Fosfataza alkaliczna jest normalnym poziomem w biochemicznej analizie krwi u dzieci i dorosłych

Metastazy

Nawet zdrowa osoba, lekarze zalecają coroczną analizę biochemii krwi. Wśród ważnych wskaźników, które będą odszyfrowywać wyniki, warto zwrócić uwagę na poziom ALP. Eksperci nazywają to kluczem do oceny zdrowia układu wątrobowo-żółciowego, kości i wątroby. Biochemiczne badanie krwi ciężarnej lub dziecka może często wykazywać wzrost wskaźnika ALP (fosfatazy alkalicznej) - jest to norma fizjologiczna.

Co to jest alkaliczna fosfataza

Termin ten oznacza całą grupę izoenzymów, które są zawarte w praktycznie wszystkich tkankach ludzkich, z największym stężeniem w wątrobie, drogach żółciowych, tkance kostnej i łożysku. Fosforaza, tworząc środowisko zasadowe, rozszczepia kwas fosforowy na sole (fosforany) z uwalnianiem fosforu, który może przenikać przez błonę komórkową. Kiedy komórki zawierające enzym ulegną zniszczeniu, dostają się do krwioobiegu. Ponieważ komórki są aktualizowane w sposób ciągły, pewien poziom stężenia enzymu jest zawsze obecny.

Co pokazuje fosfatazę alkaliczną we krwi

Aktywność AP jest związana z procesami w wątrobie, drogach żółciowych, jelicie cienkim. Analiza poziomu enzymu odgrywa ważną rolę w rozpoznawaniu schorzeń wątroby, niedrożność dróg żółciowych z kamieni pęcherzyka żółciowego i trzustki, guzy, pierwotna żółciowa marskość wątroby i stwardniające zapalenie dróg żółciowych. Zwiększona aktywność komórek kostnych wpływa również na poziom fosfatazy we krwi, co jest ważne w diagnostyce pierwotnych lub wtórnych guzów kości.

Wysoka

Zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej (inne skróty medycznych - ALP ALKP) są uważane za normalne w trakcie ciąży, a w innych przypadkach zwykle wskazuje na chorobę wątroby lub procesy chorobowe w kościach. W takich warunkach niektóre powiązane wskaźniki stają się ważne dla diagnozy. Zatem równoległy wzrost stężenia bilirubiny, aminotransferazy asparaginianowej (AST), aminotransferazy alaninowej (ALT) może wskazywać na uszkodzenie wątroby. Zmiana poziomów minerałów - wapnia i fosforu - pokaże patologię tkanki kostnej.

Niski

Obniżony poziom enzymu ALP jest znacznie mniej powszechny niż podwyższony poziom. Taki wynik może zapewnić odbiór doustnych środków antykoncepcyjnych, transfuzję krwi, niedobór magnezu i cynku. Ponadto niski poziom izoenzymów kostnych jest głównym wskaźnikiem hipofosfatazy, rzadkiej choroby genetycznej charakteryzującej się upośledzeniem tworzenia kości. Jeśli choroba przejawia się u dzieci (postać młodzieńcza), charakteryzuje się częstymi złamaniami, krzywicą, utratą zębów.

Analiza

Poziom ALP jest określany przez surowicę, częściej podczas analizy biochemicznej, czasami osobno. Pobieranie krwi odbywa się z żyły, badanie przeprowadza się na czczo. Wskazania pacjenta może być skarga do analizy zmęczenia, osłabienie, utrata apetytu, nudności lub wymioty, ciemne zabarwienie moczu i rozjaśniania stolca, ból prawego podżebrza, zażółcenie skóry i twardówki. Badanie jest prowadzone przez lekarzy o różnych profilach: terapeutów, gastroenterologów, endokrynologów, urologów, specjalistów chorób zakaźnych, hematologów.

Norma ALP w biochemicznej analizie krwi i przyczynach anomalii enzymatycznych

Skrót ALP oznacza alkaliczną fosfatazę we krwi. Jest to cały zestaw enzymów odpowiedzialnych za metabolizm, rozszczepienie kwasu fosforowego, przenikanie cząsteczek fosforu przez błonę komórkową.

Ten wskaźnik znajduje się w biochemicznym badaniu krwi. Trudno to nazwać specyficznym, ale często ten wskaźnik służy do określenia integralności komórek wątroby i kości.

ALP - co to jest, zadanie do analizy

ALP to grupa enzymów, które pełnią bardzo ważne funkcje w ludzkim ciele

Fosfataza alkaliczna jest obecna we krwi zawsze, ponieważ komórki mają właściwość odnowienia, wymarcia, uwalniając elementy ich zawartości do krwi.

Fosfataza alkaliczna znajduje się w prawie wszystkich tkankach ludzkiego ciała, większość enzymów znajduje się w komórkach wątroby, drogach żółciowych, komórkach kostnych.

ALP w biochemicznej analizie krwi jest wskaźnikiem zdrowia lub patologii nie tylko wątroby i kości, ale także nerek i innych narządów. Na przykład ten wskaźnik wzrasta w czasie ciąży, ponieważ duża ilość fosfatazy alkalicznej jest zawarta w łożysku. Podczas wzrostu kości, w dzieciństwie i wieku dojrzewania, poziom ALP również wzrasta z powodu aktywności tkanki kostnej.

Norma enzymu we krwi różni się w zależności od wieku.

Badanie krwi dla ALP jest przypisane w następujących przypadkach:

  • Sprawdzenie stanu ogólnego. Indeks ALP jest zawarty w biochemicznym badaniu krwi. Jego zgodność z normą można sprawdzić za pomocą badania profilaktycznego, a także z dobrowolnym pragnieniem pacjenta, aby upewnić się o jego zdrowiu.
  • Podczas ciąży. W czasie ciąży kobieta często podaje krew. Biochemiczna analiza krwi zawiera 80% informacji o stanie organizmu, więc w razie potrzeby kobieta w ciąży może oddawać krew co 2 tygodnie. Analiza ALP w tym przypadku będzie wskaźnikiem integralności tkanki wątroby, nerek.
  • Z oznakami uszkodzenia wątroby. Analiza ALP może być przepisana z następującymi objawami: nudności, osłabienie, wymioty, uczucie ciężkości po jedzeniu, ból w prawym podżebrzu. Te objawy mogą wskazywać na chorobę wątroby, upośledzoną ciągliwość dróg żółciowych.
  • Do chorób kości. Poziom ALP wzrasta ze złamaniami kości, ale w tym przypadku bardziej informacyjnym prześwietleniem. Analiza fosfatazy alkalicznej jest zalecana w przypadku chorób kości, a także podejrzeń przerzutów w tkance kostnej.

Diagnostyka i norma ALP

Stawka ALP jest różna w zależności od wieku i płci

Biochemiczne badanie krwi, w tym wskaźnik ALP, wymaga standardowego szkolenia. Do analizy w laboratorium pobierana jest krew żylna. Ważne jest, aby krew nie zwinęła się przed czasem i nie była mętna, co uniemożliwiłoby analizę laboratoryjną.

Przygotowanie do analizy na ALP obejmuje następujące elementy:

  • Analizę podaje się na czczo. Ponieważ alkaliczna fosfataza często jest wskaźnikiem zdrowia wątroby, wiele laboratoriów zaleca oddanie krwi nie wcześniej niż 12 godzin po ostatnim posiłku. Oznacza to, że jeśli analiza jest zaplanowana na 8 rano, to zaleca się, aby nie jeść po 20.00.
  • W dniu poprzedzającym pobranie krwi pożądane jest unikanie ciężkiego wysiłku fizycznego i emocjonalnego przeciążenia. Przed oddaniem krwi musisz usiąść chwilę, odpocząć, a następnie udać się do laboratorium.
  • Nie zaleca się palenia i spożywania alkoholu. Wyklucz napoje alkoholowe najlepiej na jeden dzień przed badaniem i palenie - co najmniej godzinę przed wizytą w laboratorium. Nikotyna i alkohol mogą zmieniać wiele morfologii krwi.
  • Pożądane jest zmniejszenie spożycia tłustych pokarmów na dzień lub dwa przed badaniem krwi. Tłuste produkty często niekorzystnie wpływają na wątrobę, a także powodują, że surowica krwi staje się mętna i utrudnia analizę.

