Forum samoleczenia

Metastazy

Chcę poświęcić ten artykuł jasnej pamięci naszej wspaniałej sowieckiej naukowiec Agni Arkadyjewnej Morowej. To ona w latach 70. ubiegłego stulecia zwróciła uwagę na fakt, że w krajach rozwiniętych, w miarę jak antybiotyki rozprzestrzeniają się coraz bardziej, wzrasta liczba chorób onkologicznych i sercowo-naczyniowych. Na początku wieku na raka zmarła co trzydziesta osoba. W latach czterdziestych - co siódma osoba zaczęła umierać. W latach siedemdziesiątych, co piąty. W latach dziewięćdziesiątych, w niektórych krajach rozwiniętych gospodarczo i naukowo, co czwarta umiera na raka. Obecnie śmiertelność z powodu raka jest na drugim miejscu po chorobie sercowo-naczyniowej. Nawiasem mówiąc, zachowano stosunek śmiertelności 2: 1 z chorób układu krążenia i onkologicznych.

Nie można zaakceptować odniesienia do faktu, że wskaźniki śmiertelności z powodu raka zwiększają się wraz ze spadkiem umieralności z powodu chorób zakaźnych.

Wraz z pojawieniem się antybiotyków, 60 lat temu, wiele infekcji bakteryjnych zostaną usunięte, ale tendencja do zwiększenia liczby rak utrzymuje się gwałtowny wzrost umieralności z powodu raka spada do lat czterdziestych. Najbardziej rewolucyjnym wydarzeniem w medycynie tego okresu był wynalazek preparatów sulfonamidowych i antybiotyków oraz ich szerokie zastosowanie w kolejnych latach w praktyce medycznej.

Jeśli weźmiemy pod uwagę ten fakt, powinniśmy stwierdzić: leki przeciwbakteryjne mogą wpłynąć na wzrost zachorowalności na raka. Lub w inny sposób: procesy nowotworowe mogą być związane z utratą mikroflory bakteryjnej organizmu ludzkiego z winy antybiotyków.

Morova zaczęła szukać przyczyny takich zjawisk. Wirusy zostały natychmiast wykluczone. Ponieważ antybiotyki (i inne fuflomycyny, takie jak Arbidol) nie działają na nich. Oznacza to, że musisz szukać tylko wśród bakterii. Wykluczono tylko najprostsze, grzybowe i chorobotwórcze typy bakterii, które nie są normalne dla ludzkiej mikroflory. Koło zwęziło się do ziarniaków. Wśród nich spadła niezgodne ze żywotności meningokoków ludzkiego ciała i pneumokoki. Pozostała rodzina gronkowców i paciorkowców. Te dwa typy bakterii wytwarza inny zestaw biokatalizatorów, czyli enzymy, które przyspieszają procesy biochemiczne w organizmie żywym. Najważniejszym z nich były: koagulazo gronkowiec, który przyspiesza proces krzepnięcia krwi i Streptococcus streptokinazy wydany przez paciorkowca grupy A, które, przeciwnie, przyczyniły się błyskawiczną rozpuszczania skrzepów fibryny i zakrzepów w układzie krążenia w organizmie ludzkim.

Od początku lat siedemdziesiątych opatentowane leki streptokinazą (streptodornazę, streptaza, varidaza i innych nazw) stosowanych w praktyce kardiologicznej z atakami serca i udarów mózgu, co znacznie zmniejszonej śmiertelności. Ale te leki zostały stworzone sztucznie i zostały wprowadzone po udarze i ataku serca. I są one bardzo trudne do zniesienia.

Jednocześnie występowanie zakrzepicy, powodując udarów i zawałów serca ze względu na zjawisko depresji fibrynolizy szybkie działania, czyli niezdolność do utrzymania układu krążenia i naczyń krwionośnych w stanie ciekłym.

Zdolność do ciągłego utrzymania stanu płynnego z krwi w układzie naczyń organizmu ludzkiego należą do dwóch układów: nefermentagivnogo fibrynolizy (heparyna) i enzym (układ fibrynolityczny plazminy).

Jest enzymatycznym (enzymatycznym) układem plazmin, który zapewnia błyskawiczne rozpuszczanie skrzeplin w naczyniach, które powstają nagle w pewnych warunkach fizjologicznych.

Ten układ enzymatyczny ma wielki potencjał zasilania, przeprowadzenie do 98% w odniesieniu do szybkiego fibrynolizy, to znaczy rozpuszcza się spontanicznie wypadnięciem i formowania skrzepów w naczyniach Andreenko GV / 1979 /.

Jednak funkcjonowanie systemu plazmin w ciele ludzkim występuje tylko wtedy, gdy w krwi znajduje się aktywator tego układu - bakteriostatyczna streptokinaza. Jeśli nie ma krwi we krwi lub spadek stężenia streptokinazy, układ plazmin w organizmie człowieka jest w formie nieaktywnej, utrata zdolności do szybkiego rozpuszczania skrzepów. Zastosowanie opatentowanych preparatów streptokinazy jedynie tymczasowo przywraca działanie systemu plazmin.

W ten sposób, za pośrednictwem systemu plazminy, który jest dostępny tylko u ludzi i małp, aby dowiedzieć się roli streptokinazy enzymu wytwarzanego przez b-hemolizujące grupy Streptococcus A. bakteryjne streptokinaza enzymu i puszczania swoich bakterii - hemolizujące grupy paciorkowców Wyraźnie „fit” w sercowo-naczyniowego problemu choroby sercowo-naczyniowe.

źródłach literaturowych zastrzeżenia karetki bakterii grupy B hemolityczną, paciorkowce, okres uprzednio dopenitsillinovy ​​się powszechnym zjawiskiem, które zaobserwowano na wszystkich kontynentach oraz charakteryzuje się wysokimi mianami przeciwciał do ich antygenów, na 75-80% populacji. Bakterie te występują powszechnie, to jest powszechne i są stale w danym środowisku człowieka / Belyakov VD „Hodyrev AP Totolian AA 1973 Lyampert IM 1972 Raska K. Rotta J. 1966 /.

Oznacza to, że wszystko się zbiega. W okresie przed penicyliną ludzie byli mniej podatni na choroby układu krążenia i onkologiczne, ponieważ do 80% populacji świata miało symbiotyczne paciorkowce. I chorowali tylko z 15-20% tych paciorkowców z jakiegoś powodu nie mieli. Po wytrawieniu tych szczepów antybiotykami wszystko zaczęło boleć. Fakt, że nowotwory i choroby sercowo-naczyniowe są bardzo młode, już wiedzą wszystko. Powód jest prosty - naruszenie równowagi biologicznej stworzonej przez naturę przez miliony lat.

Agnia Arkadevna przeprowadziła liczne badania około 50 szczepów Streptococcus z przedwojennych kolekcji. I w Instytucie Badawczym. Tarasevich znalazł szczep Gurova, zasianego w 1939 r. Z rany Czerwonej Gwardii Gurowa. Wszystkich szczepów jest on najlepiej nadaje się do roli symbiotycznej szczepu, który może żyć w ciele bez powodowania szkód i zapobiegania mu wielu chorób. Ona, wraz ze swoimi asystentami, stworzyła na podstawie tego szczepu szczepionkę "Pirotat", która leczyła ludzi. Według różnych danych wyleczyła ponad 2000 osób. W tym 168 pacjentów onco. Ale po rozpoczęciu restrukturyzacji wstrzymano finansowanie prac. Morova wyjechała do Czech i tam nadal leczyła ludzi. Przed śmiercią wróciła do Rosji, gdzie została pochowana. Niestety, po śmierci Morawy na ten temat, stopniowo przestali. A narkotyk, który mógłby uratować miliony ludzi od śmierci, nie został wprowadzony do produkcji.

Lepkość krwi lub złowieszcze tajemnice "PRZEMYSŁU ZDROWIA"

W liveinternet opublikowała artykuł „niebezpiecznej gęstą krew» Http://www.liveinternet.ru/users/wit/post415845300/ i Census Learn http://deligent.livejournal.com/20147886.html oraz http: // marafonec.livejournal.com/7841246.html
Za tymi wszystkimi argumentami, życzeniami i zaleceniami, jedna z najciemniejszych tajemnic "branży medycznej", tej, która była kiedyś medycyną, jest ukryta i przekształcona w działające ciało, obrzeżne otoczenie farmaceutycznych korporacji. Jak wszyscy marginalni, nisko i skorumpowani, poniżający i kalający fizycznie, moralnie i intelektualnie ich ministrowie.

