500 - 37,5
Rafinowana lecytyna sojowa (fosfolipidy) - 1,2
Glicerol - 2,5
Destylat lub propylenten - Reszta do 100,0
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że napowietrzanie mieszaniny cewki moczowej, pochwy i odbytu ozon, tlen lub ozon gazowy prowadzi się przy stężeniu ozonu w niej 10-20 mg / l.