Więcej informacji o fosfatazie alkalicznej można znaleźć na wideo:

Zwykle enzym ALP powinien być obecny we krwi. Rozszyfrowanie analizy powinno dotyczyć lekarza.

Normalne wskaźniki ALP w badaniu krwi:

  • U osoby dorosłej wskaźnik ALP wynosi: dla kobiet - od 35 do 105 jednostek / l, dla mężczyzn - od 40 do 130 jednostek / litr.
  • W dzieciństwie i wieku dojrzewania znacznie wzrasta poziom fosfatazy alkalicznej, co wynika z aktywnego wzrostu kości. Jego szczytowa wartość ALP osiąga wiek dojrzewania, kiedy górna granica normy może zostać przesunięta do 468 U / l (u chłopców).
  • U noworodków norma jest również wyższa niż u dorosłych: od 89 do 248 jednostek / litr.

Przyczyny nieprawidłowości

Odchylenie enzymu ALP może być spowodowane zarówno przyczynami fizjologicznymi, jak i patologicznymi

Warto pamiętać, że wszelkie odstępstwa od normy można interpretować na różne sposoby. Czasami z tego powodu są przyczyny fizjologiczne. Odszyfrowanie i diagnoza powinny być obsługiwane przez lekarza, biorąc pod uwagę wszystkie inne parametry krwi i dolegliwości pacjenta.

Przyczyny zwiększenia poziomu ALP mogą być następujące:

  • Choroby wątroby. W tym przypadku choroby mogą być bardzo różne: zapalenie wątroby, marskość wątroby, onkologia, kamienie w drogach żółciowych.
  • Choroby kości. Oprócz zwiększenia złamań ALP w krwi powoduje chorobę Pageta, kostniakomięsak (rak kości), przerzutami do kości z nowotworów. Chorobie Pageta towarzyszą patologiczne zmiany w metabolizmie, podczas których kości tracą zdolność do normalnego powrotu do zdrowia. W ten sposób pacjent doświadcza ciągłych bólów w stawach, trudno mu normalnie się poruszać, dochodzi do deformacji szkieletu i czaszki.
  • Choroby jelit. Wytwarzanie ALP występuje w większym stopniu w błonie śluzowej jelita. Poziom ALP wzrasta wraz z nieswoistymi zapaleniami jelit, wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy, perforacją wrzodów.
  • Przyczyny fizjologiczne. Zwiększenie ALP poziom uznawany za normalny podczas wzrostu kości aktywnego podczas ciąży, złamania, podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, aspiryna, antybiotyki.
  • Poziom fosfatazy zasadowej może być zmniejszona niedokrwistość, ciężkie choroby tarczycy hipofosfatazja (choroby, co prowadzi do zmiękczenia tkanki kostnej).
  • W czasie ciąży poziom ALP z reguły wzrasta. Enzym ten zawarty jest w łożysku, więc tempo fosfatazy alkalicznej wzrasta w czasie ciąży. Zmniejszono ilość ALP w krwi w czasie ciąży może być sygnał alarmu wskazuje na uszkodzenie łożyska, jego początku starzenia, co może prowadzić do odrywania.

Alp w biochemicznej analizie krwi

Norma ALP w biochemicznej analizie krwi i przyczynach anomalii enzymatycznych

Skrót ALP oznacza alkaliczną fosfatazę we krwi. Jest to cały zestaw enzymów odpowiedzialnych za metabolizm, rozszczepienie kwasu fosforowego, przenikanie cząsteczek fosforu przez błonę komórkową.

Ten wskaźnik znajduje się w biochemicznym badaniu krwi. Trudno to nazwać specyficznym, ale często ten wskaźnik służy do określenia integralności komórek wątroby i kości.

ALP - co to jest, zadanie do analizy

ALP to grupa enzymów, które pełnią bardzo ważne funkcje w ludzkim ciele

Fosfataza alkaliczna jest obecna we krwi zawsze, ponieważ komórki mają właściwość odnowienia, wymarcia, uwalniając elementy ich zawartości do krwi.

Fosfataza alkaliczna znajduje się w prawie wszystkich tkankach ludzkiego ciała, większość enzymów znajduje się w komórkach wątroby, drogach żółciowych, komórkach kostnych.

ALP w biochemicznej analizie krwi jest wskaźnikiem zdrowia lub patologii nie tylko wątroby i kości, ale także nerek i innych narządów. Na przykład ten wskaźnik wzrasta w czasie ciąży, ponieważ duża ilość fosfatazy alkalicznej jest zawarta w łożysku. Podczas wzrostu kości, w dzieciństwie i wieku dojrzewania, poziom ALP również wzrasta z powodu aktywności tkanki kostnej.

Norma enzymu we krwi różni się w zależności od wieku.

Badanie krwi dla ALP jest przypisane w następujących przypadkach:

  • Sprawdzenie stanu ogólnego. Indeks ALP jest zawarty w biochemicznym badaniu krwi. Jego zgodność z normą można sprawdzić za pomocą badania profilaktycznego, a także z dobrowolnym pragnieniem pacjenta, aby upewnić się o jego zdrowiu.
  • Podczas ciąży. W czasie ciąży kobieta często podaje krew. Biochemiczna analiza krwi zawiera 80% informacji o stanie organizmu, więc w razie potrzeby kobieta w ciąży może oddawać krew co 2 tygodnie. Analiza ALP w tym przypadku będzie wskaźnikiem integralności tkanki wątroby, nerek.
  • Z oznakami uszkodzenia wątroby. Analiza ALP może być przepisana z następującymi objawami: nudności, osłabienie, wymioty, uczucie ciężkości po jedzeniu, ból w prawym podżebrzu. Te objawy mogą wskazywać na chorobę wątroby, upośledzoną ciągliwość dróg żółciowych.
  • Do chorób kości. Poziom ALP wzrasta ze złamaniami kości, ale w tym przypadku bardziej informacyjnym prześwietleniem. Analiza fosfatazy alkalicznej jest zalecana w przypadku chorób kości, a także podejrzeń przerzutów w tkance kostnej.

Diagnostyka i norma ALP

Stawka ALP jest różna w zależności od wieku i płci

Biochemiczne badanie krwi, w tym wskaźnik ALP, wymaga standardowego szkolenia. Do analizy w laboratorium pobierana jest krew żylna. Ważne jest, aby krew nie zwinęła się przed czasem i nie była mętna, co uniemożliwiłoby analizę laboratoryjną.

Przygotowanie do analizy na ALP obejmuje następujące elementy:

  • Analizę podaje się na czczo. Ponieważ alkaliczna fosfataza często jest wskaźnikiem zdrowia wątroby, wiele laboratoriów zaleca oddanie krwi nie wcześniej niż 12 godzin po ostatnim posiłku. Oznacza to, że jeśli analiza jest zaplanowana na 8 rano, to zaleca się, aby nie jeść po 20.00.
  • W dniu poprzedzającym pobranie krwi pożądane jest unikanie ciężkiego wysiłku fizycznego i emocjonalnego przeciążenia. Przed oddaniem krwi musisz usiąść chwilę, odpocząć, a następnie udać się do laboratorium.
  • Nie zaleca się palenia i spożywania alkoholu. Wyklucz napoje alkoholowe najlepiej na jeden dzień przed badaniem i palenie - co najmniej godzinę przed wizytą w laboratorium. Nikotyna i alkohol mogą zmieniać wiele morfologii krwi.
  • Pożądane jest zmniejszenie spożycia tłustych pokarmów na dzień lub dwa przed badaniem krwi. Tłuste produkty często niekorzystnie wpływają na wątrobę, a także powodują, że surowica krwi staje się mętna i utrudnia analizę.

Więcej informacji o fosfatazie alkalicznej można znaleźć na wideo:

Zwykle enzym ALP powinien być obecny we krwi. Rozszyfrowanie analizy powinno dotyczyć lekarza.