Morovoy został stworzony przez narkotyk Pirat, szczepionka zawierająca organizm symbiotyczny. W akademickich doskonałych badaniach klinicznych, wprowadzenie paciorkowca wyleczył wszystkie choroby sercowo-naczyniowe, w tym zastoinowa niewydolność serca, i wiele form raka (przerwano badania kliniczne i nie ustalono granic skuteczności w onkologii).
Była to okazja, aby dokonać przełomu w medycynie klinicznej, aby całkowicie pozbyć się ludności ZSRR z nadmiernej śmiertelności, zwiększyć długość i jakość życia, to prace wykazały wyższości systemu socjalistycznego solidarności, koncentruje się na zdrowie ludzi, zamiast wyciągu z jego powrotów choroby. Praca ta zabiła ekonomicznie biznes farmaceutyczny i, co ważniejsze, podważyła jego charakter naukowy i etyczny, wykazała jego niemoralność i samolubną nieludzkość.

Zniszczył nie tylko Agnes Arkadievna a jej otwarcie, fachowo zniszczony nawet pojęcie „lepkości krwi”, jak już „naukowcy” prace naukowe mylić lepkość zależy od zawartości włóknika i zdolność systemu Plasmin do lizy nadmiar fibryny koagulacja, czyli potencjał krwinek do tworzenia agregatów, na przykład płytki do sklejania się w kolumnach. W kontekście nieświadomości i niekompetencji banchat „przeciwpłytkowe”, takich jak na przykład szczurom warfaryny lub aspiryna wzmagające stresu oksydacyjnego i biosyntezy depresji.

Pozycja nieruchomość takie jak aspiryna sytuacji klinicznej rehabilitacji po udarze mózgu, zawału serca lub gdy do aktywacji naprawy naczyń i tkanki mięśnia sercowego i jego trwałe wygaszono kwas acetylosalicylowy (astirinom). "Ratują pacjenta"... A potem główny kardiolog udaje: "Dlaczego, pomimo pojawienia się nowych metod diagnostycznych, ogromny arsenał różnych leków, technik chirurgicznych i wewnątrznaczyniowych, skuteczność w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego, nie tylko nie zwiększa, ale sądząc po wzroście śmiertelności w szpitalu, nawet maleje?»Akademik EI Chazov. Ogólnopolski kongres kardiologów.

"Pirotat" zostaje zniszczony, ci, którzy niszczą naród rosyjski, są zorganizowani, konsekwentni i zawsze, w przeciwieństwie do nas, doprowadzają sprawy do końca.
Na przykład, gdy antybiotyki zostały zniszczone, starannie zniszczone nie tylko przedsiębiorstwa, ale także kolekcja kultur, aby produkcja nie mogła zostać przywrócona.

"Uważaj" na Pirotate. Oryginalny szczep paciorkowca „Gurov” usunięty z kolekcji muzeum GISCO im. Tarasevich zniknął bez śladu. Staje się nieszkodliwy.
Ludzkość jest tak długo, jak podłoże pożywki drapieżników się przy współudziale lekarzy „leczyć” adaptacyjną odpowiedź organizmu na skutek obniżenia hemodynamiki, które impudent drań zwane „choroba”, środki przeciwnadciśnieniowe, blokery kanału wapniowego, diuretyki, chciałby głupie owce wymaga przestrzeni i kwotę w „high tech” Kardiologii im śródbłonku dużych naczyń zniszczonych, proteza zawór jest zablokowany lub plastikowa rurka zamiast natywnej, pełnym zbiorniku fizjologicznie.

Rosjanie cię zabijają, uwalniają cię z terytorium. Sanitate.
Według WHO (Światowa Organizacja Zdrowia) połowa twoich dzieci / kohorta poniżej 16 roku życia / nie przetrwa do wieku emerytalnego. i jest powód, by sądzić, że ta prognoza jest zbyt optymistyczna. Koniec, współobywatele. I skończyć z historii Rosji, zostanie on zapomniany niespotykany przełom na początku XX wieku do przyszłości, do godnego roli człowieka we wszechświecie, do wiadomości publicznej, stanowi prawdziwe, godne wolności i rozwoju człowieka na wejście na wyżyny kreatywności i poznania. Nastąpi cywilizacja degradacji - i zakończy się degradacją gatunku, dzikością, utratą wyższych funkcji umysłowych i transformacją w zwierzęta.

Jak zmniejszyć lepkość środków krwi ludowej

Zacznijmy od najbardziej znanego przepisu. Nie tylko sprawia, że ​​krew jest bardziej płynna, ale także oczyszcza naczynia krwionośne. W rezultacie poprawiając ukrwienie, poprawia się dobre samopoczucie i zdrowie. Jeśli masz grubą krew, to jakiekolwiek zmniejszenie jej lepkości doprowadzi do lepszego zdrowia.

Ale musisz też pamiętać. Jeśli masz otwarte rany lub masz skłonność do krwawień, wówczas z nadmiernym rozcieńczeniem może pojawić się krwawienie. Kobiety muszą ostrożnie rozcieńczyć krew, wybierając korzystniejszy czas na leczenie.

Nalewka z kasztanowca na wódce

Do przygotowania teraźniejszości potrzebujemy jądra kasztanowca. Dokładniej, nawet same jądra, ale tylko zewnętrzna brązowa powłoka. W tym celu przełamujemy jądra, najwygodniej jest to zrobić młotkiem. Do nalewki potrzebujemy około 50-60 gramów brązowej skorupy kasztanowca.

Wszystko to nalewamy 0,5 litra wódki, zamykamy pokrywkę i umieszczamy w ciemnym miejscu na 2 tygodnie. Potem filtrujemy nalewkę, aw przyszłości będziemy używać tylko jej części alkoholowej.

Weź to należy rozcieńczać ciepłą wodą, trzy razy dziennie przez 30 minut przed jedzeniem. Aby to zrobić, rozcieńczyć jedną łyżeczkę nalewki z kasztanów 50 gramami ciepłej wody i wypić. Pomiaru dokładnie 50 gramów wody nie jest konieczne, można i trochę więcej, ale nadal nie więcej niż 80 gramów.

Zmniejszenie lepkości krwi z czosnkiem.

Czosnek to także bardzo silny produkt, który pomaga nam walczyć z lepkością krwi. Istnieje łagodniejszy przepis, że mój ojciec rozcieńcza teraz krew. I połknąć jeden ząbek czosnku na czczo, myjąc go wodą.

I jest mocniejsze narzędzie i lubię to bardziej. Weź mały słoik, napełnij go 1/3 pokrojonego czosnku. Szlifować można dowolną metodą, maszyną do mielenia mięsa, mikserem, czosnkiem lub nawet pociąć małym nożem. Następnie wypełniamy go do pełności banków wódką, zamykamy i umieszczamy w ciemnym miejscu na 2 tygodnie.

Zdecydowanie nie jest to konieczne, co 2-3 dni trzeba go potrząsnąć. Po zaparzeniu czosnku musimy go odcedzić. Teraz potrzebujemy więcej cytryn i miodu. W naszej nalewce alkoholowej dodaj sok z cytryny. Dokładnie tyle, ile była już naprężona nalewka. I tyle miodu. Wszystko to jest dobrze wymieszane, a nasz lek do rozcieńczania krwi jest gotowy.

Przechowuj tę mieszaninę w chłodnym miejscu. Ze względu na wysoką zawartość miodu, taką mieszaninę można przechowywać nie tylko w lodówce. Weź jedną łyżkę mikstury przed snem.

Czosnek to naturalny antybiotyk, już napisałem o czosnku. Jeśli jesteś zainteresowany tym tematem, możesz przeczytać dokładniej w moim artykule "Korzyści i szkoda czosnku".

Zmniejszenie lepkości krwi kory lub gałęzi wierzby białej.

Kolejną bardzo dobrą pomocą w radzeniu sobie z nadmierną lepkością krwi jest kora białej wierzby lub jej młode gałązki. Aby przygotować bulion, potrzebujemy jednej łyżki stołowej pokruszonej kory lub gałęzi. Napełnij jedną szklanką wrzącej wody i zapal lekki ogień przez 7-10 minut, a następnie pozostaw do zaparzenia w ciepłym miejscu na godzinę. Filtruj i weź 30 gramów trzy razy dziennie przez 30 - 40 minut przed posiłkami.

Zmniejszenie lepkości krwi infuzji słodkiej koniczyny.

Aby przygotować napar, weź butelkę termosu. W termosie napełniamy szklankę wrzącej wody i dodamy dwie łyżki posiekanej ziołowej trawy. Pozostawić na około 4-5 godzin. Pij 60 - 80 gramów w ciepłej formie przez 30 minut przed posiłkiem trzy razy dziennie. Przebieg leczenia to miesiąc, przerwa 10 dni, a następnie ponowne leczenie. Przebieg leczenia można powtarzać 3 razy z przerwami.

Zmniejszenie lepkości krwi za pomocą wywaru z korzeni morwy.

Aby przygotować bulion, musimy wziąć garnek emaliowany, umieścić tam 200 gramów korzeni morwy (morwy) i wlać go jednym litrem zimnej wody. Pozostaw na godzinę. Następnie nałożyć słaby ogień, doprowadzić do wrzenia i gotować przez około 15 minut.

Czekamy aż się ochłodzi, filtruje i przechowuje w zimnym miejscu. Zażywaj trzy razy dziennie od 60 do 80 gramów dziennie. Konieczne jest podzielenie całego bulionu na 5 dni. Weź to od 30 do 40 minut przed jedzeniem. Stosuj aż do zakończenia bulionu (5 dni). Następnie zrób sobie przerwę 2 - 3 dni i powtórz przebieg przyjmowania wywaru. Przebieg leczenia wynosi jeden miesiąc. Po pół roku można powtórzyć przebieg wywarów.

Zmniejszenie lepkości nalewki krwi z gałki muszkatołowej.

Aby zrobić nalewkę z gałki muszkatołowej, potrzebujemy 0,5 litra wódki i 100 gramów zmielonej gałki muszkatołowej. Wszystko to miesza się i umieszcza w ciemnym miejscu na 20 dni. Po każdych 2 - 3 dniach wytrząsanie z nalewką. Po 20 dniach odcedź nalewkę.

Weź nalewkę rozcieńczoną w 50 gramach ciepłej wody jedną łyżeczkę nalewki alkoholowej, 30 do 40 minut przed posiłkiem. Podejdź do końca nalewki. Uważa się, że aby ukończyć oczyszczanie krwi należy wykonać 5 takich zabiegów. Uważa się, że czerwone krwinki są aktualizowane co 3 miesiące. Możesz powtórzyć przebieg nalewki 4 - 5 razy, z przerwami.

Jak zmniejszyć lepkość nalewek krwi.

Dzień później odcedź i dodaj 0,5 litrowy słoik miodu. Wszystko dobrze wymieszaj. Weź jedną łyżkę stołową trzy razy dziennie przez 30 - 40 minut przed jedzeniem.

Nalewka numer 2. Do tej nalewki musimy przygotować w równych częściach takie zioła, jak piołun, arnika górska, koniczyna słodka, labaznik. Wszystkie suche zioła dobrze się mieszają. Jedna łyżka mieszanki tych ziół wlać do termosu jedną szklankę wrzącej wody.

Napełnij 10 - 12 godzin, odcedź. Weź trzy razy dziennie na 80 gramów przez 20-30 minut przed posiłkami. Przebieg wizyty wynosi jeden miesiąc.

Zielona herbata z imbirem. Do przygotowania herbaty potrzebujemy 40-50 gramów świeżego imbiru. Potnij cienkie pierścienie imbiru, dodaj jedną łyżeczkę zielonej herbaty, czwartą łyżeczkę cynamonu. Wszystko to wlać pół litra wrzącej wody i pozwolić mu parzyć. Następnie odcedź herbatę i wyciśnij sok z połowy cytryny. Pij tę herbatę przez cały dzień, dodając miód do smaku.

Produkty obniżające lepkość krwi

Pierwszym środkiem jest prosta woda. Konieczne jest picie około 2 litrów czystej wody dziennie. Jeśli pijesz dziennie tyle wody, ile potrzebuje twoje ciało, zapomnisz o gęstej krwi. Dowiedz się, ile wody potrzebujesz, aby wypić jeden dzień i jaką wodę wypić możesz nauczyć się z mojego artykułu "Ile wody powinienem wypić dziennie. Jaka woda jest najbardziej użyteczna. "

Spożycie soków warzywnych i owocowych, zwłaszcza świeżego soku pomarańczowego. Aby zmniejszyć lepkość krwi i przywrócić jej skład, wystarczy wypić szklankę soku pomarańczowego dziennie (100-150 gramów) dziennie. Dzieje się tak, jeśli nie masz predyspozycji do wrzodów żołądka i zapalenia żołądka.

Bardzo przydatne jest włączenie czosnku do diety, wystarczającej na jeden dzień, aby zjeść jeden ząbek świeżego czosnku. Cebula - aby poprawić skład krwi, wystarczy zjeść połowę średniej bulwy w postaci surowej.

Zastosowanie żurawiny w dowolnej postaci, nawet świeżej, nawet w postaci herbaty, poprawi skład krwi i sprawi, że będzie ona mniej lepka.

Bardzo przydatna jest zielona herbata, zwłaszcza z cytryną. Lepiej słodzić taką herbatę miodem. Tak, a sama cytryna doskonale radzi sobie z lepkością krwi, podobnie jak wszystkie owoce cytrusowe. I nie tylko w herbatach, ale także w czystej postaci.

Olej z siemienia lnianego jest jedną z najważniejszych sekwencji w walce o skład krwi. Ze względu na wielonienasycone kwasy tłuszczowe, które poprawiają metabolizm lipidów. Rano rano lepiej pozbyć się oleju na czczo. Wystarczy jedna łyżka stołowa na 20 minut przed posiłkami. Można zastąpić oliwą z oliwek.

Przed podjęciem oleju lnianego, weź udział w badaniu kamieni. Używanie oleju może powodować ruch kamieni. Uważaj też, jeśli masz słaby żołądek, czyli skłonność do biegunki.

Zwykły dżem malinowy. Jedz co najmniej 7 łyżeczek dziennie. Używając w prądach podłogi roku, w niektórych przypadkach wzmacniasz tętnice wieńcowe.

Nie zapomnij także o owocach morza. Zawierają dużą ilość tauryny. I możesz jeść nie tylko ryby, możesz dodać do listy kraby, a nawet kapustę morską. Możesz kupić suchą kapustę morską w aptece i dodać do jedzenia.

Nie jest to ostatnie miejsce na tej liście, a pszenica wykiełkowała. Wystarczy zjeść jedną łyżkę stołową kiełkującej pszenicy dziennie. Możesz go dodać do różnych sałatek warzywnych, przyprawiając je olejem lnianym. Jeśli chcesz oczyścić krew z kiełkującej pszenicy, wówczas powinieneś ograniczyć spożycie chleba i produktów mącznych.

Dodaj liść laurowy podczas gotowania. Jedz owsa, płatki owsiane.

Powrót do naszej listy przydatnych produktów dla zmniejszenia lepkości krwi może zawierać jagody, melony, jabłka, truskawki, śliwki, wiśnie, grejpfrut, ogórek, cukinia, pomidory, papryka, buraki, orzechy, orzechy laskowe, karczoch. Tylko orzechy muszą jeść nie więcej niż 40-50 gramów dziennie. Ponieważ orzechy mogą również sprawić, że nasza krew będzie bardziej lepka, z ich nadmiernym użyciem.