Normalne wskaźniki ALP w badaniu krwi:

  • U osoby dorosłej wskaźnik ALP wynosi: dla kobiet - od 35 do 105 jednostek / l, dla mężczyzn - od 40 do 130 jednostek / litr.
  • W dzieciństwie i wieku dojrzewania znacznie wzrasta poziom fosfatazy alkalicznej, co wynika z aktywnego wzrostu kości. Jego szczytowa wartość ALP osiąga wiek dojrzewania, kiedy górna granica normy może zostać przesunięta do 468 U / l (u chłopców).
  • U noworodków norma jest również wyższa niż u dorosłych: od 89 do 248 jednostek / litr.

Przyczyny nieprawidłowości

Odchylenie enzymu ALP może być spowodowane zarówno przyczynami fizjologicznymi, jak i patologicznymi

Warto pamiętać, że wszelkie odstępstwa od normy można interpretować na różne sposoby. Czasami z tego powodu są przyczyny fizjologiczne. Odszyfrowanie i diagnoza powinny być obsługiwane przez lekarza, biorąc pod uwagę wszystkie inne parametry krwi i dolegliwości pacjenta.

Przyczyny zwiększenia poziomu ALP mogą być następujące:

  • Choroby wątroby. W tym przypadku choroby mogą być bardzo różne: zapalenie wątroby, marskość wątroby, onkologia, kamienie w drogach żółciowych.
  • Choroby kości. Oprócz zwiększenia złamań ALP w krwi powoduje chorobę Pageta, kostniakomięsak (rak kości), przerzutami do kości z nowotworów. Chorobie Pageta towarzyszą patologiczne zmiany w metabolizmie, podczas których kości tracą zdolność do normalnego powrotu do zdrowia. W ten sposób pacjent doświadcza ciągłych bólów w stawach, trudno mu normalnie się poruszać, dochodzi do deformacji szkieletu i czaszki.
  • Choroby jelit. Wytwarzanie ALP występuje w większym stopniu w błonie śluzowej jelita. Poziom ALP wzrasta wraz z nieswoistymi zapaleniami jelit, wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy, perforacją wrzodów.
  • Przyczyny fizjologiczne. Zwiększenie ALP poziom uznawany za normalny podczas wzrostu kości aktywnego podczas ciąży, złamania, podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, aspiryna, antybiotyki.
  • Poziom fosfatazy zasadowej może być zmniejszona niedokrwistość, ciężkie choroby tarczycy hipofosfatazja (choroby, co prowadzi do zmiękczenia tkanki kostnej).
  • W czasie ciąży poziom ALP z reguły wzrasta. Enzym ten zawarty jest w łożysku, więc tempo fosfatazy alkalicznej wzrasta w czasie ciąży. Zmniejszono ilość ALP w krwi w czasie ciąży może być sygnał alarmu wskazuje na uszkodzenie łożyska, jego początku starzenia, co może prowadzić do odrywania.

Fosfataza alkaliczna

Wzrost poziomu ALP może być fizjologiczny lub związany z chorobami jelit, wątroby i kości. Fosfatazy alkalicznej we krwi, lecz wzrost jej aktywności fizjologicznej wykrywane u kobiet ciężarnych z drugim trymestrze powodu łożyskowej fosfatazy alkalicznej w rosnących dzieci na skutek ALP kości. Najczęstszą przyczyną zwiększonej aktywności fosfatazy alkalicznej w biochemicznym badaniu krwi są choroby układu wątrobowo-żółciowego. Znaczny wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi obserwuje się przy cholestazie. Aktywność AP w przeciwieństwie do aminotransferaz pozostaje prawidłowa lub nieznacznie wzrasta wraz z wirusowym zapaleniem wątroby. Fosfatazy alkalicznej w krwi, a uvelechenie jego aktywność stwierdzono w żółtaczkowe 1/3 pacjentów z marskością wątroby. W chorobach wątroby z towarzyszącą cholestazą (pozawątrobowa żółtaczka utrudniająca) obserwuje się 5-10-krotny wzrost aktywności ALP. U 90% pacjentów z pierwotnym rakiem wątroby lub przerzutowym rakiem wątroby obserwuje się wzrost poziomu enzymu. Kobiety przyjmujące pigułki antykoncepcyjne zawierające estrogenów i progesteronu, poziom fosfatazy alkalicznej może być zwiększona, ponieważ te doustne środki antykoncepcyjne mogą być skomplikowane cholestatyczne żółtaczka.

Analiza AP krwi pomaga również ujawniają tempo wzrostu w pierwotnych chorób kości, takich jak, tworzenie się kości, osteomalacja niewystarczające, niedobór witaminy D, jak i pierwotnych guzów kości. Aktywność ALP mogą być podwyższone w guzach przerzutów do kości, szpiczak mnogi, akromegalia, niewydolność nerek, nadczynność tarczycy, ektopowe kostnienie, sarkoidozy, gruźlicy kości, jak również przy leczeniu złamań. W przypadku choroby kości, takie jak przerzuty do kości, krzywicy, spowodowany przez niedobór witaminy D, choroba Pageta zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej jest dobrym wskaźnikiem aktywności kości. Aktywność wspólnego AF jest wyższa w niektórych metabolicznych chorobach kości, takich jak nadczynność przytarczyc i osteoporoza. Około połowa pacjentów z mononukleozą zakaźną w pierwszym tygodniu choroby wykazała wzrost aktywności AP.

U kobiet w ciąży jest bardzo wysoka aktywność fosfatazy alkalicznej (ALP), obserwuje się w rzucawkę, które występuje z powodu uszkodzenia łożyska, spadek aktywności ALP cechy niedorozwoju łożyska. U osób z przewlekłym alkoholizmem i ostrym zatruciem alkoholem znacznie wzrasta również aktywność enzymu. Alp badanie biochemiczne krwi wykazuje spadek aktywności fosfatazy zasadowej we krwi w dziedzicznej gipofosfatazemii, niedoczynność przytarczyc, achondroplazji, w chorobach związanych Adynamia (na przykład, w przewlekłej napromieniowanie, dializy i otyłość).

Alkaliczna fosfataza - co to jest, norma, patologia - Wszystko o terapii

Fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna, ALP, ALKP) jest białkiem występującym we wszystkich tkankach organizmu. Chusteczki o najwyższej zawartości fosfatazy alkalicznej - wątroba, drogi żółciowe i kości.

Poziom fosfatazy alkalicznej można określić we krwi.

Procedura testowa

Aby wykonać test, potrzebujesz próbki krwi. Zwykle pochodzi z żyły. Ta procedura nazywa się venepuncture.

Jak przygotować się do testu

Należy powstrzymać się od spożywania jedzenia lub płynów przez 6 godzin przed badaniem, chyba że lekarz wydał inne instrukcje.

Wiele leków wpływa na poziom alkalicznej fosfatazy we krwi. Lekarz może poprosić o zaprzestanie przyjmowania niektórych leków przed badaniem. Nigdy nie przestawaj przyjmować leków bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Leki, które mogą wpływać na poziom fosfatazy alkalicznej:

    • Allopurinol;
    • Antybiotyki;
    • Pigułki antykoncepcyjne;
    • Niektóre leki stosowane w cukrzycy;
    • Chlorpromazyna;
    • Kortyzon;
    • Męskie hormony;
    • Metylodopa;
    • Narkotyczne środki przeciwbólowe;
    • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) stosowane w zapaleniu stawów i bólu;
    • Propranolol;
    • Tranquiliści;
    • Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne.

Jakie wrażenia mogą pojawić się podczas testu

Gdy zbierze się krew, gdy do naczynia zostanie włożona igła, niektórzy ludzie mogą odczuwać łagodny ból, podczas gdy inni są tylko małym żądłem. Po pobraniu krwi możliwe jest uczucie pulsacji.

Dlaczego ten test jest wykonywany

Ten test jest wykonywany w celu diagnozy chorób kości lub wątroby lub w celu określenia skuteczności leczenia tych chorób. Może być częścią rutynowego testu w celu określenia funkcji wątroby.

Normalne wyniki mieszczą się w zakresie od 44 do 147 IU / L (międzynarodowe jednostki na litr).