Produkty zwiększające lepkość krwi

Jak mają produkty zmniejszają lepkość krwi, więc nie są to produkty, które są przeciwwskazane w tej sprawie. Wiemy już o orzechu, ale orzech jest nie tylko szkodliwy przez rdzenie, ale także przez przegrody, a nawet liście. Szczególnie orzech. I zwiększenie lepkości krwi mogą być produkty, takie jak białe pieczywo, kasza gryczana, bananów, mango, konserwy, wędliny, tłuste mięso, boczek, galarecie, bogate mleko, soczewica, fasola, groch, kapusta, rzodkiew, rzepa, kaliny, jarzębiny, soku winogronowego, sok z granatów, olej sojowy, jogurty, kakao i czarna czekolada.

Jednak nie należy zapominać, że sól zatrzymuje wodę wokół siebie, i musimy się łatwo przenieść krwi przez naczynia włosowate i moczone w niezbędne witaminy komórek naszego ciała. Krew trafia do narządów przez układ kapilarny, a lepka krew nie może przejść przez cienkie naczynia włosowate i umiera. W narządach, stagnacji krwi wraz z produktami przetwarzania, toksyn, powodując choroby. Konieczne jest ograniczenie soli w dowolnej postaci.

Kiedy leki rozrzedzające krew musimy pamiętać, że kapilary są witaminy i tlenu do komórek, a które usuwają toksyny i szkodliwe produkty komórek górniczych. Dlatego nie wolno nam zapominać, że wraz z rozcieńczeniem musimy pomyśleć o elastyczności naczyń. Dlatego większość naparów jest przygotowywana na bazie alkoholu. Alkohol rozszerza naczynia krwionośne, umożliwiając wnikanie użytecznych witamin do komórek.

Ale nie tylko produkty mogą wpływać na lepkość krwi, ale także na trawę. Na przykład takie zioła jak krwawnik pospolity, pokrzywa, dziurawiec, babki, wrotyczu, waleriana, rdest plamisty, kukurydza jedwabiu, Burnet, torebki pasterza, skrzypu. A także owoce Sophora.

Zwiększona przyczyna lepkości krwi

Możliwe przyczyny lepka krew może być wiele i są one wymagalne jak predyspozycja, styl życia, a nawet od tego, co jemy i co pijemy.


  • Wrodzony i nabyty brak krzepliwości krwi.
  • Brak witaminy K.
  • długotrwałe stosowanie leków: przede wszystkim, antybiotyki, środki przeczyszczające, kortykosteroidy, nikotyna i kwas acetylosalicylowy, tiazydowe środki moczopędne, chininy, chinidyny.
  • Długotrwałe stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
  • Naruszona czynność wątroby, szczególnie w obecności chorób przewlekłych.
  • Choroby przewodu żołądkowo-jelitowego.

Tylko nie zapominaj, że gruba krew może pochodzić z siedzącego trybu życia. Więc nie zapomnij prowadzić aktywnego stylu życia. A to działa, pływanie, a nawet proste chodzenie, ale nie mniej niż 30 minut. Każde ćwiczenie zwiększa krążenie krwi, co jest korzystne dla składu krwi.

Co jeszcze powinienem wiedzieć ze zwiększoną lepkością krwi. Nie powinieneś przepisywać sobie leczenia i jesteś leczony bez specjalistycznego nadzoru. Jeśli jednak zdecydujesz się na samoleczenie, upewnij się, że monitorujesz poziom protrombiny we krwi. Jeśli bardzo zależy Ci na rozcieńczeniu krwi, może to prowadzić do niepożądanych konsekwencji.

Na przykład otwarcie krwawienia, a szczególnie niebezpieczne krwawienie wewnętrzne. Nadużywanie przepisów ludowych w celu zmniejszenia lepkości krwi może prowadzić do niepożądanych konsekwencji. Bądź zdrowy i roztropny.

Forum zapalenia wątroby

Wymiana wiedzy, komunikacja i wsparcie dla osób z zapaleniem wątroby

Gore Strain

Gore Strain

Twoja wiadomość Zmieniono »22 lipca 2012 15:49

Re: Szczep Gurova

Twoja wiadomość Tatyana Ivanovna »28 lipca 2012 11:02

Re: Szczep Gurova

Twoja wiadomość Roman »28 lipca 2012 11:12

Re: Szczep Gurova

Twoja wiadomość Nikitos »28 lipca 2012 15:33

Re: Szczep Gurova

Twoja wiadomość Zmieniono »30 sierpnia 2012 18:54

Re: Szczep Gurova

Twoja wiadomość Sovok-59 »31 sierpnia 2012 3:57

Re: Szczep Gurova

Twoja wiadomość Zmieniono »31 sierpnia 2012 14:38

Re: Szczep Gurova

Twoja wiadomość Sovok-59 »31 sierpnia 2012 18:10

metoda leczenia i zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym

(EN) Wynalazek dotyczy medycyny. Sposób leczenia i profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego gnojowicy doskórnego żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii w dawce 50-100 MMT dwoisty - profilaktyczne potrójnie i Szersze omówienie terapii konwencjonalnej - w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Metoda zwiększa stężenie we krwi streptokinazy, aktywatora fibrynolizy. 1 yl.

Rysunki do patentu RF 2194520

Wynalazek dotyczy dziedziny biologii i medycynie i może być stosowany w profilaktyce i leczeniu chorób sercowo-naczyniowych (CVD), w tym choroby wieńcowej serca (CHD) i mózgu preinfarction dusznicę bolesną i chorobę tętnic kończyn (miażdżycę tętnic, zakrzepowe zapalenie zarostowego).

Najbardziej skuteczną metodą jest zapobieganie występowaniu ostrych stanów układu sercowo-naczyniowego związanych z depresją fibrynolizy szybkiego działania i spontanicznej zakrzepicy wewnątrznaczyniowego (zawał mięśnia sercowego, udar, itp.);

Znany jest sposób leczenia chorób sercowo-naczyniowych za pomocą podstawowej terapii lekowej i autopromiennego promieniowania ultrafioletowego krwi w celu aktywacji fibrynolizy.

Główne wady tych znanych sposobów odnosi niemożność eliminacji depresji fibrynolizy szybkiego działania i zapobiega powstawaniu skrzeplin wewnątrznaczyniowych spontanicznej (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, etc.), jak również ich brak skuteczności terapeutycznej.

Wynalazek ma na celu rozwiązanie problemów: zwiększenie skuteczności metody poprzez zmniejszenie śmiertelności z CVD, które stanowią do 50% wszystkich zgonów w Rosji w ciągu ostatnich 30 lat. (3).

Osiąga się to przez profilaktyce ostrych stanów sercowo-naczyniowych związanych ze spontanicznym zakrzepu wewnątrznaczyniowego (zawał serca, udar mózgu, itd PIS). Z powodu depresji działania fibrynolizy awaryjnego.

Zastosowanie niniejszego wynalazku można wykazać w przypadkach upośledzonych procesów krążenia, w tym mikrokrążenia.

Cele te osiąga się przez zwiększenie stężenia w bakterii fibrynolitycznego streptokinazy krwi i limfy enzymu (w podanej redukcję bakterii symbiotycznych bakterii szczepu streptokinazoaktivnogo) - działania aktywatora fibrynolizy awaryjnego - układ plazmina.

Bakteryjne streptokinaza enzym jest oczywiście niezbędnym elementem fibrynolizy układ enzymatyczny alarmowy - układ plazmina wykonawczych ludzi piorunującego proces katalityczny rozkład obecnych wchodzących skrzepu fibrynowego skrzepu krwi, i zmniejszając lepkość krwi.

System plazmina stale utrzymuje się we krwi cieczy krwi i zwiększa jego właściwości reologicznych (rozpuszczania), który zapobiega tworzeniu się skrzepliny wewnątrznaczyniowe spontaniczne i znacznie polepsza parametry hemodynamiczne przepływu krwi do całego kanału mikrokapilarnej.

Fibrynolitycznego enzymu plazminy System to system wielkiej potencjalnej siły na obecność krwi i limfy bakteryjnego enzymu streptokinazą do 98% fibrynolizy szybkiego działania. (2).

Wzory biologiczne krzepnięcia i układu fibrynolizy z włączeniem streptokinazy enzymów przedstawione w podstawowych pracach Czech isledovateley Raska CI Rotta J. (4) - (. patrz rysunek).

Odzysku bakterii bakterii streptokinazoprodutsiruyuschih i normalne mikrobiocenozy ludzkiego ciała, utworzonymi podczas zmian i tracony podczas powszechne stosowanie środków antybakteryjnych jest osiągnięty przez śródskórne wstrzyknięcie małych dawkach zawiesiny żywych komórek atenuowana muzeum streptokinazoaktivnogo odkształcenia symbiotycznych bakterii wytwarzających stałe jak również metabolity: Enzym streptokinazy - aktywator systemy plazmowe; lipoproteinazu enzym rozkładający poziom cholesterolu we krwi i w wielu innych niezbędnych enzymów, które regulują homeostazę.

Proponowana metoda jest przeprowadzana w następujący sposób. Pacjent zazwyczaj podskórnie wstrzykiwano do zawiesiny przedramienia żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii w sterylnej soli fizjologicznej w dawce 50-100 MMT - profilaktycznie podwójnie i potrójnie lub więcej - w leczeniu przewlekłego, układu sercowo-naczyniowego, wśród typowych odstępach terapii między podaniami.

Przeciwwskazania: ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa.

Przykłady konkretnej implementacji.

Przykład 1. Pacjent E., 44 lata.

Diagnoza: choroba niedokrwienna serca. Stenokardia napięcia, II klasa funkcjonalna. Kardiokleoza po zawale (25.03.99). Ventricular extrasystole. H I.

Skarżył się na bóle za mostem z umiarkowanym wysiłkiem fizycznym, osłabieniem, zwiększonym zmęczeniem. W dniu 25 marca 1999 r. Przeszedł ostry zawał mięśnia sercowego przednio-tylnego z rozłożeniem na wierzchołek lewej komory. Leczono go nitrosorbidem w dawce 30 mg / dobę, z kapturem 12,5 mg / dzień, kwasem acetylosalicylowym w dawce 250 mg / dobę.

Obiektywnie: stan jest zadowalający. Tętno - 66 na minutę. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Dźwięki serca są stłumione. Pęcherzyki pęcherzykowe.

Brzuch jest miękki, bezbolesny. Wątroba nie jest powiększona. Obrzęk obwodowy jest nieobecny.

EKG: zmiany bliznowaciejące w przednio-marginalnym rejonie lewej komory. Test Veloergometric: tolerancja na obciążenie jest średnia. Próg obciążenia mocy 120 watów.

Echokardiografia: jama serca nie jest poszerzona. Hipokinezy segmentów wierzchołkowych i przednich lewej komory. Skurcz mięśnia sercowego jest nieco zmniejszony. Frakcja wyrzutowa 52%.

Koagulacja: czas protrombinowy 14 s, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji 43 s, fibrynogen, 3,8 g / l, Xlla zależne fibrynolizy 5 minut, liza osocza wywołane streptokinaza, w ciągu 10 minut; ADP-agregacja trombocytów 15 s. Wniosek: hamowanie fibrynolizy.

Biomikroskopia spojówki: ogólny indeks spojówkowy 14 punktów. Zmiany funkcjonalne w ścianie naczynia.

Po uzyskaniu zgody pacjenta, pacjentowi 07/10/99 Trójpodstawione podawać żywych komórek z Atenuowany szczep streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii (w roztworze soli) w dawce 50 MMT, a następnie 2-schemacie I - 100 MMT 3 - MMT 100 w odstępach pomiędzy dawkami.

Po przywróceniu mikrobiocenozy nie ma żadnych skarg na bóle w klatce piersiowej. Wskazuje spadek słabości.

Koagulogram: czas protrombinowy 14 s, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji 46 s, fibrynogen 4,3 g / l, zależna od XIIa fibrynoliza 7 min; lizy w osoczu indukowane przez streptokinazę, 7 min, agregacja ADP płytek krwi 16 s. Wniosek: hamowanie fibrynolizy.

Biomikroskopia spojówki: ogólny indeks spojówkowy 6 punktów. Wariant normy.

Tak więc, w wyniku przywrócenia prawidłowej mikrobiocenozy, dusznica bolesna zanikła. Zgodnie z koagulogramem zachodziła aktywacja fibrynoli, o czym świadczy spadek czasu lizy w osoczu aktywowany przez streptokinazę. Poprawę procesów mikrokrążenia rejestruje się za pomocą biomikroskopii spojówki w dynamice.

Przykład 2. Pacjent G., 52 lata.

Diagnoza: Zwalczanie zapalenia zakrzepicy (choroba Buergera). Okluzja tętnicy podkolanowej po lewej, tętnica prawej nogi, tętnica dłoni po prawej stronie. Kikut amplifikacyjny dolnej części nogi po lewej stronie. HAN III A.

Pacjent skarżył się na ból, uczucie zimna w prawej stopie. Otrzymano leczenie kwasem acetylosalicylowym, trental, kwas nikotynowy.

Obiektywnie: oznaki stanu zapalnego w prawej stopie (obrzęk, czerwonawy kolor skóry), owrzodzenie w okolicy pierwszego palca.

Rheovasogram: przepływ krwi do naczyń prawej stopy jest zerwany, IV wiek. (RI 0,25); prawa dolna noga - zmniejszona, I st. (RI = 0,82).

Za zgodą pacjenta, od 13.04.99, wprowadzono zawieszone żywe komórki atenuowanego czynnego streptokinazą szczepu bakterii symbiontowych (w roztworze fizjologicznym). Pierwsza iniekcja śródskórna w dawce 50 mm, druga i kolejne - zgodnie ze schematem. Nie zaobserwowano żadnych komplikacji.

Podczas drugiego egzaminu po 9 miesiącach. pacjent zauważył zmniejszenie bólu prawej stopy. Objawy zapalenia są mniej wyraźne. Owrzodzenie w okolicy pierwszego palca prawej stopy zostało wyleczone.

Rheovasogram: przepływ krwi do naczyń prawej stopy jest zerwany, III st. (RI = 0,34); prawa dolna noga - zmniejszona, I st. (RI - 1.02).

Według danych retofazografii, poprawa zaopatrzenia w krew w okolicy prawej kończyny dolnej została ujawniona w dynamice.

Przykład 3. Pacjent D., 71 g.

Diagnoza: miażdżyca, połączone uszkodzenie, choroba niedokrwienna serca. Stenokardia napięcia, III klasa funkcjonalna. Kardiokokoza po zawale (1986). Zwężenie tętnicy szyjnej wspólnej po lewej, obie tętnice podobojczykowe. Zwężenie tętnicy brzusznej w lewo. Okluzja PBA po obu stronach. Essential arterial hypertension III st. XHMK III ul. ХАН II Б ст.

Skargi bólu za mostkiem i kończynami dolnymi po 100 m marszu. Leczenie przeprowadzono z użyciem azotanów, inhibitorów AFP, antagonistów wapnia, trental, aspiryny.

Obiektywnie: częstość akcji serca - 68 na minutę, AD - 170/100 mm Hg, T 35,1 o C. Ton Accent II, skurczowy szmer w aorcie. Pęcherzyki pęcherzykowe. Brzuch jest miękki, bezbolesny. Obrzęk obwodowy jest nieobecny. Pulsation a.a.tib.post. nieokreślony.

EKG: blizny na tylnej ścianie, przerost lewej komory.

Koagulogram: czas protrombinowy 14,5 s, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji 37 s, fibrynogen 6,5 g / l, zależna od XIIa fibrynolia 7 min; Lisa w osoczu indukowana przez streptokinazę, 158 s, agregacja ADP w trombocytach 13 s. Wniosek: hiperfibrynogenemia, hiperagregacja płytek krwi.

Rheowasografia kończyn dolnych: naruszenie dopływu krwi o charakterze organicznym na nogach i stopach, bardziej w prawo. RI w obszarze goleni: po lewej stronie - 0,45; po prawej stronie - 0,30. RI w polu stóp: po lewej stronie - 0,30; po prawej stronie - 0,15.

Ultradźwiękowa dopplerografia kończyn dolnych: zwężenie segmentów biodrowo-udowych po obu stronach, wyraźniej po prawej stronie. Zamknięcie powierzchniowych tętnic udowych. Przepływ krwi w tylnej części stopy nie wydaje się być po prawej stronie.