Normalne wyniki mogą się nieco różnić w różnych laboratoriach. Mogą się również różnić w zależności od wieku i płci. Podwyższone poziomy AP są zwykle obserwowane u dzieci w okresie dojrzewania i kobiet w ciąży.

Podane powyżej przykłady pokazują jednostki miary najczęściej używane do interpretacji wyników. Niektóre laboratoria mogą wykorzystywać inne jednostki miary lub badać inne wskaźniki.

Co oznaczają nieprawidłowe wyniki?

Zwiększony poziom AF może być spowodowany:

    • Niedrożność przewodu żółciowego;
    • Choroby kości;
    • Przyjmowanie tłustych potraw, jeśli masz pierwszą lub trzecią grupę krwi;
    • Obecność leczących złamań;
    • Wirusowe zapalenie wątroby;
    • Nadczynność przytarczyc;
    • Białaczka;
    • Choroby wątroby;
    • Limfa;
    • Osteoblastyczne guzy kości;
    • Osteomalacja;
    • Choroby Pageta;
    • Krzywica;
    • Sarkoidoza.

Obniżony poziom fosfatazy alkalicznej (hipofosfatemii) może być spowodowany:

    • Niewystarczające odżywianie;
    • Brak białka;
    • Choroby Wilson-Konovalov.

Inne choroby, w odniesieniu do których stosuje się ten test:

Alternatywne tytuły

Powiązane artykuły

Fosfataza alkaliczna

Co jest fosfatazy alkalicznej przy zwiększonej aktywności fosfatazy zasadowej, obniżona aktywność fosfatazy alkalicznej, wartość diagnostyczna fosfatazy alkalicznej - struktura cząsteczki fosfatazy zasadowej, a mechanizm jego działania na premera p-nitrofenylo-fosforanu

Fosfataza alkaliczna (Engl alkalicznej fosfatazy, ALP ALKP). - hydrolazy enzymu z grupy przenoszenia defosforylację, tj rozszczepiania fosforanu (PO43-) cząsteczek z różnymi substancjami organicznymi... Enzym wykazuje największą aktywność w środowisku zasadowym - Ph 8,6-10,1 (stąd też występuje jego nazwa).

Fosfataza alkaliczna jest jednym z najczęstszych i uniwersalnych enzymów. Mimo to szczegóły mechanizmu jego działania nie są w pełni zrozumiałe.

Cząsteczka jest dimerem, to znaczy składa się z dwóch sub-cząsteczek białka, z których każda ma z reguły trzy aktywne jądra. Ważną rolę w procesie alkalicznej fosfatazy pełni cynk. Wprowadzając tylko jeden atom do każdego aktywnego jądra, cynk działa jak katalizator reakcji koenzymu lub defosforylacji. Badania wykazały, że alkaliczna fosfataza całkowicie traci swoją aktywność, gdy zostają z niej usunięte atomy cynku. Magnez odgrywa również pewną rolę w pełnym funkcjonowaniu metali ziem alkalicznych.

U osób dorosłych stosunek izoenzymów wątrobowych i kostnych fosfatazy alkalicznej wynosi w przybliżeniu 1: 1

W organizmie ludzkim fosfataza alkaliczna występuje we wszystkich tkankach. Istnieje kilka izoenzymów (odmian) fosfatazy alkalicznej:

  • wątrobowy - ALPL-1
  • kość (osta) - ALPL-2
  • nerkowy - ALPL-3
  • jelitowe - ALPI
  • łożysko - ALPP

Fosfataza alkaliczna w surowicy krwi osób dorosłych jest głównie reprezentowana przez izoenzymy wątrobowe i kości w przybliżeniu w równych ilościach. Inne izoenzymy występują w niewielkiej ilości.

Aktywność fosfatazy alkalicznej jest zwykle badana razem z bilirubiną, transaminazami (ALT i AST) i rozpadem tymolem.

Zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej u dzieci i młodzieży ze względu na izoenzymu kostnego fosfatazy zasadowej wzrosła kosztem izoenzymu kostnego u kobiet w wieku 15-20 lat u mężczyzn i 20-30 lat fosfatazy alkalicznej zwiększone ze względu na łożysko izoenzymu u kobiet w ciąży w pierwszej połowie ciąży

Źródłem wątrobowej fosfatazy alkalicznej są wewnętrzne powłoki wewnątrzwątrobowych i pozawątrobowych dróg żółciowych. Oczywiste jest, że jakakolwiek trudność odpływu żółci w patologii wątroby, a także woreczka żółciowego i pozawątrobowych dróg żółciowych, ułatwi zwiększenie spożycia AP we krwi.

Fosfataza alkaliczna kości powstaje w tkance kostnej, a mianowicie w komórkach kości - osteoblastach, które odgrywają wiodącą rolę w tworzeniu mineralnej struktury kości.

Zwiększony poziom fosfatazy alkalicznej u 2-3 dzieci i młodzieży jest normalny. W tym przypadku wzrost APF następuje z powodu resztkowego izoenzymu jako przejawu wysokiej aktywności procesów kościotwórczych. Poziom fosfatazy alkalicznej zmniejsza się wraz ze spowolnieniem wzrostu ciała. U kobiet APF osiąga wskaźniki charakterystyczne dla dorosłych w wieku 15-20 lat. U młodych mężczyzn, ze względu na ich wolniejsze dojrzewanie, proces ten jest opóźniony do 20-30 lat.

U kobiet w ciąży fosfataza alkaliczna jest zwiększana przez izoenzym łożyska podczas wzrostu łożyska (do 15-16 tygodnia ciąży). Jest to zjawisko fizjologiczne.

Fosfataza alkaliczna wzrasta 2-3 razy dla patologii kości i 3-10 razy dla patologii układu dróg żółciowych.

Aktywność fosfatazy alkalicznej zwiększa się:

  • Dzieci i młodzież
  • U zdrowych kobiet poniżej 20 lat i mężczyzn poniżej 30 lat
  • Kobiety w ciąży
  • Podczas przyjmowania hormonalnych leków antykoncepcyjnych
  • Podczas przyjmowania antybiotyków
  • W chorobach wątroby i dróg żółciowych (ze względu na izoenzym wątrobowy):
    • Wirusowe, lecznicze, toksyczne zapalenie wątroby
    • Cholestaza wewnątrzwątrobowa
    • Marskość wątroby
    • Guzy wątroby
    • Choroba kamieni żółciowych
    • Nowotwory i inne choroby trzustki i dwunastnicy, którym towarzyszy naruszenie odpływu żółci
  • W chorobach układu kostnego (z powodu izoenzymu kostnego):
    • Złamania w fazie konsolidacji (przyczepność)
    • Limfogranulomatoza
    • Choroba szpiczaka mnogiego
    • Krzywica
    • Nadczynność przytarczyc (zwiększona aktywność gruczołów przytarczycznych, która prowadzi do wysokiego poziomu wapnia we krwi)
    • Osteomalacja - naruszenie mineralizacji kości
    • Guzy kości
  • Z niedoborem witaminy B6, witaminy B12
  • Z niedoborem cynku i magnezu
  • Z niedoborem kwasu foliowego
  • Kiedy w ciele brak jest fosforu
  • Niedostateczne ogólne odżywianie i niedobór białka w organizmie
  • Przy nadmiernym stosowaniu Vitavin D
  • Z niedoczynnością tarczycy (zmniejszona czynność tarczycy)

Z przykrością musimy przyznać, że wartość diagnostyczna niefrakcyjnych badań fosfatazy alkalicznej jest niska.

Zwiększona fosfataza alkaliczna często występuje u całkowicie zdrowych osób. Odwrotnie jest to normalne, gdy istnieją oczywiste powody jego wzrostu.

Niemniej jednak, ignorowanie faktu jego wzrostu nie jest tego warte. Jeśli zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej zostanie potwierdzona przez powtarzaną analizę, należy przeprowadzić szczegółowe badanie wątroby i dróg żółciowych, a także układu kostnego. Zwiększenie stężenia bilirubiny bezpośredniej i aminotransferaz, a także dodatniego testu tymolowego jednocześnie z fosfatazą alkaliczną, należy podwójnie zaalarmować, ponieważ sygnalizuje on problemy z układem wątrobowo-żółciowym.