W dniu 16.02.99 g w uzyskaniu zgody pacjentów informowany leczenia przeprowadzonego przez śródskórne zawiesiny żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii (w roztworze soli) w dawce 50-100 tetra MMT odstępy między podaniami. Komplikacje nie były.

Po leczeniu, ataki dusznicy bolesnej pacjenta zostały zredukowane do 1-2 razy dziennie. Odległość przebyta bez bólu w nogach wzrosła do 200 metrów.

Koagulogram: czas protrombiny 14 s, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji 41 s, fibrynogen 4,8 g / l, fibrynoliza zależna od XIIa 6 min; ADP-agregacja trombocytów 13 s. Wniosek: hiperagregacja płytek krwi.

Rheowasografia kończyn dolnych: zmniejsza się wypełnianie naczyń krwionośnych nóg i stóp. RI w obszarze goleni: po lewej - 1,0; po prawej - 0,85. W pozycji stóp: po lewej stronie - 0,82; po prawej stronie - 0,45.

Ultradźwiękowa dopplerografia kończyn dolnych: w okolicy prawej stopy stwierdzono oznaki dopływu krwi.

Tak więc, po przywróceniu prawidłowej mikrobiocenozy, ataki dusznicy bolesnej zmniejszyły się u pacjenta, zmniejszyły się objawy chromania przestankowego. Pozytywne zmiany w stanie hemostazy przejawiają się w obniżeniu poziomu fibrynogenu i aktywacji fibrynolizy. Według danych dotyczących reowarografii i ultrasonografii dopplerowskiej kończyn dolnych nastąpiło polepszenie w wypełnianiu krwi nóg i stóp ze wzrostem krążenia obocznego.

Przykład 4. Pacjent M., 46 lat.

Diagnoza: zatarcie zapalenia zakrzepicy. Konsekwencje ostrego zaburzenia krążenia mózgowego (1991, 1993, 1995, 1996) Encefalopatia dyskowna. ННК III ul. ХАН II Б ст. Przewlekłe zapalenie oskrzeli, faza remisji.

Skarżył się na osłabienie, zawroty głowy, uczucie "drętwienia" tylnej części prawej stopy. Otrzymałem długotrwałe leczenie antyagregantami, kwasem nikotynowym. W warunkach stacjonarnych wielokrotnie prowadzono kursy leczenia przeciwzakrzepowego.

Obiektywnie: częstość akcji serca - 72 na minutę. Ciśnienie krwi wynosi 130/80 mm Hg. Tony serca są umiarkowanie stłumione. Oddychaj ciężko. Brzuch jest miękki, bezbolesny. Obrzęk obwodowy jest nieobecny.

Reoencefalografia: wypełnianie krwi tętniczej naczyń w obszarze półkuli jest asymetryczne (d> s), zmniejszone; obszar tylnej czaszki - symetryczny, zredukowany. Region półkuli RI: po prawej - 0,55; po lewej stronie - 0,40. RI obszaru tylno-bocznego: po prawej - 0,45; po lewej stronie - 0,50.

Za zgodą pacjenta z 20.04.99 zawiesiny śródskórnie żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii (w solance) w określonym wzorze, w dawce 80-100 MMT tripodstawiony przedziały między podaniami.

Następnie wstrzyknięcia śródskórne powtórzono po 3 miesiącach jeden raz. Nie zaobserwowano żadnych komplikacji.

W wyniku leczenia ogólne samopoczucie pacjenta poprawiło się, zawroty głowy zmniejszyły się, stopy stały się cieplejsze. Podczas 1,5 roku obserwacji powtarzające się ruchy nie występowały.

Według danych regeencefalogramu w dynamice odnotowano poprawę napełniania krwi w mózgu. Region półkuli RI: po prawej - 0,65; po lewej stronie - 0,65. RI obszaru tylnego: po prawej - 0,70; po lewej stronie - 0,70.

Zapobiegawcze działanie wstrzyknięć śródskórnych.

Dla pacjentów w wieku 45-50-60-75 lat (więcej niż 50 osób), którzy otrzymali zastrzyki śródskórne w dawce 50-100 mmt dwa razy z celem zapobiegawczym, obserwacje prowadzono przez 10 lat. Nie stwierdzono żadnych odchyleń w stanie zdrowia i funkcji układu sercowo-naczyniowego. Główne wskaźniki: temperatura ciała w zakresie 36,3-36,6 o C, puls - 66-72 uderzeń na minutę, ciśnienie tętnicze 120-140 / 80-90 mm Hg. Formuła krwi i reologia są normalne.

Stosowanie leków jest tylko przypadkowe.

Stosując proponowane metody ma mieć znaczący wpływ na profilaktyce ostrych stanów zakrzepowo-zatorowych spowodowanych spontanicznego zakrzepów wewnątrznaczyniowych spowodowane depresją fibrynolizy szybko (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, itd.), I zwiększyć skuteczność CVD związane z dysfunkcją układu naczyniowego i głęboko zmiany hemodynamiczne.

LITERATURA
1. Ryamzina I.N. Streszczenie diss. Candidate of Medical Science, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrynoliza (biochemia, fizjologia, patologia procesów). - Moskwa: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Kardiologia. - 2000. - 6. - T.40. - С 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, St.Petersburg zdrav. nakl ad., 1966.

FORMULA WYNALAZKU

Sposób leczenia i profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego, w którym pacjentowi podaje się śródskórnie zawiesiny żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii w dawce 50-100 MMT dwoisty - profilaktycznego potrójnie i Szersze omówienie terapii konwencjonalnej - w leczeniu chorób układu sercowo choroby sercowo-naczyniowe.

Agnia arkaevna morova

(21), (22) Zastosowanie: 2000124123/14, 20 września 2000 r

(24) Data rozpoczęcia okresu ważności patentu:
20.09.2000

(45) Opublikowano w: 20.12.2002

(56) Wykaz dokumentów przytoczonych w sprawozdaniu z dnia
szukaj: RU 2086246, 10.08.1997. US 4 801 452, 31 stycznia 1989 r. Van DOMBHURG R. T. i in. Przegląd długofalowych skutków środków trombolitycznych. Drugs, 2000, Aug. 60 (2): 293-305.

Adres do korespondencji:
614600, Perm, ul. Kujbyszew, 39, Perm Akademia Medyczna, Wydział Patentowy

(71) Wnioskodawca (-y):
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaewna

(72) Autor (autorzy):
Chereshnev VA,
Morova AA,
Ryamzina I.N.

(73) Posiadacz (właściciele) patentu:
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaewna

(54) SPOSÓB LECZENIA I ZAPOBIEGANIA CHOROBY SERCOWO-NACZYNIOWEJ

(EN) Wynalazek dotyczy medycyny. Sposób leczenia i profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego gnojowicy doskórnego żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii w dawce 50-100 MMT dwoisty - profilaktyczne potrójnie i Szersze omówienie terapii konwencjonalnej - w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Metoda zwiększa stężenie we krwi streptokinazy, aktywatora fibrynolizy. 1 yl.

Wynalazek dotyczy dziedziny biologii i medycynie i może być stosowany w profilaktyce i leczeniu chorób sercowo-naczyniowych (CVD), w tym choroby wieńcowej serca (CHD) i mózgu preinfarction dusznicę bolesną i chorobę tętnic kończyn (miażdżycę tętnic, zakrzepowe zapalenie zarostowego).

Najbardziej skuteczną metodą jest zapobieganie występowaniu ostrych stanów układu sercowo-naczyniowego związanych z depresją fibrynolizy szybkiego działania i spontanicznej zakrzepicy wewnątrznaczyniowego (zawał mięśnia sercowego, udar, itp.);

Znany jest sposób leczenia chorób sercowo-naczyniowych za pomocą podstawowej terapii lekowej i autopromiennego promieniowania ultrafioletowego krwi w celu aktywacji fibrynolizy.

Główne wady tych znanych sposobów odnosi niemożność eliminacji depresji fibrynolizy szybkiego działania i zapobiega powstawaniu skrzeplin wewnątrznaczyniowych spontanicznej (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, etc.), jak również ich brak skuteczności terapeutycznej.