Ogólnie, jeśli poprawnie zinterpretowane w połączeniu z innymi danymi, badanie tego enzymu ma pewną korzyść. O wiele więcej informacji dostarcza analiza cząstkowa izoenzymów fosfatazy alkalicznej, jednak badania te nie są dostępne w każdym laboratorium.

Możliwość rozpuszczenia kamieni żółciowych jako alternatywy dla chirurgii jest interesująca dla wielu. Tak, ich rozwiązanie jest możliwe, ale w przeciwieństwie do panujących stereotypów, folku, a tym bardziej, pseudonarodowe środki do tego celu są całkowicie nieodpowiednie...

Zamiast mówić o konkretnych produktów i potraw, pozornie przydatnych lub szkodliwymi po usunięciu pęcherzyka żółciowego (cholecystektomii), spróbujmy znaleźć odpowiedź na podstawowe pytanie: „Jaki jest cel takiej diety, a co najważniejsze - czy jest to w ogóle konieczne?”...

Próbka Timolovaya pozwala wykryć nawet niewielkie odchylenia w składzie białka w surowicy krwi dla wielu chorób. Wysoka czułość testu tymolowego sprawia, że ​​jest on niezbędny do wczesnej diagnostyki zapalenia wątroby różnego pochodzenia...

Badanie fosfatazy alkalicznej ma szerokie zastosowanie w diagnostyce wielu chorób, głównie ze strony układu wątrobowo-żółciowego i układu kostnego. Ale nie wolno nam zapominać, że często podwyższona fosfataza alkaliczna jest odmianą normy...

Czy dana osoba potrzebuje pęcherzyka żółciowego? To pytanie przenosi myśli wszystkich, którzy będą mieli smutną perspektywę rozstania się z woreczkiem żółciowym. Z pewnością pęcherzyk żółciowy jest ważnym i przydatnym narządem, ale tylko pod warunkiem, że...

Wstrząs anafilaktyczny jest szybko rozwijającą się i potencjalnie zagrażającą życiu reakcją wielu układów organizmu na substancję chemiczną - alergen. Zamieszanie i niezdolność do udzielania pierwszej pomocy są głównymi przyczynami śmierci...

Trzustka jest nadmiernie zależna od stanu zdrowia sąsiadujących narządów. Jest to ułatwione dzięki szczególnym cechom jego lokalizacji i bliskiego połączenia ze wspólnym przewodem żółciowym. Ponadto enzymy proteolityczne gruczołu są niebezpieczne dla niej...

Trudno jest znaleźć osobę powyżej 45 roku życia, która nie ma przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego w formie jawnej lub ukrytej. Być może dlatego wielu ludzi myśli, że jeśli wszyscy cierpią na chroniczne zapalenie pęcherzyka żółciowego, to jest nieszkodliwe. Świadomość jego frywolności przychodzi później...

Przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego nie może zostać pokonane "jednym ruchem". Jego leczenie nie wymaga drogich leków, ale musi być systematyczne, przemyślane i terminowe. Przewlekłe przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego nie daje żadnego innego wyboru, z wyjątkiem operacji...

Choroba kamieni żółciowych jest jedną z najczęstszych chorób naszych czasów. Kamienie w pęcherzyku żółciowym znajdują się u co piątego mieszkańca krajów rozwiniętych. Migracja kamieni żółciowych z pęcherzyka żółciowego do dróg żółciowych często prowadzi do powikłań...

Zdolność do wyprowadzania kamieni żółciowych bez pomocy chirurga jest dość atrakcyjna. Ale wbrew oczekiwaniom szanse na pozbycie się kamieni są raczej iluzoryczne. Pośpieszna decyzja o uciekaniu się do niekonwencjonalnego leczenia może prowadzić do poważnych problemów...

Operacja usunięcia pęcherzyka żółciowego lub cholecystektomii jest jedną z najczęstszych operacji brzucha. Cholecystektomia laparoskopowa, która zyskuje na popularności, ma niezaprzeczalną przewagę nad tradycyjną chirurgią otwartą...

Całkowita zawartość fosfatazy

Fosfataza alkaliczna to grupa enzymów zawartych w praktycznie wszystkich tkankach ciała, z dominującą lokalizacją w wątrobie, kościach i łożysku. Fosfatazy w komórkach biorą udział w reakcjach rozszczepiania pozostałości kwasu fosforowego z jego związków organicznych. Aktywność ogólnej fosfatazy alkalicznej zwiększa się w szeregu chorób, czemu towarzyszy uszkodzenie tkanki wątrobowej, kości, nerek i innych narządów.

Rosyjskie synonimy

Angielskie synonimy

ALK PHOS, ALP, ALKP, fosfataza alkaliczna.

Metoda badań

Kinetyczna metoda kolorymetryczna.

Jednostki miary

Jednostka / litr (jednostka na litr).

Jakiego biomateriału można użyć do badań?

Żylna, krew włośniczkowa.

Jak prawidłowo przygotować się do badania?

  1. Nie jeść przez 12 godzin przed badaniem.
  2. Wykluczyć nadwrażliwość fizyczną i emocjonalną 30 minut przed badaniem.
  3. Nie pal przez 30 minut przed oddaniem krwi.

Ogólne informacje o badaniu

Fosfataza alkaliczna jest enzymem, który znajduje się w komórkach wątroby i dróg żółciowych i jest katalizatorem pewnych reakcji biochemicznych w tych komórkach (nie działa w krwioobiegu). Kiedy te komórki zostaną zniszczone, ich zawartość dostanie się do krwi. Zwykle niektóre komórki są odnawiane, więc pewna aktywność fosfatazy alkalicznej znajduje się we krwi. Jeśli wiele komórek zginie, może znacznie wzrosnąć.

Żółć powstaje w komórkach wątroby i jest wydzielana przez układ wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych. Następnie łączą się z kanałami wątrobowymi, które wychodzą poza wątrobę i tworzą wspólny przewód żółciowy, który wpływa do jelita cienkiego.

Żółć jest niezbędna do wchłaniania tłuszczów z pożywienia. Również za pomocą żółci przydzielane są niektóre substancje lecznicze. Powstaje w sposób ciągły, ale wchodzi do jelita tylko podczas posiłku i po posiłku. Kiedy nie jest potrzebny, gromadzi się w woreczku żółciowym.

Aktywność fosfatazy alkalicznej jest znacznie zwiększona na przeszkodach w odpływie żółci, na przykład w kamieniach w drogach żółciowych. Ta zastój żółci nazywana jest cholestazą.

W kościach fosfataza alkaliczna powstaje w specjalnych komórkach - osteoblastach, które odgrywają ważną rolę w tworzeniu i odnowie tkanki kostnej. Im wyższa aktywność osteoblastów, tym wyższa aktywność fosfatazy alkalicznej we krwi, dlatego aktywność fosfatazy alkalicznej jest wysoka u dzieci i osób po złamaniach kości.

Fosfataza alkaliczna znajduje się również w komórkach jelita i łożysku.

Do czego służą badania?

Zazwyczaj test ten jest przewidziany do wykrywania chorób wątroby i chorób kości. Ponadto zasadowe fosfatazy wzrost chorób dotykających drogi żółciowe, więc test ten umożliwia potwierdzenie zatkania przewodów żółciowych z kamieni żółciowych i trzustki.

Test fosfatazy zasadowej i gamma glutamylotransferaza przeprowadzono w celu diagnozowania chorób dotykających żółciowych: pierwotna żółciowa marskość wątroby i pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych.

Każdy stan związany ze wzrostem kości lub zwiększoną aktywnością komórek kości zwiększa aktywność fosfatazy alkalicznej. Dlatego też analizę fosfatazy alkalicznej można wykorzystać na przykład do stwierdzenia, że ​​nowotwór rozprzestrzenia się poza główny punkt skupienia - do kości.

Powtarzane podawanie fosfatazy alkalicznej służy do monitorowania aktywności chorób, w których jest zwiększona, lub do oceny skuteczności leczenia.

Kiedy zostanie przypisane badanie?

Test alkalicznej fosfatazy może być częścią standardowych paneli diagnostycznych, które są używane do rutynowych badań lekarskich i podczas przygotowywania pacjenta do operacji. Zwykle jest również zawarty w "testach wątrobowych" używanych do oceny czynności wątroby.

Badanie to zostało przeprowadzone na dolegliwości pacjenta osłabienia, zmęczenie, utrata apetytu, nudności, wymioty, ból brzucha (zwłaszcza w prawym górnym kwadrancie), żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu lub kału rozjaśniania, świąd skóry.

Ponadto analiza jest zalecana w przypadku objawów zmian kostnych: bólu w kościach, ich deformacji, częstych złamań.

Co oznaczają wyniki?

Wiek, płeć

Wartości odniesienia

Jeśli wskaźniki uzyskane z innych testów, takich jak test bilirubiny, aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (AST), również wzrosła, zwiększa aktywność fosfatazy zasadowej we krwi, prawdopodobnie z powodu uszkodzenia wątroby. Jeżeli zmiana poziomu wapnia i fosforu, najbardziej prawdopodobną przyczyną wzrostu fosfatazy alkalicznej - patologia tkani.Povyshenie aktywność fosfatazy alkalicznej kości prawie zawsze oznaczają zaangażowanie zmiany lub patologicznych wątroby procesu, dróg oddechowych lub kości.

Zwiększona aktywność transpeptydazy gamma-glutamylowej (GGT) i 5-nukleotydazy wskazuje, że wzrost AP jest spowodowany uszkodzeniem dróg żółciowych.

Przyczyny zwiększonej aktywności fosfatazy alkalicznej

1. Uszkodzenie wątroby i dróg żółciowych.

  • Żółtaczka mechaniczna związana z niedrożnością dróg żółciowych.
    • Kamienie dróg żółciowych, blizny dróg żółciowych po zabiegach chirurgicznych.
    • Nowotwory dróg żółciowych.
    • Rak trzustki, rak żołądka z mechaniczną kompresją przewodu żółciowego wspólnego, przez który żółć wchodzi do 12-dwukropek.
  • Rak wątroby, przerzuty nowotworów innych narządów w wątrobie.
  • Marskość wątroby jest patologicznym procesem, podczas którego następuje wymiana normalnej tkanki wątrobowej na bliznowacenie, co zmniejsza wszystkie funkcje wątroby.
  • Wirusowe zapalenie wątroby o dowolnym pochodzeniu (zwykle z tego powodu ALF staje się 3 razy więcej niż normalnie).
  • Infekcyjna mononukleoza jest ostrą infekcją wirusową, objawiającą się gorączką, zapaleniem gardła i powiększonymi węzłami chłonnymi. W tym samym czasie wątroba jest często zaangażowana w proces patologiczny.
  • Pierwotna marskość żółciowa i pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych są rzadkimi chorobami, które występują u dorosłych i są związane z autoimmunologicznym uszkodzeniem dróg żółciowych. Towarzyszy im niezwykle wysoka aktywność fosfatazy alkalicznej i gamma-glutamylotransferazy.

2. Pokonanie kości.

  • Szczególnie wysoką aktywność fosfatazy alkalicznej (15-20 norm) odnotowano w chorobie Pageta. Ta choroba, której towarzyszy patologiczny wzrost kości i naruszenie ich struktury w pewnych miejscach.
  • Osteosarcoma.
  • Przerzuty do innych nowotworów w kości.
  • Osteomalacja - zmiękczenie kości, spowodowane brakiem wapnia.

3. Inne przyczyny.

  • Nadczynność przytarczyc, - choroby związane z nadmiernym hormonalne formowania PTH przytarczyc, co prowadzi do ługowania wapnia z kości.
  • Zawał mięśnia sercowego.
  • Wrzodziejące zapalenie okrężnicy, perforacja jelitowa (ponieważ fosfataza alkaliczna występuje również w komórkach jelitowych).

Przyczyny zmniejszenia aktywności fosfatazy alkalicznej

  1. Ciężka niedokrwistość.
  2. Masowe transfuzje krwi.
  3. Niedoczynność tarczycy jest stanem, w którym zmniejsza się funkcja tarczycy.
  4. Brak magnezu i cynku.
  5. Gipofosfataziya - rzadka choroba wrodzona, powodująca zmiękczenie kości.
  6. Wyraźne zmniejszenie fosfatazy alkalicznej u kobiet w ciąży jest oznaką niewydolności łożyska.

Co może wpłynąć na wynik?

  • Gdy ciąża jest w normie, aktywność fosfatazy alkalicznej zwiększa się, ponieważ jest ona zawarta w łożysku.
  • Czasowy wzrost aktywności AF obserwuje się po złamaniach.
  • U dzieci i chłopców aktywność AF jest wyższa niż u dorosłych, więc mają one wzrost kości.
  • Aspiryna, paracetamol, allopurinol, antybiotyki i szereg innych leków mogą zwiększać aktywność fosfatazy alkalicznej.
  • Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych prowadzi czasem do zmniejszenia aktywności fosfatazy alkalicznej.
  • Aktywność fosfatazy alkalicznej może być zawyżona, jeśli krew zostanie schłodzona po jej pobraniu.

Ważne uwagi

Aktywność fosfatazy alkalicznej czasami zwiększa się u osób zdrowych, co niekoniecznie wskazuje na jakąkolwiek patologię. Aby poprawnie zinterpretować zmianę aktywności AP, konieczna jest kompleksowa ocena wyników pozostałych analiz, a także innych danych medycznych.

Jest to również zalecane

Kto wyznacza badanie?

Lekarz ogólny, terapeuta, gastroenterolog, specjalista chorób zakaźnych, hematolog, endokrynolog, chirurg.

Fosfataza alkaliczna: przyczyny podwyższonych i obniżonych poziomów, norma

Test na fosfatazę alkaliczną jest częścią standardowych badań. Jest wykonywany w ramach przygotowań do operacji, z rutynowym badaniem, wykorzystywany do oceny czynności wątroby w ramach testów wątrobowych.
Badanie poziomu fosfatazy alkalicznej we krwi wykonuje się również z uszkodzeniami kości (deformacje, częste złamania) i gdy występują takie objawy jak:

  • zmęczenie i słabość;
  • utrata apetytu;
  • nudności i wymioty;
  • żółtaczka, swędzenie;
  • ból w prawym podżebrzu;
  • zmiana zabarwienia, moczu.

Czym jest enzym fosfataza alkaliczna

Fosfataza alkaliczna (Alkalinofosfataza, w skrócie ALKP, ALP) to kompleks enzymów o podobnej strukturze, którego funkcją jest transport fosforu do organizmu. Ponieważ enzym jest najbardziej aktywny w środowisku zasadowym, przy ph = 8,7-10, nazywany jest fosfatazą alkaliczną.

Mechanizm działania enzymu nie został jeszcze w pełni zbadany, mimo że należy do najbardziej uniwersalnych i szeroko rozpowszechnionych enzymów.

Aktywność fosfatazy alkalicznej zapewniają atomy cynku, które tworzą część każdego z trzech jąder cząsteczki enzymu. Po usunięciu atomów cynku enzym całkowicie traci swoją aktywność. Oprócz cynku obecność magnezu jest niezbędna do pełnej pracy fosfatazy.

Fosfataza alkaliczna jest obecna w każdej tkance ciała. Wyróżnia się następujące odmiany enzymu:

  1. ALPL-1 jest wątrobową.
  2. ALPL-2 - kościsty (pozostaje).
  3. ALPL-3 jest nerkowy.
  4. ALPI-jelitowe.
  5. ALPP jest enzymem łożyskowym.

We krwi dorosłych są to głównie odmiany kości i wątroby tego enzymu w przybliżeniu w równych proporcjach. Pozostałe rodzaje enzymów odnotowuje się w małych ilościach.