Wynalazek ma na celu rozwiązanie problemów: zwiększenie skuteczności metody poprzez zmniejszenie śmiertelności z CVD, które stanowią do 50% wszystkich zgonów w Rosji w ciągu ostatnich 30 lat. (3).

Osiąga się to przez profilaktyce ostrych stanów sercowo-naczyniowych związanych ze spontanicznym zakrzepu wewnątrznaczyniowego (zawał serca, udar mózgu, itd PIS). Z powodu depresji działania fibrynolizy awaryjnego.

Zastosowanie niniejszego wynalazku można wykazać w przypadkach upośledzonych procesów krążenia, w tym mikrokrążenia.

Cele te osiąga się przez zwiększenie stężenia w bakterii fibrynolitycznego streptokinazy krwi i limfy enzymu (w podanej redukcję bakterii symbiotycznych bakterii szczepu streptokinazoaktivnogo) - działania aktywatora fibrynolizy awaryjnego - układ plazmina.

Bakteryjne streptokinaza enzym jest oczywiście niezbędnym elementem fibrynolizy układ enzymatyczny alarmowy - układ plazmina wykonawczych ludzi piorunującego proces katalityczny rozkład obecnych wchodzących skrzepu fibrynowego skrzepu krwi, i zmniejszając lepkość krwi.

System plazmina stale utrzymuje się we krwi cieczy krwi i zwiększa jego właściwości reologicznych (rozpuszczania), który zapobiega tworzeniu się skrzepliny wewnątrznaczyniowe spontaniczne i znacznie polepsza parametry hemodynamiczne przepływu krwi do całego kanału mikrokapilarnej.

Fibrynolitycznego enzymu plazminy System to system wielkiej potencjalnej siły na obecność krwi i limfy bakteryjnego enzymu streptokinazą do 98% fibrynolizy szybkiego działania. (2).

Wzory biologiczne krzepnięcia i układu fibrynolizy z włączeniem streptokinazy enzymów przedstawione w podstawowych pracach Czech isledovateley Raska CI Rotta J. (4) - (. patrz rysunek).

Odzysku bakterii bakterii streptokinazoprodutsiruyuschih i normalne mikrobiocenozy ludzkiego ciała, utworzonymi podczas zmian i tracony podczas powszechne stosowanie środków antybakteryjnych jest osiągnięty przez śródskórne wstrzyknięcie małych dawkach zawiesiny żywych komórek atenuowana muzeum streptokinazoaktivnogo odkształcenia symbiotycznych bakterii wytwarzających stałe jak również metabolity: Enzym streptokinazy - aktywator systemy plazmowe; lipoproteinazu enzym rozkładający poziom cholesterolu we krwi i w wielu innych niezbędnych enzymów, które regulują homeostazę.

Proponowana metoda jest przeprowadzana w następujący sposób. Pacjent zazwyczaj podskórnie wstrzykiwano do zawiesiny przedramienia żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii w sterylnej soli fizjologicznej w dawce 50-100 MMT - profilaktycznie podwójnie i potrójnie lub więcej - w leczeniu przewlekłego, układu sercowo-naczyniowego, wśród typowych odstępach terapii między podaniami.

Przeciwwskazania: ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa.

Przykłady konkretnej implementacji.

Przykład 1. Pacjent E., 44 lata.

Diagnoza: choroba niedokrwienna serca. Stenokardia napięcia, II klasa funkcjonalna. Kardiokleoza po zawale (25.03.99). Ventricular extrasystole. H I.

Skarżył się na bóle za mostem z umiarkowanym wysiłkiem fizycznym, osłabieniem, zwiększonym zmęczeniem. W dniu 25 marca 1999 r. Przeszedł ostry zawał mięśnia sercowego przednio-tylnego z rozłożeniem na wierzchołek lewej komory. Leczono go nitrosorbidem w dawce 30 mg / dobę, z kapturem 12,5 mg / dzień, kwasem acetylosalicylowym w dawce 250 mg / dobę.

Obiektywnie: stan jest zadowalający. Tętno - 66 na minutę. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Dźwięki serca są stłumione. Pęcherzyki pęcherzykowe.

Brzuch jest miękki, bezbolesny. Wątroba nie jest powiększona. Obrzęk obwodowy jest nieobecny.

EKG: zmiany bliznowaciejące w przednio-marginalnym rejonie lewej komory. Test Veloergometric: tolerancja na obciążenie jest średnia. Próg obciążenia mocy 120 watów.

Echokardiografia: jama serca nie jest poszerzona. Hipokinezy segmentów wierzchołkowych i przednich lewej komory. Skurcz mięśnia sercowego jest nieco zmniejszony. Frakcja wyrzutowa 52%.

Koagulacja: czas protrombinowy 14 s, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji 43 s, fibrynogen, 3,8 g / l, Xlla zależne fibrynolizy 5 minut, liza osocza wywołane streptokinaza, w ciągu 10 minut; ADP-agregacja trombocytów 15 s. Wniosek: hamowanie fibrynolizy.

Biomikroskopia spojówki: ogólny indeks spojówkowy 14 punktów. Zmiany funkcjonalne w ścianie naczynia.

Po uzyskaniu zgody pacjenta, pacjentowi 07/10/99 Trójpodstawione podawać żywych komórek z Atenuowany szczep streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii (w roztworze soli) w dawce 50 MMT, a następnie 2-schemacie I - 100 MMT 3 - MMT 100 w odstępach pomiędzy dawkami.

Po przywróceniu mikrobiocenozy nie ma żadnych skarg na bóle w klatce piersiowej. Wskazuje spadek słabości.

Koagulogram: czas protrombinowy 14 s, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji 46 s, fibrynogen 4,3 g / l, zależna od XIIa fibrynoliza 7 min; lizy w osoczu indukowane przez streptokinazę, 7 min, agregacja ADP płytek krwi 16 s. Wniosek: hamowanie fibrynolizy.

Biomikroskopia spojówki: ogólny indeks spojówkowy 6 punktów. Wariant normy.

Tak więc, w wyniku przywrócenia prawidłowej mikrobiocenozy, dusznica bolesna zanikła. Zgodnie z koagulogramem zachodziła aktywacja fibrynoli, o czym świadczy spadek czasu lizy w osoczu aktywowany przez streptokinazę. Poprawę procesów mikrokrążenia rejestruje się za pomocą biomikroskopii spojówki w dynamice.

Przykład 2. Pacjent G., 52 lata.

Diagnoza: Zwalczanie zapalenia zakrzepicy (choroba Buergera). Okluzja tętnicy podkolanowej po lewej, tętnica prawej nogi, tętnica dłoni po prawej stronie. Kikut amplifikacyjny dolnej części nogi po lewej stronie. HAN III A.

Pacjent skarżył się na ból, uczucie zimna w prawej stopie. Otrzymano leczenie kwasem acetylosalicylowym, trental, kwas nikotynowy.

Obiektywnie: oznaki stanu zapalnego w prawej stopie (obrzęk, czerwonawy kolor skóry), owrzodzenie w okolicy pierwszego palca.

Rheovasogram: przepływ krwi do naczyń prawej stopy jest zerwany, IV wiek. (RI 0,25); prawa dolna noga - zmniejszona, I st. (RI = 0,82).

Za zgodą pacjenta, od 13.04.99, wprowadzono zawieszone żywe komórki atenuowanego czynnego streptokinazą szczepu bakterii symbiontowych (w roztworze fizjologicznym). Pierwsza iniekcja śródskórna w dawce 50 mm, druga i kolejne - zgodnie ze schematem. Nie zaobserwowano żadnych komplikacji.

Podczas drugiego egzaminu po 9 miesiącach. pacjent zauważył zmniejszenie bólu prawej stopy. Objawy zapalenia są mniej wyraźne. Owrzodzenie w okolicy pierwszego palca prawej stopy zostało wyleczone.

Rheovasogram: przepływ krwi do naczyń prawej stopy jest zerwany, III st. (RI = 0,34); prawa dolna noga - zmniejszona, I st. (RI - 1.02).

Według danych retofazografii, poprawa zaopatrzenia w krew w okolicy prawej kończyny dolnej została ujawniona w dynamice.

Przykład 3. Pacjent D., 71 g.