Normy

Poziom enzymu fosfatazy alkalicznej we krwi może się różnić w zależności od użytego sprzętu laboratoryjnego i odczynników.

We krwi zdrowej osoby obecność enzymu jest naturalna, ponieważ komórki ciała są stale odnawiane. Norma zmienia się wraz z wiekiem i jest różna u mężczyzn i kobiet.

Jak można zauważyć na podstawie tabeli, dorosły zdrowy człowiek ma minimalną obecność enzymu we krwi. U dzieci i kobiet w ciąży zawartość fosfatazy alkalicznej jest wyższa. U dzieci tłumaczy się to intensywnym wzrostem tkanki kostnej, która obejmuje jedną z odmian enzymu - Ostase.

U kobiet w ciąży poziom enzymu we krwi zwiększa się z powodu wytwarzania enzymu łożyskowego podczas wzrostu łożyska - w 16. tygodniu ciąży. Takie wskaźniki są uważane za normalne, ponieważ są to zjawiska fizjologiczne. Przekroczenie dopuszczalnych wartości lub spadek poniżej ustalonych norm może wskazywać na obecność jakiejkolwiek choroby.

Przyczyny tego wzrostu

W niektórych przypadkach testy mogą wykazać, że fosfataza alkaliczna jest zwiększona. Zwiększenie ilości enzymu może być spowodowane przyczynami patologicznymi lub fizjologicznymi. W pierwszym przypadku wskazuje to na rozwój choroby, w drugim - na cechy ciała.

Przyczyny fizjologiczne:

  1. Aktywny wzrost. W wieku 20 lat u dziewcząt i do 30 lat u mężczyzn, komórki kostne ciała są intensywnie odnawiane. Po powrocie frakcji kostnych do normy następuje zmniejszenie obecności enzymu.
  2. Ciąża to trzeci trymestr.
  3. Odzyskiwanie po operacji, leczenie złamań. W tych przypadkach dochodzi również do aktywnej odnowy komórek kostnych, więc zawartość krwi pozostaje podwyższona.
  4. Biorąc leki wydalane z żółcią i mogą działać na wątrobę. W tym przypadku można wytworzyć nadmierną ilość alkalicznej fosfatazy wątrobowej. Aby uszkodzić wątrobę mogą leki takie jak aspiryna, antybiotyki, doustne środki antykoncepcyjne.
  5. Wiek. Alkaliczna fosfataza u dzieci może być zwiększona w związku z aktywnym wzrostem; u kobiet w okresie menopauzy (50 lat i starszych); u osób starszych - ze względu na spadek masy kostnej.

Ponadto zwiększ ilość złych nawyków enzymatycznych: palenie tytoniu, siedzący tryb życia, niedożywienie i otyłość.

Przyczyny patologiczne zwiększona zawartość enzymu - choroba. Wspólną cechą wszystkich patologii w tym przypadku jest to, że wszystkie choroby wpływają na komórki bogate w fosfatazę w taki czy inny sposób. Zasadniczo jest to choroba wątroby, uszkodzenie tkanki kostnej, rak i przerzuty. Bardzo wysokie wartości fosfatazy zasadowej charakteryzują się chorobami:

  • Niedrożność dróg żółciowych.
  • Wirusowe zapalenie wątroby.
  • Marskość wątroby.
  • Rak wątroby, przerzuty do wątroby.
  • Guzy kości.
  • Choroba Pageta.
  • Nadczynność przytarczyc i tak dalej. choroby tkanki kostnej.
  • Zawał mięśnia sercowego.
  • Niewydolność serca.
  • Rak nerek, płuca.
  • Mononukleoza.
  • Choroby zakaźne powodujące posocznicę.
  • Niedobór wapnia, fosforu w organizmie i tak dalej.

Zwiększony poziom elementu, spowodowany patologią, musi zostać zmniejszony. Aby to zrobić, musisz ustalić, jaki rodzaj choroby powoduje podobną reakcję organizmu. Aby ustalić dokładnie z uwagi na zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, choroby wątroby, lub kość, nie powinno być więcej badań - do pomiaru poziomu we krwi GGT (gamma-glutamylotransferaza) i przechodzą kontrolę. Pomoc w leczeniu i obniżaniu poziomu enzymu zapewni lekarz.

Przeczytaj o przyczynach zmian w homocysteinie we krwi w tym artykule. A także kiedy powinieneś sprawdzić jego poziom.

Powody spadku

Jeśli aktywność fosfatazy alkalicznej zmniejsza się we krwi, oznacza to:

  • Niedobór cynku, witaminy C, B12, magnezu. W takim przypadku pomocne będzie użycie produktów bogatych w te substancje. Cebula w surowej postaci pomoże wypełnić deficyt pierwiastków.
  • Osteoporoza związana z wiekiem.
  • Niedoczynność tarczycy. W tym przypadku zmniejsza się aktywność tarczycy.
  • Niedoczynność przytarczyc.
  • Choroby Wilson-Konovalov.

Aby rozwiązać problem, potrzebujesz pomocy specjalisty.

W każdym przypadku ocena wyników testu na zawartość fosfatazy alkalicznej w ciele powinna być przeprowadzona w sposób złożony. W tym samym czasie inne enzymy (bilirubina, kinaza kreatynowa) są testowane w celu oceny stanu wątroby. Informacje na temat poziomu fosfatazy alkalicznej zwiększają czytelność wskaźników krzywicy i osteoporozy.

Alkaliczna fosfataza w biochemicznej analizie krwi: zwiększona, norma

Alkaliczna fosfataza (ALF, ALP) jest biochemicznym parametrem badania krwi, którego pacjenci są zwykle obojętni na brak w związku z jego "niezrozumiałością". Więcej uwagi poświęca się parametrom o znanych, znanych nazwiskach - białko całkowite, mocznik, glukoza, cholesta całkowita
rin. Tymczasem AF w analizie biochemicznej jest bardzo ważnym markerem, który może wiele powiedzieć o zdrowiu pacjenta lekarzowi diagnostycznemu.

Co to jest fosfataza alkaliczna?

Fosfataza alkaliczna - enzym (- specjalne substancje katalizatora, bez którego drugi wyraz w reakcjach biochemicznych w organizmie człowieka jest niemożliwa w chemii nieorganicznej w taki sam sposób). APF jest enzymem z grupy hydrolaz. Hydrolazy - dużą rodzinę enzymów, które mają zdolność charakterystyczny - przełamania wewnątrzcząsteczkowych wiązań różnych związków organicznych z cząsteczkami wody. Całkowite hydrolazy 6 dużych grup: fosfatazy, glikozydazy, esterazy, lipazy, peptydazy, nukleazy.

Klasyfikacja fosfataz

W biochemii fosfataza dzieli się na dwa rodzaje - kwasowe i zasadowe. Warunkowe centrum indeksu stężenia jonów wodorowych w roztworach "PH" dla ludzi wynosi 5,5 (wartość bezwzględna - 5,0). Poniżej 5,5 - jest to środowisko kwaśne, lokalizacja aktywności kwaśnych fosfataz. Więcej niż 5,5 - środowisko alkaliczne, lokalizacja aktywności alkalicznych fosfataz. Alkaliczne fosfatazy ludzkie wykazują największą aktywność w zakresie 8,5-10,0 pH wskaźnika.

ЩФ - najbardziej rozpowszechniony enzym w ludzkim ciele, można go znaleźć w kompozycji dowolnej tkanki ludzkiego ciała. Alkaliczna ludzka fosfataza nie jest jednorodnym enzymem, ale grupą substancji biologicznie czynnych, posiadających wspólny rodzajowy dodatek, jednocześnie różnią się one od siebie selektywnością działania na określonym typie komórek.

Podgatunki (izoformy) ludzkiej fosfatazy alkalicznej:

  • ALPI - jelitowe;
  • ALPL - niespecyficzne (zlokalizowane w wątrobie, kościach i tkankach nerkowych);
  • ALPP - łożysko.