Diagnoza: miażdżyca, połączone uszkodzenie, choroba niedokrwienna serca. Stenokardia napięcia, III klasa funkcjonalna. Kardiokokoza po zawale (1986). Zwężenie tętnicy szyjnej wspólnej po lewej, obie tętnice podobojczykowe. Zwężenie tętnicy brzusznej w lewo. Okluzja PBA po obu stronach. Essential arterial hypertension III st. XHMK III ul. ХАН II Б ст.

Skargi bólu za mostkiem i kończynami dolnymi po 100 m marszu. Leczenie przeprowadzono z użyciem azotanów, inhibitorów AFP, antagonistów wapnia, trental, aspiryny.

Obiektywnie: częstość akcji serca - 68 na minutę, AD - 170/100 mm Hg, T 35,1 o C. Ton Accent II, skurczowy szmer w aorcie. Pęcherzyki pęcherzykowe. Brzuch jest miękki, bezbolesny. Obrzęk obwodowy jest nieobecny. Pulsation a.a.tib.post. nieokreślony.

EKG: blizny na tylnej ścianie, przerost lewej komory.

Koagulogram: czas protrombinowy 14,5 s, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji 37 s, fibrynogen 6,5 g / l, zależna od XIIa fibrynolia 7 min; Lisa w osoczu indukowana przez streptokinazę, 158 s, agregacja ADP w trombocytach 13 s. Wniosek: hiperfibrynogenemia, hiperagregacja płytek krwi.

Rheowasografia kończyn dolnych: naruszenie dopływu krwi o charakterze organicznym na nogach i stopach, bardziej w prawo. RI w obszarze goleni: po lewej stronie - 0,45; po prawej stronie - 0,30. RI w polu stóp: po lewej stronie - 0,30; po prawej stronie - 0,15.

Ultradźwiękowa dopplerografia kończyn dolnych: zwężenie segmentów biodrowo-udowych po obu stronach, wyraźniej po prawej stronie. Zamknięcie powierzchniowych tętnic udowych. Przepływ krwi w tylnej części stopy nie wydaje się być po prawej stronie.

W dniu 16.02.99 g w uzyskaniu zgody pacjentów informowany leczenia przeprowadzonego przez śródskórne zawiesiny żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii (w roztworze soli) w dawce 50-100 tetra MMT odstępy między podaniami. Komplikacje nie były.

Po leczeniu, ataki dusznicy bolesnej pacjenta zostały zredukowane do 1-2 razy dziennie. Odległość przebyta bez bólu w nogach wzrosła do 200 metrów.

Koagulogram: czas protrombiny 14 s, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji 41 s, fibrynogen 4,8 g / l, fibrynoliza zależna od XIIa 6 min; ADP-agregacja trombocytów 13 s. Wniosek: hiperagregacja płytek krwi.

Rheowasografia kończyn dolnych: zmniejsza się wypełnianie naczyń krwionośnych nóg i stóp. RI w obszarze goleni: po lewej - 1,0; po prawej - 0,85. W pozycji stóp: po lewej stronie - 0,82; po prawej stronie - 0,45.

Ultradźwiękowa dopplerografia kończyn dolnych: w okolicy prawej stopy stwierdzono oznaki dopływu krwi.

Tak więc, po przywróceniu prawidłowej mikrobiocenozy, ataki dusznicy bolesnej zmniejszyły się u pacjenta, zmniejszyły się objawy chromania przestankowego. Pozytywne zmiany w stanie hemostazy przejawiają się w obniżeniu poziomu fibrynogenu i aktywacji fibrynolizy. Według danych dotyczących reowarografii i ultrasonografii dopplerowskiej kończyn dolnych nastąpiło polepszenie w wypełnianiu krwi nóg i stóp ze wzrostem krążenia obocznego.

Przykład 4. Pacjent M., 46 lat.

Diagnoza: zatarcie zapalenia zakrzepicy. Konsekwencje ostrego zaburzenia krążenia mózgowego (1991, 1993, 1995, 1996) Encefalopatia dyskowna. ННК III ul. ХАН II Б ст. Przewlekłe zapalenie oskrzeli, faza remisji.

Skarżył się na osłabienie, zawroty głowy, uczucie "drętwienia" tylnej części prawej stopy. Otrzymałem długotrwałe leczenie antyagregantami, kwasem nikotynowym. W warunkach stacjonarnych wielokrotnie prowadzono kursy leczenia przeciwzakrzepowego.

Obiektywnie: częstość akcji serca - 72 na minutę. Ciśnienie krwi wynosi 130/80 mm Hg. Tony serca są umiarkowanie stłumione. Oddychaj ciężko. Brzuch jest miękki, bezbolesny. Obrzęk obwodowy jest nieobecny.

Reoencefalografia: wypełnianie krwi tętniczej naczyń w obszarze półkuli jest asymetryczne (d> s), zmniejszone; obszar tylnej czaszki - symetryczny, zredukowany. Region półkuli RI: po prawej - 0,55; po lewej stronie - 0,40. RI obszaru tylno-bocznego: po prawej - 0,45; po lewej stronie - 0,50.

Za zgodą pacjenta z 20.04.99 zawiesiny śródskórnie żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii (w solance) w określonym wzorze, w dawce 80-100 MMT tripodstawiony przedziały między podaniami.

Następnie wstrzyknięcia śródskórne powtórzono po 3 miesiącach jeden raz. Nie zaobserwowano żadnych komplikacji.

W wyniku leczenia ogólne samopoczucie pacjenta poprawiło się, zawroty głowy zmniejszyły się, stopy stały się cieplejsze. Podczas 1,5 roku obserwacji powtarzające się ruchy nie występowały.

Według danych regeencefalogramu w dynamice odnotowano poprawę napełniania krwi w mózgu. Region półkuli RI: po prawej - 0,65; po lewej stronie - 0,65. RI obszaru tylnego: po prawej - 0,70; po lewej stronie - 0,70.

Zapobiegawcze działanie wstrzyknięć śródskórnych.

Dla pacjentów w wieku 45-50-60-75 lat (więcej niż 50 osób), którzy otrzymali zastrzyki śródskórne w dawce 50-100 mmt dwa razy z celem zapobiegawczym, obserwacje prowadzono przez 10 lat. Nie stwierdzono żadnych odchyleń w stanie zdrowia i funkcji układu sercowo-naczyniowego. Główne wskaźniki: temperatura ciała w zakresie 36,3-36,6 o C, puls - 66-72 uderzeń na minutę, ciśnienie tętnicze 120-140 / 80-90 mm Hg. Formuła krwi i reologia są normalne.

Stosowanie leków jest tylko przypadkowe.

Stosując proponowane metody ma mieć znaczący wpływ na profilaktyce ostrych stanów zakrzepowo-zatorowych spowodowanych spontanicznego zakrzepów wewnątrznaczyniowych spowodowane depresją fibrynolizy szybko (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, itd.), I zwiększyć skuteczność CVD związane z dysfunkcją układu naczyniowego i głęboko zmiany hemodynamiczne.

LITERATURA
1. Ryamzina I.N. Streszczenie diss. Candidate of Medical Science, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrynoliza (biochemia, fizjologia, patologia procesów). - Moskwa: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Kardiologia. - 2000. - 6. - T.40. - С 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, St.Petersburg zdrav. nakl ad., 1966.

Sposób leczenia i profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego, w którym pacjentowi podaje się śródskórnie zawiesiny żywych komórek szczepu atenuowanego streptokinazoaktivnogo muzealnych symbiotycznych bakterii w dawce 50-100 MMT dwoisty - profilaktycznego potrójnie i Szersze omówienie terapii konwencjonalnej - w leczeniu chorób układu sercowo choroby sercowo-naczyniowe.

MM4A Wcześniejsze wypowiedzenie patentu Federacji Rosyjskiej na wynalazek spowodowane niepłaceniem w odpowiednim czasie opłaty za utrzymanie obowiązującego patentu

Data zakończenia patentu: 09.09.2002

Numer i rok wydania biuletynu: 13-2004

Powiadomienie opublikowane: 10.05.2004

NF4A Przywrócenie efektu patentu Federacji Rosyjskiej na wynalazek

Numer i rok wydania biuletynu: 15-2004