Pomimo faktu, że biochemiczne badanie krwi jest w stanie określić dowolny podtyp fosfatazy alkalicznej, inną alternatywną metodę analizy, "kinetyczna metoda kolorymetryczna" może być stosowana w badaniach klinicznych. Jego wyraźną zaletą będzie wyraźne zróżnicowanie enzymów według klas i izoform. Nie ma potrzeby przeciwstawiania się metodom, każda z metod ma swoje zalety.

Funkcje AP w ludzkim ciele

Główną funkcją ALP jest udział w metabolizmie fosforowo-wapniowym, enzym ułatwia transport fosforu do tkanek ciała, regulując w ten sposób zawartość wapnia w ludzkim ciele.
Drugorzędnymi funkcjami AF są udział w wydzielniczej pracy wątroby i wzrost tkanki kostnej. Żółć wytwarzana przez komórki wątroby zawiera cząsteczki fosfolipidów, alkaloidów, białek, nukleotydów - związków organicznych, które mają fosfatazy w swoim składzie. W żółci dostali, ponieważ ciało nie miało czasu na ich użycie i ochronę. AP pomaga oddzielić fosfatazę od tych związków, dzieli je, spełnia podwójną użyteczną funkcję - neutralizuje i wykorzystuje te substancje. Komórki - osteoblasty odpowiedzialne za "budowę" tkanki kostnej, zawierają większość alkalicznej fosfatazy w organizmie po wątrobie. Fosfataza alkaliczna jest potrzebna, aby komórki te mogły strukturyzować cząsteczki wapnia w tkance kostnej - fosfataza dostarczana przez fosfatazę alkaliczną działa jak katalizator tego procesu.

Jaka jest rola fosforu i wapnia w ludzkim ciele?

Wapń i fosfor to dwa nierozłączne pierwiastki chemiczne w ludzkim ciele. Ich połączenie ma charakter dialektyczny - jeden element określa asymilację drugiego. Mediator w tym procesie to witamina D, fosfatazy alkaliczne i kwaśne. Przybliżony stosunek fosforu do wapnia w organizmie wynosi 1: 3,5 (dla osoby dorosłej, 650 g fosforu i 2200 g wapnia).

Wapń

Ten pierwiastek chemiczny jest najważniejszym materiałem budowlanym, z którego zbudowany jest organizm ludzki. Wapń jest częścią tkanki kostnej, zębowej, mięśniowej. Przy pomocy gwoździ wapniowych powstają gładkie mięśnie naczyń krwionośnych. W przyrodzie istnieje strukturalna podwójna ilość wapnia - strontu. Ten metal, w przypadku braku wapnia, staje się jego substytutem. Jako materiału budowlanego strontu znacznie gorsze od wapnia, a więc tkanki, składający strontu, są gorsze od tych dokonano na podstawie wapnia - Kontenery, paznokcie, zęby stają się łamliwe i kruche, mięśnie tracą część toniczności na kości pojawiają się różne narośle procesów. W osadzania tak zwanego „sól” kości błędu została nadmiar wapnia i odwrotnie, brak - ciało kompensację brakującego strontu wapnia, który z reguły zawsze w nadmiarze.

Uwaga, proszę! Aby przyswoić wapń, potrzebny jest fosfor, brak fosforu prowadzi do zmniejszenia asymilacji wapnia, a zatem poziom tego pierwiastka chemicznego szybko spada w ciele. Przyswojenie fosforu strontu jest potrzebne znacznie mniej niż przy przyswajaniu wapnia. Dlatego organizm, w przypadku braku fosforu, przełącza się w tryb ekonomiczny, formując tkanki z tego, co jest, a nie z tego, co jest potrzebne.

Fosfor

Po wapniu najważniejszym materiałem budowlanym jest fosfor. Ten pierwiastek chemiczny jest częścią kości, zębów, tłuszczów (fosfolipidów), enzymów i białek.

Fosfor jest najważniejszym uczestnikiem metabolizmu energetycznego w ludzkim organizmie. Taki organiczny związek, jak ATP, rozpadający się na ADP, dostarcza organizmowi ludzkiemu energii niezbędnej do jego istnienia.

Cząsteczki DNA i RNA odpowiedzialne za przechowywanie i przekazywanie informacji czasowych i dziedzicznych zawierają grupy fosforanowe, które zapewniają stabilność ich struktury.

Uwaga, proszę! Średnia zawartość fosforu w korpusie zmniejsza ryzyko czynnika reumatoidalnego, zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zapewnić przejrzystość i czystość myśli zmniejszają próg bólu.

Normy AF u dzieci i dorosłych

Aby zrozumieć, co oznaczają liczby w fosfatazie alkalicznej w biochemicznym badaniu krwi, należy znać zakres normy, zgodnie z którym możliwe będzie określenie zwiększonej i zmniejszonej wartości zawartości tego enzymu.

  • dzieci w wieku od 8 do 10 lat - 150-355 U / l;
  • dzieci w wieku od 10 do 19 lat - 158-500 U / l;
  • osoby poniżej 50 roku życia - 85-120 U / l;
  • dorośli od 50 do 75 lat - 110-138 Ud / l;
  • ludzie powyżej 75 lat - od 168-188 U / l.

Możliwe patologie związane ze zmianami w normie AP w wynikach biochemicznego badania krwi

Zanim przejdziemy do przeglądu możliwych patologicznych przyczyn zmian poziomu ALP w analizie biochemicznej, zwracamy uwagę na kilka istotnych cech, które pacjenci powinni znać.

Fosfataza alkaliczna jest zwiększona u dzieci. W organizmie dziecka dochodzi do gwałtownych procesów metabolicznych związanych ze wzrostem ciała. Biorąc pod uwagę rolę odgrywaną przez AF w ciele ludzkim - wzrost tkanki kostnej, stabilizację wątroby - nie jest zaskakujące, że enzym ten znajduje się bardzo we krwi dziecka. Oczywiście, im mniejszy wiek dziecka, tym bardziej aktywne są takie procesy. Pod koniec zmian hormonalnych w organizmie w 17-19 lat (mężczyźni) i 15-17 lat (kobiety) poziom fosfatazy alkalicznej w organizmie człowieka zaczyna spadać. Po 24-25 latach AP w ciele ludzkim jest wykorzystywany nie tyle do wzrostu tkanki, co do utrzymania jej stanu zdrowia.

Fosfataza alkaliczna zwiększone u kobiet w ciąży, - tworzenie się płodu w organizmie kobiety wymaga znacznej ilości różnych substancji - minerały, białka, tłuszczu, co w konsekwencji powoduje zwiększenie liczby enzymów odpowiedzialnych za trawienie. Dlatego wzrasta poziom fosfatazy alkalicznej we krwi kobiety ciężarnej.

Ważne! Wysoki poziom AF u dzieci i kobiet w ciąży jest całkowicie naturalny, w takich przypadkach nie ma kwestii patologii.

Zwiększona fosfataza alkaliczna

Ze względu na fakt, że większość aktywności fosfatazy alkalicznej jest zawarta w komórkach kości i wątroby, podwyższone poziomy enzymów wskazują wysokie prawdopodobieństwo, że istnieją problemy z wątroby i szpiku tkanki - śmierć komórek wątroby, kości rzut rozkładowi nadmiaru krwi tego enzymu. Różne choroby wątroby (zapalenie wątroby o różnej etiologii, uszkodzenia wątroby) i kości (osteitis różnej etiologii, złamania kości i urazy) stały główne podejrzanych diagnosta lekarz, który widzi wysokiego poziomu fosfatazy alkalicznej w wynikach analizy pacjenta. Oprócz tych patologii mają wysoki poziom aktywności fosfatazy zasadowej we krwi pacjenta znajdują się dość banalnej przyczyny, na przykład, brak wapnia i fosforu w diecie.

Zredukowana fosfataza alkaliczna

Zmniejszenie poziomu fosfatazy alkalicznej jest często związane z zaburzeniami metabolizmu oraz uszkodzenia korpusu:

  • osteoporoza;
  • anemia;
  • głód;
  • Nadmiar witaminy D (często u dzieci, ze względu na niekontrolowane Stosowanie suplementów diety zawierających ten koenzym);
  • naruszenie funkcji wydzielniczej tarczycy;
  • brak witaminy C (szkorbutu).